Наследование признаков сцепленных с полом презентация. Презентация на тему "генетика пола "

Презентация на тему: Генетика пола. Наследование, сцепленное с полом

1 из 20

Презентация на тему: Генетика пола. Наследование, сцепленное с полом

№ слайда 1

Описание слайда:

№ слайда 2

Описание слайда:

Карта хромосомного набора человека Кариотип человека содержит 22 пары хромосом, одинаковых у мужского и женского организма, и одну пару хромосом, по которой различаются оба пола. Хромосомы, одинаковые у обоих полов, называ-ют аутосомами. Хромосомы, по которым мужской и женский пол отличаются друг от друга - это половые или гетерохромосомы. Половые хромосомы у женщин одинаковы, их называют Х-хромосо-мами. У мужчин имеется Х-хромосо-ма и одна Y-хромосома.

№ слайда 3

Описание слайда:

№ слайда 4

Описание слайда:

Генетическое объяснение соотношения полов у человека В результате гаметогенеза все яйце-клетки имеют по одной Х-хромосоме, а сперматозоиды - гаметы двух сортов: по-ловина несет Х-хромосому, половина - Y-хромосому. Пол потомка зависит от то-го, какой спермий оплодотворит яйце-клетку. Если яйцеклетка оплодот-воряется сперматозоидом, несущим Х-хромосому, развивается женский орга-низм. Если яйцеклетка оплодотворяется сперматозоидом, несущим Y-хромосому, развивается мужской организм. Женщины (XХ) имеют одну Х-хромосому от отца и одну Х-хромосому от матери. Мужчина (XY) получает Х-хромосому только от матери. Этим обусловлена особенность наследования генов, расположенных в половых хромосомах. У раздельнополых организмов соотношение полов обычно составляет 1:1, т.е. самцы и самки встречаются одинаково часто

№ слайда 5

Описание слайда:

№ слайда 6

Описание слайда:

Хромосомное определение пола Пол, содержащий в своих клетках две Х-хромосомы, называется гомогаметным, а содержащий и Х- и Y-хромосомы - гетерогаметным. У человека, большинства позвоночных, многих насекомых и двудомных растений гомогаметным является женский пол (XX), а гетерогаметным - мужской пол (ХУ). У птиц, бабочек, рептилий, хвостатых амфибий гомогаметным является мужской пол (XX), а гетерогаметным - женский пол (ХУ). Половые хромосомы у этих видов иногда обозначают буквами W и Z, при этом самцы обозначаются символами ZZ, а самки WZ. У прямокрылых (кузнечиков) гомогаметным является женский пол (XX), а моногаметным - мужской пол (ХО).

№ слайда 7

Описание слайда:

Хромосомное определение пола Гаплоидия широко распространена у пчел и муравьев. У этих организмов нет половых хромосом: самки - это диплоидные особи, а самцы - гаплоидные. У некоторых животных определение пола зависит от внешних условий. Например, у морского червя бонелии, особи, которые в личиночной стадии остаются свободно плавающими, становятся самками, а личинки, прикрепившиеся к телу взрослой самки, превращаются в самцов в результате мускулинизирующего действия гормона, выделяемого самкой.

№ слайда 8

Описание слайда:

Признаки сцепленные с полом Признаки, наследуемые с половыми хромосомами X и У, получили название сцепленных с полом. Y-хромосому называют генетически инертной или генетически пустой, так как в ней очень мало генов. У человека на У-хромосоме располагается ряд генов, регулирующих сперматогенез, проявления антигенов гистосовместимости, влияющих на размер зубов и т. д. Известны аномалии, сцепленные с Y-хромосомой, которые от отца передаются всем сыновьям (чешуйчатость кожи, перепончатые пальцы, сильное оволосение на ушах).

