Kuuluisat kemistit ja heidän löytönsä. Suuret kemistit ja heidän löytönsä Opetuspeli - tietokilpailu Kemian opettaja MOU "Primoksha Secondary School" Zvonareva E.A.
(1867 – 1934 )
– Puolalainen kemisti ja fyysikko. Tilauksesta - naispuolinen tiedemies, eikä vain nainen, vaan naisen "kasvot" tieteessä. Ranskalaisen tiedemiehen Pierre Curien vaimo.
Maria kasvoi suuressa perheessä. Menetin äitini aikaisin. Olen pienestä pitäen ollut kiinnostunut kemiasta. Venäläinen kemisti ja jaksollisen kemiallisten alkuaineiden järjestelmän luoja Dmitri Ivanovitš Mendelejev ennusti Marian suuren tieteen tulevaisuuden.
Tie tieteeseen oli vaikea. Ja tähän on kaksi syytä. Ensinnäkin Curien perhe ei ollut kovin rikas, mikä teki harjoittelusta haasteen. Toiseksi tämä on tietysti naisten syrjintää Euroopassa. Mutta kaikista vaikeuksista huolimatta Curie valmistui Sorbonnessa, hänestä tuli ensimmäinen naispuolinen Nobel-palkittu, vähän: Marie Curie sai kaksinkertaisen Nobel-palkinnon.
D.I. Mendelejevin jaksollisessa taulukossa on kolme Marie Curieen liittyvää elementtiä:
- Po (polonium),
- Ra (radium),
- cm (kurium).
Marie Curie ja hänen miehensä löysivät poloniumin ja radiumin vuonna 1898. Polonium sai nimensä Curien kotimaan Puolan mukaan (lat. Polonium). Ja curium syntetisoitiin keinotekoisesti vuonna 1944 ja nimettiin Marie ja Pierre (hänen miehensä) Curien mukaan.
Takana radioaktiivisuusilmiön tutkimus Curiet sai Nobelin fysiikan palkinnon vuonna 1903.
Maria sai alkuaineiden curium ja radium löytämisestä ja niiden ominaisuuksien tutkimisesta toinen Nobel-palkinto, mutta tällä kertaa kemiassa. Hänen miehensä ei voinut vastaanottaa palkintoa yhdessä Marian kanssa, hän kuoli vuonna 1906.
Radioaktiivisten elementtien käsittely ei sujunut Marie Curielle jälkiä jättämättä. Hän sairastui vakavasti säteilytautiin ja kuoli vuonna 1934.
20 000 zlotyn seteli, jossa on Marie Skłodowska-Curien muotokuva.
Kuten luvattiin, artikkeli aiheesta tiedemies Israelista, eikä yksinkertaisesta tiedemiehestä, vaan l Kemian palkinto 2011 josta hän sai Kvasikiteiden löytäminen.
Daniel Shechtman
(s. 1941 Tel Aviv) – israelilainen fysikaalinen kemisti.
Israelin teknologiainstituutti
Daniel Shechtman valmistui Israel Institute of Technologysta Haifassa. Siellä hän suoritti kandidaatin tutkinnon, sitten maisterin tutkinnon ja sitten tohtorin tutkinnon.
Shekhtman muutti myöhemmin Yhdysvaltoihin. Siellä hän teki elämänsä tärkeimmän löydön. Työskennellessään Yhdysvaltain ilmavoimien tutkimuslaboratoriossa hän tutki "erityisesti valmistettua" alumiinin ja magnesiumin seosta elektronimikroskoopin läpi. Näin Daniel Shechtman löysi kvasikiteet. Tämä on kiinteän aineen erityinen olemassaolon muoto, jotain kiteen ja amorfisen kappaleen väliltä. Ajatus tällaisten esineiden olemassaolosta oli vastoin kaikkia tuon ajan ajatuksia kiinteistä kappaleista. Sitten se oli niin vallankumouksellinen löytö kuin kvanttimekaniikan löytö oli kerran ollut. Eli tuon ajan ajatuksissa kvasikiteet eivät yksinkertaisesti olleet mahdollisia; Daniel, kun hän katsoi niitä ensimmäistä kertaa mikroskoopin läpi, sanoi: "Tämä on periaatteessa mahdotonta!"
Linus Pauling
Mutta kukaan ei uskonut löytöä. Shekhtmanille naurettiin yleensä. Ja myöhemmin he erottivat minut. Kvasikiteiden olemassaolon tärkein vastustaja oli amerikkalainen kemisti Linus Pauling. Hän kuoli vuonna 1994 tietämättään Shekhtmanin olevan oikeassa.
Mutta riippumatta siitä, mihin kiistoihin ihmiset hukkuvat, totuus tulee ennemmin tai myöhemmin ilmeiseksi.
Epäonnistumisen jälkeen Yhdysvalloissa Daniel palasi Siionin maahan työskentelemään Israel Institute of Technologyssa. Ja jo siellä hän julkaisi tutkimuksensa tulokset.
Aluksi ajateltiin niin kvasikiteet voidaan saada vain keinotekoisesti, eikä sitä löydy luonnosta, mutta vuonna 2009 Venäjän Koryakin ylängöille tehdyn tutkimusmatkan aikana Onko luonnollista alkuperää olevia kvasikiteitä löydetty?. Ei ole olemassa eikä ollut edellytyksiä niiden "syntymiselle" maan päällä; tämä antaa meille mahdollisuuden vakuuttaa, että kvasikiteet ovat kosmista alkuperää ja ne ovat todennäköisimmin tuotu meteoriiteilla. Heidän "saapumisaikansa" arvioitu aika on viimeinen jääkausi.
Nobelin palkinto odotti pitkään sen omistaja, avaamishetkestä (1982) Shekhtmanille palkinnon saamiseen, kului ei paljon, ei vähemmän, 29 vuotta.
"Jokainen israelilainen ja jokainen juutalainen maailmassa on ylpeä Shechtmanin saavutuksesta tänään."
Israelin pääministeri - Benjamin Netanyahu
Daniel Shechtman käveli yksin. Yksi teki löydön, yksi puolusti sitä (ja puolusti sitä!), yksi palkittiin siitä.
Toorassa, juutalaisten pyhässä kirjoituksessa, sanotaan: "Ja Herra G-d sanoi: Ei ole hyvä miehen olla yksin; minä autan häntä suhteessa häneen." (1. Moos. 2:18).
Shekhtman ei ole yksinäinen, hänellä on vaimo ja kolme lasta.
Israelin valtio- Tämä on todellista tiedemiesten maa. Vuonna 2011 viisi Nobel-palkinnon saajaa oli juutalaisia. Neljä kemian Nobel-palkinnon saajista on israelilaisia. A Israelin ensimmäinen presidentti Chaim Weizmann oli kemisti. Kuten mainoksissa sanotaan, mutta siinä ei vielä kaikki! 1900-luvun ja jopa koko ihmiskunnan historian tunnetuimmalle tiedemiehelle Albert Einsteinille tarjottiin Chaim Weizmannin kuoleman jälkeen vuonna 1952 Israelin presidentin virkaa. Mutta Einstein oli liian poliittisesti irrallinen ollakseen samaa mieltä. Ja tämän viestin otti Isaac Ben-Zvi.
Israelin "epäonnistunut" presidentti setelissä.
Sanotaan "Kiitos!" Israel tiedemiehille!
Alexander Fleming
– Brittiläinen mikrobiologi. Laureaatti Nobelin lääketieteen tai fysiologian palkinto 1945 Howardin ja Ernst Chainin kanssa.
Lapsuudesta lähtien Aleksanteri erottui poikkeuksellisesta uteliaisuudesta ja... huolimattomuudesta. Nämä ominaisuudet muodostavat menestyvän tutkijan. Työssään hän noudatti periaatetta: "älä koskaan heitä mitään pois." Hänen laboratorionsa oli aina sekaisin. No, yleensä Flemingillä oli iloinen tieteellinen elämä. Puhuin nenäni väärään paikkaan ja löysin lysotsyymin. Jätin petrimaljan pesemättä pitkäksi aikaa ja löysin penisilliinin. Eikä se ole vitsi. Se todella oli niin.
