Малощетинковые и многощетинковые черви общие черты. Класс малощетинковые - полное описание

Малощетинковым кольчатым червям свойственна двусторонняя симметрия и метамерия. Во внешнем строении это проявляется делением тела червя перетяжками на кольца (членики или сегменты). Количество колец у разных видов малощетинковых кольчецов различно (от 5 до 500). Главным отличием малощетинковых от многощетинковых червей является отсутствие парных выростов (параподий), но наличием щетинок – по 4 пучка (2 спинных и 2 брюшных) на каждом сегменте. Это органы передвижения. На переднем конце тела располагается головная (предротовая) лопасть, за которой следует первый сегмент, лишенный щетинок, на котором с нижней стороны имеется рот. Пучки щетинок начинаются со второго сегмента. У водных видов олигохет в пучке может не 2, а от 4 до 15 щетинок, причем они могут иметь различную форму (игловидные, веерные, крючковидные, перистые, т.д.).

Характеристика малощетинковых кольчецов. Стенка тела олигохет представлена пятью слоями: тонкой кутикулой, кожей из однослойного кожного эпителия, двух слоев мускулатуры (внешнего кольцевого и внутреннего продольного) и внутреннего слоя целомического эпителия, образующего вторичную полость тела – целом с заключенными в ней внутренними органами. Сегментация тела прослеживается как снаружи, так и внутри. Так, заполненная жидкостью полость тела разделена тонкими мускульными перегородками на отделы в соответствии с внешней сегментацией. В каждом обособленном сегменте есть пара выделительных органов – нефридиев, двойной нервный узел. Все нервые узлы с отходящими нервами представляют собой брюшную нервную цепочку, соединенную с расположенным в головной лопасти крупным надглоточным ганглием (прообразом головного мозга). Органы чувств олигохет – фоторецепторы на головном конце, реагирующие на свет, усики и щетинки как органы осязания, у некоторых есть обонятельные ямки. Вдоль всего тела проходит пищеварительная трубка, подразделяющаяся на ротовую полость, пищевод, один или несколько желудков, среднюю и заднюю кишку. Также вдоль всего тела малощетинкового червя проходят продольные сосуды, которые связаны в каждом членике кольцевыми. Сердце отсутствует, но кровеносная система олигохета замкнутая, поскольку кровь движется по спинному сосуду вперед, а по брюшному – в обратном направлении и не попадает в полость тела. Дыхание осуществляется через покровы тела. Признак всех малощетинковых червей - гермафродитизм. У каждой половозрелой особи имеется женская и мужская половая система. Перед оплодотворением два червя спариваются, при этом обмениваясь сперматозоидами. Затем на теле каждого их них формируется кокон, в который откладываются яйца. Кокон сбрасывается, и позднее из него во внешнюю среду выходят молодые червячки, похожие на взрослых. Таким образом, развитие малощетинковых червей прямое (без стадии личинки). Для некоторых водных форм олигохет характерно бесполое размножение. При этом тело червя распадается на фрагменты, из которых образуются новые особи.

Значение малощетинковых кольчатых червей в природе велико. Эти олигохеты участвуют в круговороте веществ в почвах и водоемах, являясь определяющим фактором образования ила и минерализации осадков в водоемах. Также представители этой группы, в частности дождевые черви, влияют на состав и гумусообразование, повышая плодородие почвы. Многие виды этих червей служат кормом рыб, птиц, некоторых млекопитающих.

Класс Многощетинковые черви, или Полихеты, — самый многочис-ленный среди кольчатых червей . В подавляющем большинстве это морские обитатели. Многие полихеты ведут активный образ жизни — плавают в толще воды или ползают по дну. Другие строят себе защитные трубки и ведут сидячий образ жизни. Очень небольшое число видов обитает в пресных водах, например в озере Байкал.

Среди донных форм есть виды, обитающие на глубинах до 8000 м. Однако основная масса полихет встречается на небольших глуби-нах в прибрежной полосе морей. Многие виды, например песко-жил, проделывают в песке или иле длинные норы. Питаются они преимущественно илом. Бродячие полихеты — активные хищники. Сидячие формы питаются взве-шенными в воде частицами и мел-кими организмами .

Подкласс Малощетинковые черви, или Олигохеты, — это пресноводные (очень редко морские) или наземные организмы. У олигохет каждый сег-мент несёт маленькие щетинки. Эти рудименты — ос-татки исчезнувших параподий. Вместе с мышца-ми щетинки участвуют в передвижении червей.