№ слайда 9

Описание слайда:

№ слайда 10

Описание слайда:

Сцепленное с полом наследование Дальтонизм, частичная цветовая слепота, один из видов нарушения цветового зрения. Это заболевание впервые описано в 1794г. Дальтонизм встречается у 8% мужчин и у 0,5% женщин. При выпадении одного из этих элементов наступает частичная цветовая слепота - дихромазия. С помощью этих таблиц можно нарушение цветоощущения. В таблице № 1 люди с нормальным зрением видят цифру 16. Люди с приобретенным расстройством зрения с трудом или вовсе не различают цифру 96 в таблице № 2.

№ слайда 11

Описание слайда:

Гемофилия Гемофилия - сцепленное с полом рецессивное заболевание, при котором нарушается образование фактора VIII, ускоряющего свертывание крови. Ген, детерминирующий синтез фактора VIII, находится в участке Х-хромосомы, не имеющем гомолога, и представлен двумя аллелями - доминантным нормальным и рецессивным мутантным. Кровоточивость при гемофилии проявляется с раннего детства. Даже лёгкие ушибы вызывают обширные кровоизлияния - подкожные, внутримышечные. Порезы, удаление зуба и др. сопровождаются опасными для жизни кровотечениями, могут вызвать смерть.

№ слайда 12

Описание слайда:

«Царская болезнь» Это патологическая мутация в гене F8C была в генотипе наследника царского престола русского царя Алексея. Гемофилия А – тяжелая наследственная болезнь, поражающая почти исключительно людей мужского пола. В среднем, один из 10 000 мальчиков рождается с этой патологией, и только в 70% случаев в его родословной можно найти указания на наследственную передачу мутантного гена. Это значит, что для каждой третьей семьи, в которой случилось такое несчастье, последнее является полной неожиданностью.

№ слайда 13

Описание слайда:

№ слайда 14

Описание слайда:

Родословная наследования гемофилии у телеутов Кемеровской области. В Кемеровской области в Беловском районе проживает коренное население – телеуты, у которых наблюдается гемофилия. Гемофилия прослеживается в пяти поколениях. Об этом свидетельствует родословная. Предполагают, что это вновь возникшая мутация, родоначальником которой был мужчина (либо его мать). Сейчас это заболевание широко распространилось в данной популяции. Если в мире в среднем от 6,6 до 18 больных приходится на 10000 мужчин, то у телеутов частота заболевания гемофилией 3 человека на 1000 мужчин, что превышает мировой уровень в сотни раз. Таким образом, можно говорить о высокой накопляемости гена гемофилии в популяции телеутов. Возникает серьёзная опасность для данной народности, поскольку численность её всего 3, 5тысячи человек.

Описание слайда:

№ слайда 19

Описание слайда:

Ответьте на вопросы Как называются хромосомы, одинаковые у обоих полов? Какие хромосомы называются половыми или гетерохромосомами? От чего зависит пол будущего потомка? Какой пол и почему называется гомогаметным? Какой пол называется гетерогаметным? Какой пол гомогаметен у человека, большинства позвоночных, многих насекомых и двудомных растений? Какой пол гомогаметен у птиц, бабочек, рептилий, хвостатых амфибий? Какие признаки называются сцепленными с полом? Почему у особей мужского пола в фенотипе сразу проявляются даже рецессивные признаки, связанные с Х -хромосомой? Приведите примеры заболеваний, сцепленных с полом?

№ слайда 20

Описание слайда:

Задачи по теме «Наследование сцепленное с полом» Гипоплазия эмали наследуется как сцепленный с Х –хромосомой доминантный признак. В семье, где оба родителя страдали этой аномалией, родился сын с нормальными зубами. Каким будет второй сын? У человека псевдогипертрофическая мускульная дистрофия заканчивается смертью в 10 – 20 лет. В некоторых семьях эта болезнь зависит от рецессивного сцепленного с полом гена. Болезнь зарегистрирована только у мальчиков. Если больные мальчики умирают до деторождения, то почему это заболевание не исчезает из популяции? Гипертрихоз (вырастание волос на краю ушной раковины) наследуется как признак, сцепленный с У –хромосомой. Какова вероятность рождения детей и внуков с этим признаком в семье, где отец и дедушка обладали гипертрихозом?