Eräänä päivänä Fleming vilustui, mutta se ei ollut vakavaa. Ja vain todellinen nero tällaisessa tilanteessa voisi ajatella: "Anna minun puhaltaa nenäni bakteeripesäkkeeseen." Jonkin ajan kuluttua havaittiin, että bakteerit olivat kuolleet. Fleming ei jättänyt tätä huomiotta. Aloin tehdä tutkimusta. Kävi ilmi, että entsyymi lysotsyymi, jota löytyy joistakin kehon nesteistä, mukaan lukien nenän limasta, oli syyllinen mikrobien kuolemaan. Alexander Fleming eristi lysotsyymin puhtaassa muodossaan. Mutta sen käyttö ei ollut niin laaja kuin tiedemiehen seuraava löytö.
Flemingillä oli laboratoriossa tavallinen sotku. Tiedemies meni viettämään elokuuta perheensä kanssa. Eikä hän edes siivonnut. Palattuaan hän huomasi, että petrimaljassa, jossa oli bakteeripesäke, hometta oli kasvanut ja tämä home tappoi maljassa elävät bakteerit. Ja se ei ollut yksinkertainen home, vaan Penicillium notatum. Fleming huomasi, että tämä home sisältää tiettyä ainetta, jolla on erityinen vaikutus bakteerien soluseiniin, mikä estää niitä lisääntymästä. Fleming nimesi tämän aineen penisilliini.
Se oli historian ensimmäinen antibiootti .
Alexander ei pystynyt henkilökohtaisesti eristämään puhdasta penisilliiniä. Muut tiedemiehet jatkoivat ja viimeistelivät hänen työtään. Siitä heille myönnettiin Nobel-palkinto. Antibiootti penisilliini tuli erityisen suosituksi toisen maailmansodan aikana. Kun erilaisia infektioita pääsi haavoihin ja vahingossa löydetty aine oli tehokkain tapa torjua niitä.
Suuri tiedemies Sir Alexander Fleming kuoli sydäninfarktiin kotonaan 74-vuotiaana. Hänen nimensä säilyy ikuisesti lääketieteen ja mikrobiologian historiassa.
Paras tapa löytää hyviä ideoita on löytää paljon ideoita ja heittää pois huonot
Lomonosovilla oli monimutkainen luonne. Elämänsä aikana hän riiteli monien ihmisten kanssa, hänellä oli tarpeeksi vihollisia. Tiedetään, että hän löi yhtä "vastustajaansa" nenään... Samaan aikaan. hän tiesi kuinka kommunikoida ylempien ihmisten kanssa
Lomonosov opiskeli tieteen lisäksi runoutta. Ja kiitos kehuvien oodien (keisarinna Katariina II rakasti niitä erityisesti), hän saavutti suosion pihalla ja sai kaiken tarvittavan tieteelliseen työhönsä ja yliopiston tarpeisiin.
AVOGADRO, Amedeo
Italialainen fyysikko ja kemisti Lorenzo Romano Amedeo Carlo Avogadro di Quaregna e di Cerreto syntyi Torinossa oikeusviranomaisen perheeseen. Vuonna 1792 hän valmistui Torinon yliopiston oikeustieteellisestä tiedekunnasta, vuonna 1796 hänestä tuli oikeustieteen tohtori. Jo nuoruudessaan Avogadro kiinnostui luonnontieteistä ja opiskeli itsenäisesti fysiikkaa ja matematiikkaa.
Vuonna 1803 Avogadro esitteli Torinon akatemialle ensimmäisen tieteellisen työnsä sähkön ominaisuuksien tutkimuksesta. Vuodesta 1806 lähtien hän opetti fysiikkaa Vercellin yliopistolyseumissa. Vuonna 1820 Avogadrosta tuli Torinon yliopiston professori; kuitenkin vuonna 1822 korkeamman fysiikan laitos suljettiin ja vasta vuonna 1834 hän pystyi palaamaan opettamaan yliopistoon, jota hän työskenteli vuoteen 1850 asti.
Vuonna 1804 Avogadrosta tuli Torinon tiedeakatemian vastaava jäsen ja vuonna 1819 tavallinen akateemikko.
Avogadron tieteelliset työt ovat omistettu fysiikan ja kemian eri alueille (sähkö, sähkökemiallinen teoria, ominaislämpökapasiteetit, kapillaarisuus, atomitilavuudet, kemiallisten yhdisteiden nimikkeistö jne.). Vuonna 1811 Avogadro esitti hypoteesin, että sama määrä kaasuja sisältää saman määrän molekyylejä samoissa lämpötiloissa ja paineissa (Avogadron laki). Avogadron hypoteesi mahdollisti J. L. Gay-Lussacin ristiriitaiset kokeelliset tiedot (kaasuyhdistelmien laki) ja J. Daltonin atomismin yhdistämisen yhdeksi systeemiksi. Avogadron hypoteesin seuraus oli oletus, että yksinkertaisten kaasujen molekyylit voivat koostua kahdesta atomista. Hypoteesinsa perusteella Avogadro ehdotti menetelmää atomi- ja molekyylimassojen määrittämiseksi; muiden tutkijoiden mukaan hän oli ensimmäinen, joka määritti oikein hapen, hiilen, typen, kloorin ja useiden muiden alkuaineiden atomimassat. Avogadro oli ensimmäinen, joka määritti monien aineiden (vesi, vety, happi, typpi, ammoniakki, kloori, typen oksidit) molekyylien tarkan kvantitatiivisen atomikoostumuksen.
Useimmat 1800-luvun ensimmäisen puoliskon fyysikot ja kemistit eivät hyväksyneet Avogadron molekyylihypoteesia. Useimmat kemistit, jotka olivat italialaisen tiedemiehen aikalaisia, eivät pystyneet ymmärtämään eroja atomin ja molekyylin välillä. Jopa Berzelius uskoi sähkökemialliseen teoriaansa perustuen, että yhtä suuri määrä kaasuja sisältää saman määrän atomeja.
Avogadron työn tulokset molekyyliteorian perustajana tunnustettiin vasta vuonna 1860 kansainvälisessä kemistien kongressissa Karlsruhessa S. Cannizzaron ponnistelujen ansiosta. Universaalivakio (Avogadron luku) on nimetty Avogadron mukaan - molekyylien lukumäärä 1 moolissa ihanteellista kaasua. Avogadro on kirjoittanut alkuperäisen 4-osaisen fysiikan kurssin, joka on ensimmäinen molekyylifysiikan käsikirja, joka sisältää myös fysikaalisen kemian elementtejä.
Esikatselu:
Arrhenius, Svante August
Nobelin kemian palkinto, 1903
Ruotsalainen fysikaalinen kemisti Svante August Arrhenius syntyi Wijkin kartanolla lähellä Uppsalaa. Hän oli Caroline Christinan (Thunberg) ja isännöitsijä Svante Gustav Arrheniuksen toinen poika. Arrheniuksen esi-isät olivat maanviljelijöitä. Vuosi pojan syntymän jälkeen perhe muutti Uppsalaan, missä S.G. Arrhenius liittyi Uppsalan yliopiston tarkastajalautakuntaan. Arrhenius osoitti Uppsalan katedraalikoulussa poikkeuksellisia kykyjä biologiassa, fysiikassa ja matematiikassa.
Vuonna 1876 Arrhenius tuli Uppsalan yliopistoon, jossa hän opiskeli fysiikkaa, kemiaa ja matematiikkaa. Vuonna 1878 hänelle myönnettiin kandidaatin tutkinto. Hän jatkoi kuitenkin fysiikan opiskelua Uppsalan yliopistossa seuraavat kolme vuotta, ja vuonna 1881 hän lähti Tukholmaan, Ruotsin kuninkaalliseen tiedeakatemiaan jatkamaan sähköalan tutkimusta Erik Edlundin johdolla.
Arrhenius tutki sähkövirran kulkemista monenlaisten ratkaisujen läpi. Hän oletti, että tiettyjen aineiden molekyylit nesteeseen liuenneet hajoavat tai hajoavat kahdeksi tai useammaksi hiukkaseksi, joita hän kutsui ioneiksi. Vaikka jokainen kokonainen molekyyli on sähköisesti neutraali, sen hiukkaset sisältävät pienen sähkövarauksen - joko positiivisen tai negatiivisen hiukkasen luonteesta riippuen. Esimerkiksi natriumkloridi (suola) molekyylit hajoavat veteen liuotettuina positiivisesti varautuneiksi natriumatomeiksi ja negatiivisesti varautuneiksi klooriatomeiksi. Nämä varatut atomit, molekyylin aktiiviset ainesosat, muodostuvat vain liuoksessa ja mahdollistavat sähkövirran kulkemisen. Sähkövirta puolestaan ohjaa aktiiviset komponentit vastakkaisesti varautuneille elektrodeille.