Дождевой червь

Типичным представителем почвенных олигохет является дождевой червь , который питается растительными остатками. Дождевые черви получили своё название из-за некоторых осо-бенностей поведения. В сухую погоду они не встречаются на поверхности почвы . Зато после сильного дождя множество чер-вей выползают наружу. Связано это с тем, что дождевая вода вытесняет воздух из норок чер-вей, они начинают задыхаться и спасаются «бегством».

Трубочник

Из водных олигохет широко распространён трубочник — тонкий нитевидный червь розоватого цве-та длиной до 80 мм. Он обитает на дне стоячих во-доёмов, в загрязнённых ручьях и реках , питаясь частицами ила. Передним концом тела червь погру-жается в ил, а задний выставляет наружу, совершая им постоянные колебательные движения. Так он обеспечивает себя кислородом в условиях недостатка его в окружающей среде.

В прибрежных зонах наших водоёмов обитают малая и большая ложноко-нские пиявки. Они питаются червями, личинками насекомых .

Медицинская пиявка

Более крупная медицинская пиявка питается кровью лягушек и

Олигохеты, в основном, обитают в пресных водоемах и почве. Тело вытянутое, цилиндрическое. Головной отдел не выражен, головная лопасть, как правило, лишена придатков и глаз. Сегментация тела – гомономная. На первом после головной лопасти сегменте находится рот. Параподии отсутствуют. По бокам тела расположены щетинки, обычно по четыре пучка на каждом сегменте. У половозрелых особей в передней трети тела обычно имеется железистый «поясок». Анальная лопасть также не несет никаких придатков. На анальной лопасти располагается анальное отверстие.

Рис.1. Поперчный срез через тело дождевого червя:
1 — эпителий, 2 — кольцевые мышцы, 3 — продольные
мышцы, 4 — целом, 5 — хлорагогенные клетки, 6 — полость
кишки, 7 — метанефридии, 8 — спинной кровеносный
сосуд, 9 — брюшной кровеносный сосуд, 10 — брюшная
нервная цепочка, 11 — щетинка, 12 — тифлозоль.

Кожно-мускульный мешок имеет типичное для аннелид строение: кутикула, однослойный эпителий и два слоя мышц (рис. 1). В эпителии много железистых клеток, выделяющих слизь. Слизь защищает кожу от механических повреждений, у почвенных видов – от высыхания.

В пищеварительной системе выделяют следующие органы: рот, ротовая полость, мускулистая глотка, пищевод, зоб, мышечный желудок, средняя кишка, задняя кишка, анальное отверстие. В полость пищевода дождевых червей открываются протоки трех пар известковых желез. Их секреты нейтрализуют гуминовые кислоты, которые имеются в пище дождевых червей. Для увеличения всасывающей поверхности на верхней части кишечника образовалась внутренняя складка – тифлозоль (рис. 1).

Газообмен происходит в подкожной сети капиллярных кровеносных сосудов.

Кровеносная система малощетинковых червей имеет такой же план строения как у многощетинковых: в ее состав входят спинной, брюшной и кольцевые кровеносные сосуды. В отличие от полихет, у олигохет пульсируют кольцевые сосуды в области пищевода, они называются «кольцевыми сердцами». Дыхательный пигмент гемоглобин растворен в плазме крови.

Выделительная система представлена метанефридиями, располагающимися попарно в каждом сегменте. В хлорагогенных клетках целомического эпителия накапливаются твердые экскреты. Хлорагогенные клетки, наполненные экскретами, частично удаляются через воронки метанефридиев.

рис. 2. Внутреннее строение дождевого червя:
1 — рот, 2 — глотка, 3 — пищевод, 4 — зоб,
5 — желудок, 6 — средняя кишка, 7 — головные
ганглии, 8 — брюшная нервная цепочка, 9 — кольцевые
кровеносные сосуды, 10 — спинной кровеносный
сосуд, 11 — брюшной кровеносный сосуд.

В состав нервной системы, как у всех аннелид, входят парные надглоточные ганглии, парные подглоточные ганглии и двойная брюшная нервная цепочка. Органы чувств развиты слабо. В эпителии рассеяны многочисленные осязательные, светочувствительные и другие чувствующие клетки. Глаза, как правило, отсутствуют.