Адреногенитальный синдром. Нарушение выработки гормонов. Двойственное строение половых органов. У большинства животных пол определяется генетически. Гермафродитизм – наличие у особи половых желез обоих типов. У человека большую роль играет одежда, макияж, парфюм и пр. Механизмы определения пола. Примеры определения пола факторами среды. Примеры ложного гермафродитизма (псевдогермафродитизма). Размножение – свойство живых организмов воспроизводить себе подобных.

«ПЦР» - Последовательность ДНК. Кэри Мюллис. Элонгация. Компоненты реакции. Этапы ПЦР-исследования. Детекция продуктов амплификации. Амплификация. Некоторые разновидности ПЦР. Детекция. ПЦР в реальном времени. Преимущества метода ПЦР. Использование интеркалирующих агентов. Схема удвоения фрагментов ДНК. Отжиг. Процесс. Молекулярно-генетические методы диагностики. Стадия. Кривые плавления. Недостатки метода ПЦР.

«Генетическая эпидемиология» - Ряд исследователей. Эффективность. Классификация популяций. Археологи. Сегодняшние этнические группы Кавказа. Аул. Изоляты. Генетическая эпидемиология в популяциях человека. Изоляты человека. Дагестанские изоляты. Малые популяции. Современные большие города. Проблемы и перспективы. Поиск изолятов.

«Прикладная генетика» - Азотфиксация. Методы получения трансгенных животных. В каждой из 100 трилионов клеток человека есть ядро, в котором 46 хромосом. "Кто первый крикнет ура?". Генная инженерия бактерий. Можно ли вмешиваться в природу? Трансгенные организмы – генетически перестроены с помощью методов генной инженерии. 1-2 % экспериментальных зародышей превращались во взрослых лягушек. Получившиеся животные – ХИМЕРЫ (содержат разные типы клеток).

«Методы генетического анализа» - Кариотипы человека и гуппи. Законы Менделя. Генетические задачи. Анализ второго поколения. Признак. Основы генетического анализа. Число образующихся типов. Алгоритм генетического анализа. Кирпичников Валентин Сергеевич. Основной принцип генетического анализа. Число образующихся типов и комбинаций гамет. Экспериментальная работа. Необходимо выбирать гомозиготных по исследуемым признакам родителей. Кариотип.

«Хромосомы» - Инверсии. Каждая хромосома содержит наследственные инструкции. Хроматида. Кариотип. Pаскладка хромосом. Хромосомы типа ламповых щеток. Гигантские хромосомы. Виды хромосом. Структура и функции хромосом. Политенные хромоосмы. Значение делеции. Все хромосомы человека. Нарушения структуры хромосом. Диплоидный набор хромосом. Значение центромеры. Потеря внутреннего участка. Хромосома. Гигантские хромосомы из клеток слюнной железы.

Слайд 1

Тема урока: "Генетика пола. Наследование, сцепленное с полом"

Слайд 2

План урока
Организационный момент Актуализация знаний учащихся. Работа с терминами. III. Изучение нового материала. Работы Т. Моргана по определению пола. Понятия: «кариотип», «аутосомы», «половые хромосомы». Наследование признаков, сцепленных с полом. 3. Генные (молекулярные) болезни. Хромосомные заболевания. Закрепление. Решение задачи. V. Итог урока.

Слайд 3

С 1911 года Томас Морган и его соратники начали публиковать серию работ, в которых экспериментально, на основе многочисленных опытов с дрозофилами, и была сформулирована в основных чертах хромосомная теория наследственности, подтвердившая и подкрепившая законы, открытые Менделем.
Работы Т. Моргана по определению пола. Понятия: «кариотип», «аутосомы», «половые хромосомы».