Tämä hypoteesi muodosti perustan Arrheniuksen väitöskirjalle, jonka hän jätti puolustettaviksi Uppsalan yliopistoon vuonna 1884. Tuolloin monet tiedemiehet kuitenkin epäilivät, että vastakkaisesti varautuneita hiukkasia voisi esiintyä yhdessä liuoksessa, ja tiedekunnan neuvosto arvioi hänen väitöskirjansa neljännen luokan arvosanaksi – liian alhaiseksi, jotta hän voisi luennoida.
Arrhenius ei lannistanut tätä lainkaan, mutta ei ainoastaan julkaissut tuloksiaan, vaan myös lähetti teeseistään kopioita useille johtaville eurooppalaisille tiedemiehille, mukaan lukien kuuluisalle saksalaiselle kemistille Wilhelm Ostwaldille. Ostwald kiinnostui tästä työstä niin paljon, että hän vieraili Arrheniuksen luona Uppsalassa ja kutsui hänet töihin Riian ammattikorkeakoulun laboratorioon. Arrhenius kieltäytyi tarjouksesta, mutta Ostwaldin tuki auttoi häntä nimittämään luennoitsijaksi Uppsalan yliopistoon. Arrhenius toimi tässä tehtävässä kaksi vuotta.
Vuonna 1886 Arrheniuksesta tuli Ruotsin kuninkaallisen tiedeakatemian stipendiaatti, mikä antoi hänelle mahdollisuuden työskennellä ja tehdä tutkimusta ulkomailla. Seuraavien viiden vuoden aikana hän työskenteli Riiassa Ostwaldin kanssa, Würzburgissa Friedrich Kohlrauschin kanssa (tässä hän tapasi Walter Nernstin), Grazin yliopistossa Ludwig Boltzmannin kanssa ja Amsterdamissa Jacob van't Hoffin kanssa. Palattuaan Tukholmaan vuonna 1891, Arrhenius aloitti luennoinnin fysiikasta Tukholman yliopistossa, ja vuonna 1895 hän sai siellä professuurin. Vuonna 1897 hän otti yliopiston rehtorin virkaan.
Koko tämän ajan Arrhenius jatkoi elektrolyyttisen dissosiaatioteoriansa kehittämistä sekä osmoottisen paineen tutkimista. Van't Hoff ilmaisi osmoottisen paineen kaavalla PV = iRT, jossa P tarkoittaa nesteeseen liuenneen aineen osmoottista painetta; V – tilavuus; R on minkä tahansa läsnä olevan kaasun paine; T - lämpötila ja i - kerroin, joka kaasuille on usein yhtä suuri kuin 1 ja suoloja sisältäville liuoksille - enemmän kuin 1. Van't Hoff ei osannut selittää, miksi i:n arvo muuttuu, ja Arrheniuksen työ auttoi häntä osoittamaan, että tämä kerroin voi olla suhteessa liuoksessa olevien ionien määrään.
Vuonna 1903 Arrhenius sai kemian Nobelin palkinnon "tunnustuksena hänen elektrolyyttisen dissosiaatioteoriansa erityisestä merkityksestä kemian kehitykselle". Puhuessaan Ruotsin kuninkaallisen tiedeakatemian puolesta H. R. Terneblad korosti, että Arrheniuksen ioniteoria loi laadullisen perustan sähkökemialle, "mahdollistaen matemaattisen lähestymistavan soveltamisen siihen". "Yksi Arrheniuksen teorian tärkeimmistä tuloksista", sanoi Terneblad, "on sen valtavan yleistyksen loppuun saattaminen, josta ensimmäinen kemian Nobelin palkinto myönnettiin van't Hoffille."
Monipuolinen tiedemies Arrhenius teki tutkimusta monilla fysiikan aloilla: hän julkaisi paperin pallosalmasta (1883), tutki auringon säteilyn vaikutusta ilmakehään, etsi selitystä ilmastonmuutoksiin, kuten jääkausiin, ja yritti soveltaa fysikaalis-kemiallisia teorioita tulivuoren toiminnan tutkimukseen. Vuonna 1901 hän vahvisti useiden kollegoidensa kanssa James Clerk Maxwellin hypoteesin, jonka mukaan kosminen säteily kohdistaa painetta hiukkasiin. Arrhenius jatkoi ongelman tutkimista ja yritti tätä ilmiötä hyödyntäen selittää revontulien ja aurinkokoronan luonnetta. Hän ehdotti myös, että itiöitä ja muita eläviä siemeniä voitaisiin kuljettaa ulkoavaruudessa kevyen paineen vuoksi. Vuonna 1902 Arrhenius aloitti tutkimuksen immunokemian alalla, tieteenalalla, joka kiinnosti häntä useiden vuosien ajan.
Kun Arrhenius jäi eläkkeelle Tukholman yliopistosta vuonna 1905, hänet nimitettiin Tukholman fysiikan ja kemian Nobel-instituutin johtajaksi ja hän pysyi tässä virassa elämänsä loppuun asti.
Vuonna 1894 Arrhenius meni naimisiin Sophia Rudbeckin kanssa. Heillä oli poika. Kaksi vuotta myöhemmin heidän avioliittonsa kuitenkin hajosi. Vuonna 1905 hän meni naimisiin uudelleen - Maria Johanssonin kanssa, joka synnytti hänelle pojan ja kaksi tytärtä. 2. lokakuuta 1927 Arrhenius kuoli lyhyen sairauden jälkeen Tukholmassa.
Arrhenius sai monia palkintoja ja titteleitä. Niistä: Lontoon kuninkaallisen seuran Davy-mitali (1902), American Chemical Societyn ensimmäinen Willard Gibbs -mitali (1911), British Chemical Societyn Faraday-mitali (1914). Hän oli Ruotsin kuninkaallisen tiedeakatemian jäsen, Lontoon kuninkaallisen seuran ja Saksan kemian seuran ulkomainen jäsen. Arrhenius sai kunniatutkinnot useista yliopistoista, mukaan lukien Birmingham, Edinburgh, Heidelberg, Leipzig, Oxford ja Cambridge.
Esikatselu:
BERZELIUS, Jons Jacob
Ruotsalainen kemisti Jons Jakob Berzelius syntyi Veversundin kylässä Etelä-Ruotsissa. Hänen isänsä oli koulun rehtori Linköpingissä. Berzelius menetti vanhempansa varhain ja ansaitsi jo lukiossa opiskellessaan rahaa antamalla yksityistunteja. Siitä huolimatta Berzelius sai lääketieteen koulutuksen Uppsalan yliopistosta vuosina 1797-1801. Kurssin suoritettuaan Berzeliuksesta tuli Tukholman lääketieteellis-kirurgisen instituutin assistentti ja vuonna 1807 hänet valittiin kemian ja farmasian professoriksi.
Berzeliuksen tieteellinen tutkimus kattoi kaikki 1800-luvun ensimmäisen puoliskon yleisen kemian pääongelmat. Hän testasi ja todisti kokeellisesti koostumuksen pysyvyyden lakien ja useiden suhteiden luotettavuuden suhteessa epäorgaanisiin ja orgaanisiin yhdisteisiin. Yksi Berzeliuksen tärkeimmistä saavutuksista oli kemiallisten alkuaineiden atomimassojen järjestelmän luominen. Berzelius määritti yli kahden tuhannen yhdisteen koostumuksen ja laski 45 kemiallisen alkuaineen atomimassat (1814-1826). Berzelius esitteli myös nykyaikaiset nimitykset kemiallisille alkuaineille ja ensimmäiset kaavat kemiallisille yhdisteille.
Analyyttisen työnsä aikana Berzelius löysi kolme uutta kemiallista alkuainetta: ceriumin (1803) yhdessä ruotsalaisen kemistin V.G. Giesengerin kanssa (heistä riippumatta ceriumin löysi myös M.G. Klaproth), seleenin (1817) ja toriumin (1828); oli ensimmäinen, joka sai piitä, titaania, tantaalia ja zirkoniumia vapaassa tilassa.
Berzelius tunnetaan myös tutkimuksestaan sähkökemian alalla. Vuonna 1803 hän valmistui elektrolyysistä (yhdessä W. Giesingerin kanssa) ja vuonna 1812 elementtien sähkökemiallisesta luokittelusta. Perustuu tähän luokitukseen vuosina 1812-1819. Berzelius kehitti sähkökemiallisen affiniteettiteorian, jonka mukaan alkuaineiden yhdistämisen syynä tietyissä suhteissa on atomien sähköinen polariteetti. Berzelius piti teoriassaan elementin tärkeimpänä ominaisuutena sen elektronegatiivisuutta; Hän piti kemiallista affiniteettia haluna tasoittaa atomien tai atomiryhmien sähköiset polariteetit.