Олигохеты обоеполые животные. Половой диморфизм отсутствует. У дождевых червей Lumbricus terrestris половая система имеет следующее строение (рис. 3). Две пары семенников располагаются в 10-м и 11-м сегментах. Сверху они прикрыты тремя парами семенных мешков. В семенных мешках происходит накопление спермы и созревание сперматозоидов. Созревшие сперматозоиды поступают в воронки семяпроводов. Семяпроводы образуют два продольных канала, открывающиеся парными мужскими половыми отверстиями на 15-м сегменте тела.

Два яичника располагаются в 13-м сегменте. Здесь же в 13-м сегменте находятся воронки парных яйцеводов, которые открываются половыми отверстиями в 14-м сегменте. Яичники и воронки яйцеводов прикрыты сверху яйцевыми мешками. В 9-м и 10-м сегментах располагаются две пары семяприемников. Каждый из семяприемников представляет собой впячивание кожи. Отверстия семяприемников, так же, как мужские и женские половые отверстия, располагаются на брюшной стороне тела. В области 32–37-го сегментов находится «поясок». Эпителий сегментов этого участка имеет железки, выделяющие секрет, из которого образуется стенка кокона.

рис. 3. Схема строения половой
системы дождевого червя:
1 — воронка семяпровода, 2 — семенные
мешки, 3 — яичник, 4 — яйцевод, 5 —
семяприемник, 6 — семенники, 7 — семяпривод,
8 — женское половое отверстие,
9 — мужское половое отверстие.

Размножение . В отличие от Многощетинковых червей Малощетинковые являются гермафродитами.
Половая система их расположена в нескольких сегментах передней части тела. Семенники лежат впереди яичников. Половое размножение протекает с участием двух особей. Соприкасаясь, они обмениваются половыми клетками (сперматозоиды каждого из двух червей переносятся в особые полости - семяприемники другого). На передней части тела червя хорошо заметно вздутие - поясок.

Железистыми клетками поясков выделяется слизь, которая, подсыхая, образует муфту. В нее сначала откладываются яйца, а затем из семяприемников поступают сперматозоиды. Оплодотворение яиц происходит в муфте. После оплодотворения муфта соскальзывает с тела червя, уплотняется и превращается в яйцевой кокон, в котором происходит развитие яиц. По окончании развития из яиц выходят маленькие черви.

Регенерация. Дождевой червь обладает хорошо развитой способностью восстанавливать утраченные или поврежденные части тела – регенерацией. Если тело червя будет разделено надвое, то обе части смогут существовать самостоятельно, а утраченные органы через некоторое время восстановятся.

Наиболее известным всем представителем класса Малощетинковых является дождевой червь. Дождевой червь обитает в норках, которые он строит во влажной перегной почве. Выбирается на поверхность во время дождя, по ночам и в сумерки. У дождевого червя легко дифференцируется передняя и брюшная часть тела. В передней части можно заметить утолщение («поясок»), на брюшной и боковых частях можно увидеть развитые короткие упругие щетинки.

Поверхность тела дождевого червя состоит из покровной ткани, которую образуют плотно прилегающие друг к другу клетки. В коже имеются железы, выделяющие слизь. Прямо под кожей находятся кольцевые мышцы , а еще глубже - продольные мышечные волокна . Благодаря последним червь сокращает и удлиняет свое тело, обеспечивая передвижение в почве и на ее поверхности.

Полость тела червя, в которой расположены внутренние органы, находится в кожно-мускульном мешке . Питание дождевого червя составляют перегнивающие остатки растений. Заглатывая почву ртом, червь проталкивает ее в зоб, оттуда - в мускулистый желудок. В желудке почва перетирается, после чего отправляется в кишку и переваривается. Питательные вещества всасываются в кровь, после чего почва выделяется через анальное отверстие наружу.

Нервная система дождевого червя представлена окологлоточным кольцом и брюшной цепочки нервов. Отдельных органов чувств у дождевого червя нет, есть только различные клетки, которые реагируют на внешние раздражители вроде света, температуры, влажности, запаха и т.д.

Выделительная система представлена извитыми трубчатыми образованиями, сквозь которые продукты жизнедеятельности выводятся из организма.

Кровеносная система у дождевого червя относится к замкнутому типу и состоит из брюшных и спинных кровеносных сосудов, которые соединяются между собой кольцевыми сосудами из каждого отдельного членика. В районе пищевода находятся сосуды большего размера, которые выполняют функцию «сердец», от которых отходят боковые ветви, которые образуют сеть капилляров. Система называется замкнутой из-за того, что у дождевого червя кровь не смешивается с жидкостями полости тела.