Слайд 4

Особенно четким примером метода установления зависимости между фенотипическими признаками организмов и строением их хромосом служит определение пола. У дрозофилы фенотипические различия между двумя полами явно связаны с различиями в хромосомах

Слайд 5

Одинаковые по внешнему виду хромосомы в клетках раздельнополых организмов называют аутосомами.
Пару различающихся хромосом, неодинаковых у самца и самки называют половыми хромосомами
Общее число, размер и форма хромосом- кариотип

Слайд 6

У человека 23 пары гомологичных хромосом Последняя пара – это половые хромосомы

Слайд 7

Такие различия по половым хромосомам характерны для большинства животных, в том числе и для человека, но у птиц (включая кур) и у бабочек наблюдается обратная картина: у самок имеются хромосомы XY, а у самцов -XX. У некоторых насекомых, например у прямокрылых, Y хромосомы нет вовсе, так что самец имеет генотип X0. На рисунке изображены половые хромосомы человека.

Слайд 8

Если в зиготу попадают две X-хромосомы, то получается девочка
Мальчик получится, если от мамы придет X-хромосома, а от папы – Y-хромосома
ХХ
XY

Слайд 9

Найдите соответствия:
Кариотип. Половые хромосомы Аутосомы. Гетерогаметный пол Гомогаметный пол.
1. Пара различающихся хромосом, неодинаковых у самца и самки.
2. Пара различающихся хромосом, неодинаковых у самца и самки. Одинаковые по внешнему виду хромосомы в клетках раздельнополых организмов.
3. Общее число, размер и форма хромосом
4. XY
5. XX

Слайд 10

2. Наследование признаков, сцепленных с полом. Молекулярные (генные) и хромосомные болезни
Гены, находящиеся в половых хромосомах, называют сцепленными с полом. В X-хромосоме имеется участок, для которого в Y- хромосоме нет гомолога. Поэтому у особей мужского пола признаки, определяемые генами этого участка, проявляются даже в том случае, если они рецессивны.
Эта особая форма сцепления позволяет объяснить наследование признаков, сцепленных с полом, например, цветовой слепоты, раннего облысения и гемофилии у человека.

Слайд 11

Молекулярные (генные болезни) Гемофилия – сцепленный с полом рецессивный признак, при котором нарушается образование фактора VIII, ускоряющего свертывание крови. Один из наиболее хорошо документированных примеров наследования гемофилии мы находим в родословной потомков английской королевы Виктории. Предполагают, что ген гемофилии возник в результате мутации у самой королевы Виктории или у одного из ее родителей

Слайд 12

Генеалогическое древо королевской семьи

Слайд 13

Семья Николая II

Слайд 14

Цесаревич Алексей и царица Александра Федоровна

Слайд 15

Варианты наследования гена гемофилии:
Генотип Фенотип
XHXH Здоровая женщина
XHXh Здоровая женщина (носитель)
XHY Здоровый мужчина
XhY Мужчина – гемофилик
XhXh Ген гемофилии в гомозиготном состоянии- летален.

Слайд 16

женщина носитель Х здоровый мужчина
F
Здоровая девочка Здоровая девочка
Девочка – носитель гена гемофилии
Мальчик- гемофилик

Карагандинский государственный медицинский университет.Кафедра молекулярной биологии и медицинской
генетики.
СРС
Тема: Генетика пола человека.
Подготовила: студентка гр.106 стом Литвяк У.
Караганда 2012 год.

План.

Введение.
1. Хромосомная детерминация пола.
2.Роль у-хромосомы в детерминации пола.
3.Вторичная детерминация пола.
Заключение.
Список использованной литературы.

Введение.

Началу изучения генотипического определения
пола положили -американский цитолог МакКланг, 1906 и Уилсон, 1906 и немецкий генетик
Корренс.
Пол - совокупность признаков, по которым
производится специфическое разделение особей
или клеток.
Основано на морфологических и физиологических
особенностях, позволяющее осуществлять в
процессе полового размножения комбинирование
в потомках наследственных задатков родителей.