Vuodesta 1811 lähtien Berzelius on harjoittanut orgaanisten yhdisteiden koostumuksen systemaattista määritystä, jonka tuloksena hän todisti stoikiometristen lakien soveltuvuuden orgaanisiin yhdisteisiin. Hän osallistui merkittävästi monimutkaisten radikaalien teorian luomiseen, mikä on hyvin sopusoinnussa hänen dualististen käsitystensä kanssa atomien affiniteeteista. Berzelius kehitti myös teoreettisia ajatuksia isomeriasta ja polymerisaatiosta (1830-1835), ajatuksia allotropiasta (1841). Hän toi tieteeseen myös termit "orgaaninen kemia", "allotropia", "isomerismi".
Tehtyään yhteenvedon kaikista tuolloin tunnetuista katalyyttisten prosessien tutkimusten tuloksista Berzelius ehdotti (1835) termiä "katalyysi" kuvaamaan "kolmansien voimien" (katalyyttien) ei-stoikiometristä puuttumista kemiallisiin reaktioihin. Berzelius esitteli "katalyyttisen voiman" käsitteen, joka on samanlainen kuin nykyaikainen katalyyttisen aktiivisuuden käsite, ja huomautti, että katalyysillä on tärkeä rooli "elävien organismien laboratoriossa".
Berzelius julkaisi yli kaksisataaviisikymmentä tieteellistä artikkelia; Niiden joukossa on viisiosainen "Kemian oppikirja" (1808-1818), joka käytiin läpi viisi painosta ja käännettiin saksaksi ja ranskaksi. Vuodesta 1821 lähtien Berzelius julkaisi vuosittaisen "Review of the Advances of Chemistry and Physics" (yhteensä 27 nidettä), joka oli kattavin kokoelma hänen aikansa uusimpia tieteellisiä saavutuksia ja jolla oli merkittävä vaikutus teoreettisten käsitteiden kehitykseen. kemia. Berzelius nautti valtavasta arvovallasta nykyaikaisten kemistiensä keskuudessa. Vuonna 1808 hänestä tuli Ruotsin kuninkaallisen tiedeakatemian jäsen, vuosina 1810-1818. oli sen presidentti. Vuodesta 1818 lähtien Berzelius on ollut Kuninkaallisen tiedeakatemian pysyvä sihteeri. Vuonna 1818 hänet valittiin ritariksi ja vuonna 1835 hänelle myönnettiin paronin arvonimi.
Esikatselu:
BOR (Bohr), Niels Henrik David
Nobelin fysiikan palkinto, 1922
Tanskalainen fyysikko Niels Henrik David Bohr syntyi Kööpenhaminassa, toinen Christian Bohrin ja Ellen (s. Adler) Bohrin kolmesta lapsesta. Hänen isänsä oli kuuluisa fysiologian professori Kööpenhaminan yliopistossa; hänen äitinsä tuli juutalaisesta perheestä, joka tunnettiin hyvin pankki-, poliittisista ja älyllisistä piireistä. Heidän kotinsa oli erittäin vilkkaan keskustelun keskus kiireellisistä tieteellisistä ja filosofisista kysymyksistä, ja koko elämänsä ajan Bohr pohdiskeli työnsä filosofisia vaikutuksia. Hän kävi Gammelholmin lukioa Kööpenhaminassa ja valmistui vuonna 1903. Bohr ja hänen veljensä Harald, josta tuli kuuluisa matemaatikko, olivat innokkaita jalkapalloilijoita kouluaikanaan; Myöhemmin Nils kiinnostui hiihtämisestä ja purjehduksesta.
Kun Bohr oli fysiikan opiskelija Kööpenhaminan yliopistossa, jossa hänestä tuli kandidaatti vuonna 1907, hänet tunnustettiin poikkeuksellisen päteväksi tutkijaksi. Hänen opinnäytetyönsä, jossa hän määritti veden pintajännityksen vesisuihkun värähtelyn perusteella, ansaitsi hänelle kultamitalin Tanskan kuninkaallisesta tiedeakatemiasta. Hän suoritti maisterin tutkinnon Kööpenhaminan yliopistosta vuonna 1909. Hänen väitöskirjaansa elektronien teoriasta metalleissa pidettiin mestarillisena teoreettisena tutkimuksena. Se paljasti muun muassa klassisen sähködynamiikan kyvyttömyyden selittää metallien magneettisia ilmiöitä. Tämä tutkimus auttoi Bohria ymmärtämään tieteellisen uransa varhaisessa vaiheessa, että klassinen teoria ei pystynyt täysin kuvaamaan elektronien käyttäytymistä.
Saatuaan tohtorin tutkinnon vuonna 1911 Bohr meni Cambridgen yliopistoon Englantiin työskennelläkseen J.J. Thomson, joka löysi elektronin vuonna 1897. Siihen mennessä Thomson oli kuitenkin jo alkanut työskennellä muiden aiheiden parissa, eikä hän osoittanut juurikaan kiinnostusta Bohrin väitöskirjaa ja sen sisältämiä johtopäätöksiä kohtaan. Mutta Bohr oli sillä välin kiinnostunut Ernest Rutherfordin työstä Manchesterin yliopistossa. Rutherford ja hänen kollegansa tutkivat elementtien radioaktiivisuutta ja atomin rakennetta koskevia kysymyksiä. Bohr muutti Manchesteriin muutamaksi kuukaudeksi vuoden 1912 alussa ja heittäytyi tarmokkaasti tähän tutkimukseen. Hän veti monia johtopäätöksiä Rutherfordin ehdottamasta atomin ydinmallista, joka ei ole vielä saanut laajaa tunnustusta. Keskusteluissa Rutherfordin ja muiden tutkijoiden kanssa Bohr jalosti ajatuksia, jotka saivat hänet luomaan oman mallinsa atomirakenteesta. Kesällä 1912 Bohr palasi Kööpenhaminaan ja ryhtyi apulaisprofessoriksi Kööpenhaminan yliopistoon. Samana vuonna hän meni naimisiin Margret Norlundin kanssa. Heillä oli kuusi poikaa, joista yhdestä, Oge Bohrista, tuli myös kuuluisa fyysikko.
Seuraavien kahden vuoden aikana Bohr jatkoi atomin ydinmallista johtuvien ongelmien ratkaisemista. Rutherford ehdotti vuonna 1911, että atomi koostuu positiivisesti varautuneesta ytimestä, jonka ympärillä kiertävät negatiivisesti varautuneet elektronit. Tämä malli perustui ideoihin, jotka vahvistettiin kokeellisesti solid-state-fysiikassa, mutta se johti yhteen käsittämättömään paradoksiin. Klassisen sähködynamiikan mukaan kiertävän elektronin on jatkuvasti menetettävä energiaa ja annettava se takaisin valon tai muun sähkömagneettisen säteilyn muodossa. Kun sen energia katoaa, elektronin täytyy kiertyä kohti ydintä ja lopulta pudota sen päälle, mikä tuhoaisi atomin. Itse asiassa atomit ovat erittäin vakaita, ja siksi klassisessa teoriassa on aukko. Bohr oli erityisen kiinnostunut tästä klassisen fysiikan ilmeisestä paradoksista, koska se muistutti liikaa vaikeuksia, joita hän kohtasi väitöskirjatyönsä aikana. Hän uskoi, että mahdollinen ratkaisu tähän paradoksiin voisi olla kvanttiteoriassa.
Vuonna 1900 Max Planck ehdotti, että kuuman aineen lähettämä sähkömagneettinen säteily ei tule jatkuvana virtana, vaan tarkasti määritellyissä erillisissä energian osissa. Kutsuttuaan näitä yksiköitä kvanteiksi vuonna 1905 Albert Einstein laajensi tämän teorian elektronien emissioon, joka tapahtuu, kun tietyt metallit absorboivat valoa (valosähköinen vaikutus). Soveltaessaan uutta kvanttiteoriaa atomirakenteen ongelmaan Bohr ehdotti, että elektroneilla on tietyt sallitut vakaat kiertoradat, joilla ne eivät emittoi energiaa. Vain kun elektroni liikkuu kiertoradalta toiselle, se saa tai menettää energiaa, ja määrä, jolla energia muuttuu, on täsmälleen yhtä suuri kuin näiden kahden kiertoradan välinen energiaero. Ajatus siitä, että hiukkasilla voisi olla vain tietyt kiertoradat, oli vallankumouksellinen, koska klassisen teorian mukaan niiden kiertoradat saattoivat sijaita millä tahansa etäisyydellä ytimestä, aivan kuten planeetat voisivat periaatteessa kiertää millä tahansa kiertoradalla Auringon ympäri.