Дождевые черви являются гермафродитами . Несмотря на это в оплодотворении участвуют две особи, так как у дождевых червей оно перекрестное. Откладывание яиц происходит с помощью слизи, которая содержит яйца. Эта слизь образуется на пояске червя, после чего затвердевает и сбрасывается через головной конец. Яйца дозревают внутри этого кокона.

Размеры малощетинковых могут составлять от нескольких миллиметров до 2,5-3 метров - австралийский земляной червь .

Многим известна высокая способность дождевых червей к регенерации - например, когда при разрубывании червя лопатой из двух половиной образуются две отдельные особи. Дождевые черви очень важны для биосферы. Их называют почвообразователями из-за того, что они в процессе жизнедеятельности взрыхляют почву, способствуя ее аэрации (насыщению воздухом).

Общая характеристика. К этому классу принадлежат дождевые черви и многие другие почвенные и водные формы. Для них характерны отсутствие параподий и малое число щетинок, которые обычно сидят пучками но бокам сегментов (кроме передних и задних). Головной отдел тела не обособлен. Шупалец у большинства форм нет. Гермафродиты. Развитие происходит без метаморфоза.

Известно около 3 тыс. видов этого класса. Обитают преимущественно в почве и на дне пресных водоемов. Почвенные дождевые черви играют большую роль в почвообразовании (рис. 109).

Строение и жизненные отправления. Тело малощетииковых червей сильно вытянуто, цилиндрическое и состоит из разного числа внешне сходных сегментов. На переднем конце тела расположен рот, на заднем - анальное отверстие.

Размеры тела колеблются от нескольких миллиметров до 3 м (у некоторых тропических форм). Покровы содержат большое количество кожных желез, выделяющих слизь. Каждый сегмент снабжен щетинками, собранными в пучки.

У почвенных форм они играют большую роль при передвижении червей.

Полость тела вторичная, хорошо развитая, заполненная целомической жидкостью с клеточными элементами (лимфоциты и др.). У большинства видов она разделена посегментно на отдельные камеры (рис. ПО, 111).

Нервная система представлена надглоточным нервным узлом, окологлоточным кольцом, подгло-точным ганглием и нервной брюшной цепочкой.

Органы чувств развиты слабо. Глаза п щупальца у большинства форм отсутствуют. Имеются чувствующие щетинки, обонятельные ямки и статоциты.

Рис. 109. Дождевой червь:

/ - женское половое отверстие;
2 - мужское половое отверстие;
3 -поясок

Рис. 110. Анатомия дожденого черви:

/ ротоиня лишить; 2 надглоточный нервный узел; И - глотка; / - пищевод; 5. 13 - кольцевые сосуды; 6 спинной сосуд; 7 семенные мешки; Н семенники; 9 - семенные воронки; 10 семяпровод; // перегородки между сегментами; 12 - метапефридин; 14 ~ кишка; 15
- желудок; 16 - :ю6\ 17 ниценод; /Л" - яйцевые воронки; til яичник;
20 семяприемники. Римскими цифрами обочначеиы сегменты тела

Пищеварительные органы обычно велики и приспособлены к прохождению больших масс почвы и донного грунта, которыми большинство червей питаются. За ротовой полостью следуют глотка, пищевод, мускульный желудок и кишечник.

Все эти органы лежат вдоль тела, не образуя изгибов.

Кровиносная система. Главные сосуды спинной и брюшной. В покровах густая сеть капилляров, из которых окисленная кровь собирается в еубпев-ральный сосуд, лежащий под брюшной нервной цепочкой.

Органы д ыхания, за редкими исключениями, отсутствуют.

Кожа малощетинковых червей пронизана сетью капилляров, облегчающих газообмен через покровы (рис. 112).

Половая сие т е м а. Все малощетипковые черви гермафродиты, по им свойственно перекрестное оплодотворение. Строение гонад отличается у представителей разных групп.

Из большого числа малощетинковых червей для сельского хозяйства особый интерес представляют различные виды дождевых червей. Тело их слегка уплощенное и состоит из 50-248 внешне сходных сегментов. На границе передней и средней третей тела, ясно выделяется поясок из нескольких утолщенных сегментов.