Первичные
половые
признаки-признаки,
связанные
с
формированием
и
функционированием
половых
клеток(это
гонады (яичники или семенники, их выводные
протоки,
добавочные
железы
полового
аппарата, капулятивные органы).
Вторичные половые признаки- признаки, по
которым
один
пол
отличается
од
другого.(характер волосяного покрова, наличие
и развитие молочных желез, строение скелета,
тип развития подкожной жировой клетчатки,
строение трубчатых костей и др.)

1.Хромосомная детерминация пола

Детерминация
пола
сложный
многокомпонентный процесс, для его понимания
нужно решить множество вопросов.
Два правила определения пола:
1.Специализация развивающихся гонад в тестис или
яичник
определяет
последующую
половую
дифференциацию эмбриона.
2. Y-хромосома несет генетическую информацию,
требуемую для детерминации пола у самцов

Принцип Жоста

"Хромосомный пол, связанный с присутствием или
отсутствием
Y-хромосомы,
определяет
дифференциацию
эмбриональной
гонады,
которая,
в
свою
очередь,
контролирует
фенотипический пол организма.

Т.к У хромосома меньше чем Х хромосома, то
сперматозоиды с У хромосомой имеют больше
шансов оплодотворить яйцо, так они легче? на
120 мальчиков рождается ~100 девочек
У человека имеется ген SRY на Y хромосоме,
который детерминирует мужской пол.

Биолого-генетическая значимость Y-хромосомы.

1) обедненность генами;
2)
обогощенность повторяющимися блоками
нуклеотидов, и в частности многократно тандемно
повторяющими (сателлитной ДНК). Присутствие
значительных гетерохроматиновых районов;
3) наличие области гомологии с Х-хромосомой псевдоаутосомальной области (PAR)

- Y-хромосома, как правило, невелика - 2-3%
гаплоидного генома
- Фенотипическое влияние этой хромосомы у
мышей ограничено весом тестисов, уровнем
тестостерона, серологического H - Y-антигена,
чувствительностью органов к андрогенам и
сексуальным поведением.
- большая часть генов этой хромосомы имеет Xхромосомные аналоги.

3.Вторичная детерминация пола.

Под контролем другого гормона (андрогена) -
тестостерона в ходе вторичной детерминации из
вольфовых протоков формируются мужские
внутренние половые протоки.

Кроме описанных выше гормонов,
во вторичной детерминации пола у
млекопитающих и, в частности, у
человека, важную роль играют
эстрогены и их рецепторы

Заключение

Таким образом, генетика занимает важное место в
жизни человека. Именно она объясняет механизмы
наследования признаков человека, как патологических,
так и положительных. Так, пол человека - это
менделирующий признак, наследуемый по принципу
обратного скрещивания.
У женщин пол гетерогаметен (XY), у мужчин
гомогаметен. Среди признаков, подчиняющихся
законам
Г.
Менделя,
существуют
признаки
наследуемые сцепленно. Однако сцепление часто
бывает неполным, причина тому кроссинговер,
который имеет важное биологическое значение лежит в основе комбинативной изменчивости.

Список использованной литературы

Ф. Айала, Дж. Кайгер, Современная генетика, Москва, “Мир”, 199, Т.1.
с.63-80.
С.Г. Инге-Вечтомов, Генетика с основами селекции, Москва,
“Высшая школа”, 1989, с.85-111, с.154-165.
Н.П. Дубинин, Общая генетика, Москва, “Наука”, 1970, с.142-169.
БМЭ, Москва, “Советская энциклопедия”, 1962г., Т.25. с.671-673.
Н. Грин, Биология, Москва, “Мир”, 1993.
А.П. Пеков, Биология и общая генетика, Москва, Издательство
Российского универститета дружбы народов, 1994, с.131-139.
М.Е. Лобашев, Генетика, Ленинград, Издательство Ленинградского
университета, 1967, с.680-714.
В.Н. Ярыгин, Биология, Москва, “Медицина”, 1985, с.82-87.
Ф. Кибернштерн, Гены и генетика, Москва, “Параграф”, 1995.
В.П. Балашов, Т.Н. Шеворокова, Задачник по медицинской
генетике, Саранск, Издательство Мордовского университета, 1998.