Vaikka Bohrin malli vaikutti oudolta ja hieman mystiseltä, se ratkaisi ongelmat, jotka olivat pitkään hämmentäneet fyysikoita. Erityisesti se tarjosi avaimen elementtien spektrien erottamiseen. Kun valoa valaisevasta elementistä (kuten vetyatomien kuumennetusta kaasusta) tuleva valo kulkee prisman läpi, se ei tuota jatkuvaa, kaikkiväristä spektriä, vaan sarjan erillisiä kirkkaita viivoja, joita erottavat leveämmät tummat alueet. Bohrin teorian mukaan jokainen kirkasvärinen viiva (eli jokainen yksittäinen aallonpituus) vastaa elektronien lähettämää valoa, kun ne liikkuvat sallitulta kiertoradalta toiselle alhaisemman energian kiertoradalle. Bohr johti vedyn spektrin viivojen taajuuksille kaavan, joka sisälsi Planckin vakion. Taajuus kerrottuna Planckin vakiolla on yhtä suuri kuin alku- ja loppuradan välinen energiaero, jonka välillä elektronit siirtyvät. Bohrin teoria, joka julkaistiin vuonna 1913, toi hänelle mainetta; hänen atomimallinsa tunnettiin nimellä Bohr-atomi.
Rutherford ymmärsi välittömästi Bohrin työn tärkeyden ja tarjosi hänelle luennoitsijapaikkaa Manchesterin yliopistossa, jossa Bohr toimi vuosina 1914–1916. Vuonna 1916 hän aloitti hänelle perustetun professuurin Kööpenhaminan yliopistossa, jossa hän jatkoi työskentelyä. atomin rakenteesta. Vuonna 1920 hän perusti teoreettisen fysiikan instituutin Kööpenhaminaan; Lukuun ottamatta toisen maailmansodan ajanjaksoa, jolloin Bohr ei ollut Tanskassa, hän johti tätä instituuttia elämänsä loppuun asti. Hänen johdollaan instituutilla oli johtava rooli kvanttimekaniikan (aineen ja energian aalto- ja hiukkasnäkökohtien matemaattinen kuvaus) kehittämisessä. 20-luvun aikana. Bohrin atomimalli korvattiin monimutkaisemmalla kvanttimekaanisella mallilla, joka perustuu pääasiassa hänen opiskelijoidensa ja kollegoidensa tutkimukseen. Siitä huolimatta Bohrin atomilla oli olennainen rooli siltana atomirakenteen maailman ja kvanttiteorian maailman välillä.
Bohrille myönnettiin Nobelin fysiikan palkinto vuonna 1922 "työstään atomien rakenteen ja niiden lähettämän säteilyn tutkimisessa". Laureaatin esittelyssä Svante Arrhenius, Ruotsin kuninkaallisen tiedeakatemian jäsen, totesi, että Bohrin löydöt "johtivat hänet teoreettisiin ajatuksiin, jotka eroavat merkittävästi niistä, jotka ovat James Clerk Maxwellin klassisten postulaattien taustalla". Arrhenius lisäsi, että Bohrin määrittelemät periaatteet "lupaavat runsaita hedelmiä tulevassa tutkimuksessa".
Bohr kirjoitti monia teoksia, jotka on omistettu modernissa fysiikassa esiin nouseville epistemologian (kognition) ongelmille. 20-luvulla hän antoi ratkaisevan panoksen kvanttimekaniikan Kööpenhaminan tulkintaan. Werner Heisenbergin epävarmuusperiaatteen pohjalta Kööpenhaminan tulkinta olettaa, että arjen makroskooppisessa maailmassa tuntemamme jäykät syyn ja seurauksen lait eivät päde atominsisäisiin ilmiöihin, jotka voidaan tulkita vain todennäköisyydellisin termein. Esimerkiksi elektronin liikerataa ei ole edes periaatteessa mahdollista ennustaa etukäteen; sen sijaan voidaan määrittää kunkin mahdollisen liikeradan todennäköisyys.
Bohr muotoili myös kaksi perusperiaatetta, jotka määrittelivät kvanttimekaniikan kehityksen: vastaavuusperiaatteen ja täydentävyyden periaatteen. Vastaavuusperiaate sanoo, että makroskooppisen maailman kvanttimekaanisen kuvauksen tulee vastata sen kuvausta klassisessa mekaniikassa. Komplementaarisuuden periaate edellyttää, että aineen ja säteilyn aalto- ja hiukkasluonne ovat toisensa poissulkevia ominaisuuksia, vaikka molemmat käsitteet ovat välttämättömiä luonnon ymmärtämisen komponentteja. Aalto- tai hiukkaskäyttäytyminen voi ilmetä tietyntyyppisissä kokeissa, mutta sekalaista käyttäytymistä ei koskaan havaita. Hyväksyttyämme kahden näennäisesti ristiriitaisen tulkinnan rinnakkaiselon joudumme olemaan ilman visuaalisia malleja - tämän ajatuksen Bohr ilmaisi Nobel-luentossaan. Atomin maailmaa käsitellessään hän sanoi: "Meidän on oltava vaatimattomia vaatimuksissamme ja tyytyväisiä käsitteisiin, jotka ovat muodollisia siinä mielessä, että niistä puuttuu meille niin tuttu visuaalinen kuva."
30-luvulla Bohr kääntyi ydinfysiikkaan. Enrico Fermi ja hänen kollegansa tutkivat tuloksia atomiytimien pommituksesta neutroneilla. Bohr ehdotti yhdessä useiden muiden tutkijoiden kanssa ytimestä pisaramallia, joka vastasi monia havaittuja reaktioita. Tämä malli, joka vertasi epävakaan raskaan atomiytimen käyttäytymistä fissioituvaan nestepisaraan, antoi Otto R. Frischille ja Lise Meitnerille mahdollisuuden kehittää teoreettiset puitteet ydinfission ymmärtämiseksi vuoden 1938 lopulla. Fission löytäminen toisen maailmansodan aattona herätti välittömästi spekulaatioita siitä, kuinka sitä voitaisiin käyttää kolosaalisen energian vapauttamiseen. Vieraillessaan Princetonissa vuoden 1939 alussa Bohr totesi, että yksi uraanin yleisimmistä isotoopeista, uraani-235, oli halkeamiskelpoinen materiaali, jolla oli merkittävä vaikutus atomipommin kehitykseen.
Sodan alkuvuosina Bohr jatkoi Kööpenhaminassa, Tanskan Saksan miehittämänä, ydinfission teoreettisten yksityiskohtien parissa. Kuitenkin vuonna 1943 Bohr ja hänen perheensä pakeni Ruotsiin, kun häntä varoitettiin lähestyvästä pidätyksestä. Sieltä hän ja hänen poikansa Auge lensivät Englantiin brittiläisen sotilaslentokoneen tyhjässä pommilahdessa. Vaikka Bohr piti atomipommin luomista teknisesti mahdottomana, työ sellaisen pommin rakentamiseksi oli jo alkanut Yhdysvalloissa, ja liittolaiset tarvitsivat hänen apuaan. Vuoden 1943 lopussa Nils ja Aage lähtivät Los Alamosiin osallistumaan Manhattan-projektiin. Vanhin Bohr teki useita teknisiä kehityksiä pommin luomisessa ja häntä pidettiin vanhimpana monien siellä työskennelleiden tiedemiesten joukossa; Hän oli kuitenkin sodan lopussa erittäin huolissaan atomipommin käytön seurauksista tulevaisuudessa. Hän tapasi Yhdysvaltain presidentin Franklin D. Rooseveltin ja Britannian pääministerin Winston Churchillin ja yritti saada heidät olemaan avoimia ja rehellisiä Neuvostoliitolle uusien aseiden suhteen ja vaati myös asevalvontajärjestelmän luomista sodanjälkeiseen aikaan. ajanjaksoa. Hänen yrityksensä eivät kuitenkaan onnistuneet.