Дождевые черви предпочитают жить в умеренно влажной ноч" ве, богатой гумусом. Кислых н засоленных почв они избегают. Зиму проводят обычно в грунте на глубине 2--3 м (в условиях умеренного пояса). Питаются органическими веществами, содержащимися в почве, а также отмершими частями растений.

Рис. 111, Поперечный разрез тела дождевого червя:

/ - метаиефридий; 2 - воронка метанефрндня; 3 - ганглии брюшном нервной цепочки; 4 - кожный эпителий; 5 - ноне-речные мышцы; 6
- продольные мышцы; 7 - щетинки; 8 - спинная складка кишки; 9, 10 - спинной и брюшной кровеносные сосуды; // -- субневральный сосуд

Размножаются путем перекрестного оплодотворения. Гермаф-родитыые половые органы дождевых червей отличаются сложностью строения. Яичников одна пара. Около них воронкой, отороченной ресничками, начинаются короткие яйцеводы, другим концом открывающиеся наружу в следующем сегменте. Они находятся внутри больших семенных мешков, в которых происходит накопление семенной жидкости. К семенникам прилегают воронки семяпроводов, открывающихся наружу позади отверстий яйцеводов. Обычно в 9-10-м сегментах находятся две пары небольших мешочков - семяприемников, которые открываются наружу короткими протоками. При спаривании два дождевых червя прикладываются брюшными сторонами. При этом их головы обращены в противоположные стороны, а отверстия спермопроводов одной особи прилегают к спермоприем-нику другой. После этого происходит взаимный обмен семенной жидкостью. Затем спаривавшиеся черви расходятся.

Когда созревают яйца, на пояске червя выделяется слизистое кольцо. Кольцо червь сбрасывает через передний отдел тела; когда оно проходит мимо отверстий яйцеводов и семяприемников, в

Рис. 112. Поперечный разрез стенки кожио-мускульного мешка дождевого черня;

/ - кожный эпителий; 2 - слой кольцевых мышц; 3 - слой продольных мышц; 4 - кровеносные сосуды и капилляры

Рис. 113. Почвенные малощетинко-вые кольчатые черви (энхитреиды) в момент спаривания

Рис. 114. Пресноводный малоще-тинковый кольчатый червь трубочник (Tubifex )

него поступают яйца и сперматозоиды и происходит оплодотворение яиц. Сброшенное кольцо с заключенными в нем яйцами затвердевает, превращаясь в кокон. В нем и происходит первоначальное развитие молодых червей, которое идет без метаморфоза.

Дождевые черви играют огромную роль в почвообразовательных процессах.

Ходы червей способствуют проникновению в почву воды и воздуха, чем достигаются важное для успешного роста растений равномерное увлажнение и вентиляция почвы. Черви разрыхляют почву и удобряют ее, затаскивая в норки растительные остатки, способствующие образованию гумуса.

Численность дождевых червей в почве иногда бывает огромной, достигая 5 млн особей на 1 га, что по массе составляет около 1 тыс. кг. Если в почве на площади 1 м2 обитают 50-100 дождевых червей, то они выбрасывают на поверхность 1 га от 10 до 30 т земли, прошедшей за год через их кишечник. Отсюда очевидно огромное значение дождевых червей для создания плодородия почвы.

В почвообразовательных процессах деятельное участие принимают также мелкие малощетинковые черви из семейства Enchy - treidae (рис. 113). Длина их обычно не превышает 1 см, а толщина - 1 мм. Нередко в почвенном слое на площади 1 м2 можно обнаружить десятки тысяч различных представителей этого семейства. Особенно много их бывает около гниющих остатков растений и животных.. Многие энхитреиды живут на дне пресных и солоноватых водоемов. Их жизнь здесь проходит в иле, в почти бескислородной среде. Во время заморов они впадают в анабиоз.

Обычные в озерах и прудах мелкие малощетинковые черви трубочники (сем. Tibificidae ) (рис. 114). Черви, зарывшись задним концом в ил, совершают своим телом колебательные движения. Замечено, что чем меньше в воде кислорода, тем сильнее они вытягивают тело и чаще совершают колебательные движения, усиливая газообмен через покровы.

У ряда водных малощетинковых червей наблюдается бесполое размножение почкованием. Иногда образуются целые цепи почкующихся червей. Водные малощетинковые черви служат важным кормом рыб. Они способствуют ускорению круговорота веществ в грунте водоемов.