Sodan jälkeen Bohr palasi teoreettisen fysiikan instituuttiin, joka laajeni hänen johdolla. Hän auttoi perustamaan CERNin (European Center for Nuclear Research) ja toimi aktiivisesti sen tieteellisessä ohjelmassa 50-luvulla. Hän osallistui myös Pohjoismaiden teoreettisen atomifysiikan instituutin (Nordita) perustamiseen Kööpenhaminaan, Skandinavian valtioiden yhteiseen tieteelliseen keskukseen. Näinä vuosina Bohr jatkoi lehdistössä puhumista ydinenergian rauhanomaisen käytön puolesta ja varoitti ydinaseiden vaaroista. Vuonna 1950 hän lähetti avoimen kirjeen YK:lle toistaen sodanaikaisen kehotuksensa "avoimesta maailmasta" ja kansainvälisestä asevalvonnasta. Tämänsuuntaisista ponnisteluistaan hän sai ensimmäisen Ford-säätiön perustaman Peaceful Atom -palkinnon vuonna 1957. Saavutettuaan pakollisen 70 vuoden eläkeiän vuonna 1955 Bohr erosi Kööpenhaminan yliopiston professorin tehtävistään, mutta pysyi järjestön johtajana. Teoreettisen fysiikan instituutti. Elämänsä viimeisinä vuosina hän osallistui edelleen kvanttifysiikan kehittämiseen ja oli erittäin kiinnostunut uudesta molekyylibiologian alasta.
Pitkä mies, jolla oli hyvä huumorintaju, Bohr tunnettiin ystävällisyydestään ja vieraanvaraisuudestaan. "Bohrin hyväntahtoinen kiinnostus ihmisiä kohtaan teki henkilökohtaiset suhteet instituutissa monin tavoin muistuttamaan samanlaisia suhteita perheessä", muisteli John Cockroft elämäkerrallisissa muistelmissaan Bohrista. Einstein sanoi kerran: "Bohrissa tieteellisenä ajattelijana on hämmästyttävän houkuttelevaa hänen harvinainen rohkeuden ja varovaisuuden yhdistelmä; harvoilla ihmisillä oli tällainen kyky intuitiivisesti tarttua piilotettujen asioiden olemukseen yhdistämällä tämä innokkaaseen kritiikkiin. Hän on epäilemättä yksi vuosisadamme suurimmista tieteellisistä mielistä." Bohr kuoli 18. marraskuuta 1962 kotonaan Kööpenhaminassa sydänkohtaukseen.
Bohr oli jäsenenä yli kahdessa tusinassa johtavassa tieteellisessä seurassa ja oli Tanskan kuninkaallisen tiedeakatemian presidentti vuodesta 1939 elämänsä loppuun asti. Nobelin palkinnon lisäksi hän sai korkeimmat kunnianosoitukset useilta maailman johtavilta tieteellisiltä yhteisöiltä, mukaan lukien Saksan fyysisen seuran Max Planck -mitali (1930) ja Lontoon kuninkaallisen seuran Copley-mitali (1938). Hänellä on kunniatutkinto johtavista yliopistoista, mukaan lukien Cambridge, Manchester, Oxford, Edinburgh, Sorbonne, Princeton, McGill, Harvard ja Rockefeller Center.
Esikatselu:
VANT-HOFF (van't Hoff), Jacob
Hollantilainen kemisti Jacob Hendrik Van't Hoff syntyi Rotterdamissa Alida Jacoba (Kolff) Van't Hoffin ja Jacob Hendrik Van't Hoffin, lääkärin ja Shakespeare-tutkijan pojaksi. Hän oli kolmas lapsi seitsemästä lapsesta. V.-G., opiskelija Rotterdamin kaupungin lukiossa, josta hän valmistui vuonna 1869, suoritti ensimmäiset kemialliset kokeensa kotona. Hän haaveili kemistin urasta. Hänen vanhempansa pitivät tutkimustyötä kuitenkin lupaamattomana ja suostuttelivat poikansa aloittamaan tekniikan opinnot Delftin ammattikorkeakoulussa. Siinä V.-G. suoritti kolmivuotisen koulutusohjelman kahdessa vuodessa ja läpäisi loppukokeen paremmin kuin kukaan muu. Siellä hän kiinnostui filosofiasta, runoudesta (erityisesti George Byronin teoksista) ja matematiikasta, jota hän harjoitti koko elämänsä ajan.
Työskenneltyään lyhyen aikaa sokeritehtaalla V.-G. vuonna 1871 hänestä tuli Leidenin yliopiston luonnontieteiden ja matematiikan tiedekunnan opiskelija. Kuitenkin jo seuraavana vuonna hän muutti Bonnin yliopistoon opiskelemaan kemiaa Friedrich August Kekulen johdolla. Kaksi vuotta myöhemmin tuleva tiedemies jatkoi opintojaan Pariisin yliopistossa, jossa hän valmistui väitöskirjansa. Palattuaan Alankomaihin hän esitti hänet puolustukseen Utrechtin yliopistossa.
Aivan 1800-luvun alussa. Ranskalainen fyysikko Jean Baptiste Biot huomasi, että joidenkin kemikaalien kiteiset muodot voivat muuttaa niiden läpi kulkevien polarisoituneiden valonsäteiden suuntaa. Tieteelliset havainnot ovat myös osoittaneet, että jotkin molekyylit (jota kutsutaan optisiksi isomeereiksi) pyörittävät valon tasoa vastakkaiseen suuntaan kuin mihin muut molekyylit pyörittävät sitä, vaikka molemmat ovat samantyyppisiä molekyylejä ja koostuvat samasta määrästä atomeja. Tarkastellessaan tätä ilmiötä vuonna 1848, Louis Pasteur oletti, että tällaiset molekyylit olivat peilikuvia toisistaan ja että tällaisten yhdisteiden atomit olivat järjestetty kolmeen ulottuvuuteen.
Vuonna 1874, muutama kuukausi ennen väitöskirjansa puolustamista, V.-G. julkaisi 11-sivuisen artikkelin otsikolla "Yritys laajentaa nykyisten rakennekemiallisten kaavojen tilaa. Optisen aktiivisuuden ja orgaanisten yhdisteiden kemiallisten aineosien välisen suhteen havainnolla").
Tässä artikkelissa hän ehdotti vaihtoehtoa kaksiulotteisille malleille, joita käytettiin sitten kuvaamaan kemiallisten yhdisteiden rakenteita. V.-G. ehdotti, että orgaanisten yhdisteiden optinen aktiivisuus liittyy epäsymmetriseen molekyylirakenteeseen, jossa hiiliatomi sijaitsee tetraedrin keskellä ja sen neljässä kulmassa on atomeja tai atomiryhmiä, jotka eroavat toisistaan. Siten tetraedrin kulmissa sijaitsevien atomien tai atomiryhmien vaihto voi johtaa molekyylien ilmaantumiseen, jotka ovat identtisiä kemialliselta koostumukseltaan, mutta ovat rakenteeltaan toistensa peilikuvia. Tämä selittää erot optisissa ominaisuuksissa.
Kaksi kuukautta myöhemmin Ranskassa henkilö, joka työskenteli tämän ongelman parissa V.-G.:stä riippumatta, tuli samanlaisiin johtopäätöksiin. hänen ystävänsä Pariisin yliopistossa Joseph Achille Le Bel. Laajennettuaan tetraedrisen epäsymmetrisen hiiliatomin käsitteen yhdisteisiin, jotka sisältävät hiili-hiili-kaksoissidoksia (jaetut reunat) ja kolmoissidoksia (jaetut reunat), V.-G. väitti, että nämä geometriset isomeerit sosiaalistavat tetraedrin reunat ja pinnat. Koska Van't Hoff–Le Bel -teoria oli erittäin kiistanalainen, W.-G. ei uskaltanut jättää sitä väitöskirjaksi. Sen sijaan hän kirjoitti väitöskirjan syanoetikka- ja malonihapoista ja valmistui kemian tohtoriksi vuonna 1874.
Huomioita V.-G. Epäsymmetrisistä hiiliatomeista julkaistiin hollantilaisessa lehdessä, ja niillä oli vain vähän vaikutusta, kunnes hänen artikkelinsa käännettiin ranskaksi ja saksaksi kaksi vuotta myöhemmin. Aluksi kuuluisat kemistit, kuten A.V., pilkkasivat van't Hoff–Le Bel -teoriaa. Hermann Kolbe, joka kutsui sitä "fantastiseksi hölynpölyksi, täysin vailla faktapohjaa ja täysin käsittämätöntä vakavalle tutkijalle". Ajan myötä se kuitenkin muodosti perustan nykyaikaiselle stereokemialle - kemian alalle, joka tutkii molekyylien avaruudellista rakennetta.
Tieteellisen uran muodostuminen V.-G. se eteni hitaasti. Aluksi hänen täytyi antaa yksityistunteja kemiasta ja fysiikasta ilmoituksen perusteella, ja vasta vuonna 1976 hän sai fysiikan lehtorin paikan Utrechtin kuninkaallisesta eläinlääkärikoulusta. Seuraavana vuonna hänestä tulee teoreettisen ja fysikaalisen kemian luennoitsija (ja myöhemmin professori) Amsterdamin yliopistossa. Seuraavien 18 vuoden aikana hän piti täällä viisi luentoa joka viikko orgaanisesta kemiasta ja yhden luennon mineralogiasta, kristallografiasta, geologiasta ja paleontologiasta sekä johti myös kemian laboratoriota.
Toisin kuin useimmat aikansa kemistit, V.-G. hänellä oli perusteellinen matemaattinen tausta. Siitä oli tiedemiehelle hyötyä, kun hän otti vastaan vaikean tehtävän tutkia reaktioiden nopeuksia ja kemialliseen tasapainoon vaikuttavia olosuhteita. Tehdyn työn tuloksena V.-G. Reaktioon osallistuvien molekyylien lukumäärästä riippuen hän luokitteli kemialliset reaktiot mono-, bi- ja monimolekyylisiksi ja määritti myös monien yhdisteiden kemiallisten reaktioiden järjestyksen.
Järjestelmän kemiallisen tasapainon alettua sekä myötä- että käänteiset reaktiot etenevät samalla nopeudella ilman lopullisia muutoksia. Jos paine tällaisessa järjestelmässä kasvaa (olosuhteet tai sen komponenttien pitoisuus muuttuvat), tasapainopiste siirtyy siten, että paine laskee. Tämän periaatteen muotoili vuonna 1884 ranskalainen kemisti Henri Louis Le Chatelier. Samana vuonna V.-G. sovelsi termodynamiikan periaatteita muotoillessaan lämpötilan muutoksista johtuvan liikkuvan tasapainon periaatetta. Samalla hän esitteli nyt yleisesti hyväksytyn nimityksen reaktion palautumiselle kahdella vastakkaisiin suuntiin osoittavalla nuolella. Hänen tutkimuksensa tulokset V.-G. hahmoteltu vuonna 1884 julkaistussa ”Essays on Chemical Dynamics” -julkaisussa (”Etudes de dynamique chimique”).
Vuonna 1811 italialainen fyysikko Amedeo Avogadro havaitsi, että sama määrä kaasuja samassa lämpötilassa ja paineessa sisältää saman määrän molekyylejä. V.-G. tuli siihen tulokseen, että tämä laki koskee myös laimeita liuoksia. Hänen tekemänsä löytö oli erittäin tärkeä, koska kaikki elävien olentojen kemialliset ja metaboliset reaktiot tapahtuvat liuoksissa. Tiedemies totesi myös kokeellisesti, että osmoottinen paine, joka mittaa kahden kalvon molemmin puolin olevan liuoksen taipumusta tasata pitoisuuttaan, riippuu heikoissa liuoksissa pitoisuudesta ja lämpötilasta ja noudattaa siksi termodynamiikan kaasulakeja. Johtaja V.-G. laimeiden liuosten tutkimukset olivat Svante Arrheniuksen elektrolyyttisen dissosiaatioteorian perusta. Myöhemmin Arrhenius muutti Amsterdamiin ja työskenteli yhdessä W.-G.
Vuonna 1887 V.-G. ja Wilhelm Ostwald osallistuivat aktiivisesti "Journal of Physical Chemistry" -lehden ("Zeitschrift fur Physikalische Chemie") luomiseen. Ostwald oli hiljattain aloittanut avoimen paikan Leipzigin yliopistossa kemian professorina. V.-G. hänelle tarjottiin myös tätä tehtävää, mutta hän hylkäsi tarjouksen, koska Amsterdamin yliopisto ilmoitti olevansa valmis rakentamaan tutkijalle uuden kemiallisen laboratorion. Kuitenkin, kun V.-G. Kävi ilmeiseksi, että Amsterdamissa tekemä pedagoginen työ ja hallinnollisten tehtävien suorittaminen häiritsi hänen tutkimustoimintaansa, hän hyväksyi Berliinin yliopiston tarjouksen kokeellisen fysiikan professorin tilalle. Sovittiin, että hän luennoi täällä vain kerran viikossa ja että hänen käyttöönsä annettaisiin täysin varustettu laboratorio. Tämä tapahtui vuonna 1896.
Työskentelee Berliinissä, W.-G. osallistui fysikaalisen kemian soveltamiseen geologisten ongelmien ratkaisemiseen, erityisesti valtameren suolaesiintymien analysointiin Stasfurtissa. Ennen ensimmäistä maailmansotaa nämä esiintymät tarjosivat lähes kokonaan kaliumkarbonaattia keramiikan, pesuaineiden, lasin, saippuan ja erityisesti lannoitteiden valmistukseen. V.-G. Hän alkoi myös tutkia biokemian ongelmia, erityisesti tutkia entsyymejä, jotka toimivat katalyytteinä eläville organismeille välttämättömille kemiallisille muutoksille.
Vuonna 1901 V.-G. Hänestä tuli ensimmäinen kemian Nobelin palkinto, joka myönnettiin hänelle "tunnustuksena hänen kemiallisen dynamiikan ja liuosten osmoottisen paineen lakien löytämisen valtavasta merkityksestä". Esittelyssä V.-G. Ruotsin kuninkaallisen tiedeakatemian puolesta S.T. Odner kutsui tiedemiestä stereokemian perustajaksi ja yhdeksi kemiallisen dynamiikan opin luojista ja korosti myös, että V.-G. "vaikutti merkittävästi fysikaalisen kemian merkittäviin saavutuksiin."
Vuonna 1878 V.-G. meni naimisiin rotterdamilaisen kauppiaan Johanna Francine Meesin tyttären kanssa. Heillä oli kaksi tytärtä ja kaksi poikaa.
Koko elämänsä ajan V.-G. oli kiinnostunut filosofiasta, luonnosta ja runoudesta. Hän kuoli keuhkotuberkuloosiin 1. maaliskuuta 1911 Steglitzissä, Saksassa (nykyään osa Berliiniä).
Nobelin palkinnon lisäksi W.-G. hänelle myönnettiin Lontoon kuninkaallisen seuran Davy-mitali (1893) ja Preussin tiedeakatemian Helmholtz-mitali (1911). Hän oli Alankomaiden kuninkaallisen ja Preussin tiedeakatemioiden, brittiläisen ja amerikkalaisen kemianseuran, Yhdysvaltain kansallisen tiedeakatemian ja Ranskan tiedeakatemian jäsen. V.-G. Hänelle myönnettiin Chicagon, Harvardin ja Yalen yliopiston kunniakirjat.
Esikatselu:
GAY-LUSSAC, Joseph Louis
Ranskalainen fyysikko ja kemisti Joseph Louis Gay-Lussac syntyi Saint-Léonard-de-Noblasissa (Haute-Viennen departementissa). Saatuaan tiukan katolisen kasvatuksen lapsena hän muutti Pariisiin 15-vuotiaana; siellä, Sensier täysihoitolassa, nuori mies osoitti poikkeuksellisia matemaattisia kykyjä. Vuosina 1797-1800 Gay-Lussac opiskeli Ecole Polytechniquessa Pariisissa, jossa Claude Louis Berthollet opetti kemiaa. Koulun jälkeen Gay-Lussac oli Bertholletin avustaja. Vuonna 1809 hänestä tuli lähes samanaikaisesti kemian professori Ecole Polytechniquessa ja fysiikan professori Sorbonnessa, ja vuodesta 1832 hänestä tuli myös kemian professori Pariisin kasvitieteellisessä puutarhassa.
Gay-Lussacin tieteelliset työt liittyvät moniin kemian alueisiin. Vuonna 1802 John Daltonista riippumatta Gay-Lussac löysi yhden kaasulakeista - kaasujen lämpölaajenemisen lain, joka nimettiin myöhemmin hänen mukaansa. Vuonna 1804 hän teki kaksi ilmapallolentoa (nousi 4 ja 7 km korkeuteen), joiden aikana hän suoritti useita tieteellisiä tutkimuksia, erityisesti mittasi ilman lämpötilaa ja kosteutta. Vuonna 1805 hän määritti yhdessä saksalaisen luonnontieteilijän Alexander von Humboldtin kanssa veden koostumuksen, mikä osoitti, että vedyn ja hapen suhde sen molekyylissä on 2:1. Vuonna 1808 Gay-Lussac löysi tilavuussuhteiden lain, jonka hän esitteli Filosofisen ja Mathematical Societyn kokouksessa: "Kun kaasut ovat vuorovaikutuksessa, niiden tilavuudet ja kaasumaisten tuotteiden tilavuudet liittyvät alkulukuina." Vuonna 1809 hän suoritti sarjan kloorikokeita, jotka vahvistivat Humphrey Davyn johtopäätöksen, että kloori on alkuaine eikä happea sisältävä yhdiste, ja vuonna 1810 hän totesi kaliumin ja natriumin, sitten fosforin ja rikin alkuaineluonteen. Vuonna 1811 Gay-Lussac paransi yhdessä ranskalaisen analyyttisen kemistin Louis Jacques Thénardin kanssa merkittävästi orgaanisten aineiden alkuaineanalyysimenetelmää.
Vuonna 1811 Gay-Lussac aloitti syaanivetyhapon yksityiskohtaisen tutkimuksen, määritti sen koostumuksen ja veti analogian sen, halogeenivetyhappojen ja rikkivedyn välillä. Saadut tulokset johtivat hänet vetyhappojen käsitteeseen, mikä kumosi Antoine Laurent Lavoisierin puhtaasti happiteorian. Vuosina 1811-1813 Gay-Lussac loi analogian kloorin ja jodin välille, sai jodivety- ja perjodihappoja, jodimonokloridia. Vuonna 1815 hän hankki ja opiskeli "syaania" (tarkemmin sanottuna disyaania), joka toimi yhtenä edellytyksenä kompleksisten radikaalien teorian muodostumiselle.
Gay-Lussac työskenteli monissa hallituksen komissioissa ja laati hallituksen puolesta raportteja suosituksista tieteellisten saavutusten tuomiseksi teollisuuteen. Monet hänen opinnoistaan olivat myös käytännön tärkeitä. Näin ollen hänen etyylialkoholipitoisuuden määritysmenetelmänsä oli perusta käytännön menetelmille alkoholijuomien vahvuuden määrittämiseksi. Gay-Lussac kehitti vuonna 1828 menetelmän happojen ja emästen titrimetriseen määritykseen ja vuonna 1830 seoksissa olevan hopean määrittämiseen volumetrisen menetelmän, jota käytetään edelleen. Typpioksidien talteenottoa varten hänen luomaansa tornisuunnittelua käytettiin myöhemmin rikkihapon tuotannossa. Vuonna 1825 Gay-Lussac sai yhdessä Michel Eugene Chevrelin kanssa patentin steariinikynttilöiden valmistukseen.
Vuonna 1806 Gay-Lussac valittiin Ranskan tiedeakatemian jäseneksi ja sen presidentiksi vuosina 1822 ja 1834; oli Berthollet'n perustaman Arcueil Scientific Societyn (Societe d'Archueil) jäsen ja vuonna 1839 hän sai Ranskan vertaisarvonimen.
Esikatselu:
GESS (Hess), saksalainen Ivanovich
Venäläinen kemisti German Ivanovich (Herman Heinrich) Hess syntyi Genevessä pian Venäjälle muuttaneen taiteilijan perheeseen. 15-vuotiaana Gecc lähti Dorpatiin (nykyinen Tartto, Viro), jossa hän opiskeli ensin yksityiskoulussa ja sitten lukiossa, jonka hän valmistui loistavasti vuonna 1822. Lukion jälkeen hän siirtyi Dorpatin yliopistoon. lääketieteellisessä tiedekunnassa, jossa hän opiskeli kemiaa professori Gottfried Ozannelta, joka on epäorgaanisen ja analyyttisen kemian asiantuntija. Vuonna 1825 Hess puolusti väitöskirjaansa lääketieteen tohtoriksi: "Tutkimus kivennäisvesien kemiallisesta koostumuksesta ja parantavista vaikutuksista Venäjällä."
Yliopistosta valmistuttuaan Hess sai Ozannen avustuksella kuuden kuukauden matkan Tukholmaan, Jons Berzeliuksen laboratorioon. Siellä Hess analysoi joitain mineraaleja. Suuri ruotsalainen kemisti puhui Hermanista miehenä, joka "lupaa paljon. Hänellä on hyvä pää, hänellä on ilmeisesti hyvä systemaattinen tieto, suuri tarkkaavaisuus ja erityinen innokkuus."
Palattuaan Dorpatiin Hess sai ajan Irkutskiin, jossa hänen oli määrä harjoittaa lääketiedettä. Irkutskissa hän tutki myös kivennäisvesien kemiallista koostumusta ja lääkevaikutuksia sekä kivisuolan ominaisuuksia Irkutskin läänin esiintymissä. Vuonna 1828 Hess sai adjuntin arvonimen ja vuonna 1830 - Tiedeakatemian ylimääräinen akateemikko. Samana vuonna hän valmistui Pietarin teknillisen korkeakoulun kemian professoriksi, jossa hän kehitti käytännön ja teoreettisen kemian opetussuunnitelman. Vuosina 1832-1849 oli professori Kaivosinstituutissa ja opetti tykistökoulussa. 1820-luvun lopulla - 1830-luvun alussa. hän opetti kemian perusteet Tsarevitš Aleksanterille, tulevalle keisarille Aleksanteri II:lle.
Kuten monet tuon ajan tiedemiehet, Hess suoritti tutkimusta useilla eri aloilla: hän kehitti menetelmän telluurin uuttamiseksi sen yhdisteestä hopean kanssa (hopeatelluridi, tutkijan kunniaksi hessiitiksi nimetty mineraali); löysi platinan kaasujen imeytymisen; havaittiin ensin, että murskattu platina nopeuttaa hapen ja vedyn yhdistämistä; kuvasi monia mineraaleja; ehdotti uutta menetelmää puhaltaa ilmaa masuuneihin; suunnitellut laitteen orgaanisten yhdisteiden hajottamiseen, virheiden poistamiseen vedyn määrän määrittämisessä jne.
Hermann Hess saavutti maailmanlaajuisen mainetta lämpökemian perustajana. Tiedemies muotoili lämpökemian peruslain - "lämpömäärien pysyvyyden lain", joka on energian säilymislain soveltaminen kemiallisiin prosesseihin. Tämän lain mukaan reaktion lämpövaikutus riippuu vain reagoivien aineiden alku- ja lopputilasta, ei prosessin reitistä (Hessin laki). Hessin lakia vahvistavia kokeita kuvaava teos ilmestyi vuonna 1840, kaksi vuotta ennen Robert Mayerin ja James Joulen teosten julkaisemista. Hess on myös vastuussa lämpökemian toisen lain - lämpöneutraaliuden lain - löytämisestä, jonka mukaan neutraaleja suolaliuoksia sekoitettaessa ei ole lämpövaikutusta. Hess ehdotti ensin mahdollisuutta mitata kemiallinen affiniteetti reaktion lämpövaikutuksen perusteella ennakoiden Marcelin Berthelotin ja Julius Thomsenin myöhemmin muotoilemaa maksimityön periaatetta.
Hess käsitteli myös kemian opetusmenetelmiä koskevia kysymyksiä. Hänen oppikirjansa "Foundations of Pure Chemistry" (1831) kävi läpi seitsemän painosta (viimeinen vuonna 1849). Hess käytti oppikirjassaan kehittämäänsä venäläistä kemiallista nimikkeistöä. Otsikolla ”A Brief Review of Chemical Names” se julkaistiin erillisenä julkaisuna vuonna 1835 (työhön osallistuivat myös S.A. Nechaev Medical-Surgical Academysta, M.F. Soloviev Pietarin yliopistosta ja P.G. Sobolevsky Kaivosinstituutista ). D.I. Mendelejev täydensi myöhemmin tätä nimistöä, ja se on suurelta osin säilynyt tähän päivään asti.
Esikatselu:
Nikolai Dmitrievich ZELINSKY
Esikatselu:
Nikolai Dmitrievich ZELINSKY
(6.2.1861 - 30.6.1953)
Neuvostoliiton orgaaninen kemisti, akateemikko (vuodesta 1929). Syntynyt Tiraspolissa. Valmistunut Novorossiyskin yliopistosta Odessasta (1884). Vuodesta 1885 lähtien hän täydensi koulutustaan Saksassa: Leipzigin yliopistossa J. Wislicenuksen johdolla ja Göttingenin yliopistossa W. Meyerin johdolla. Vuosina 1888-1892. työskenteli Novorossiyskin yliopistossa, vuodesta 1893 - professori Moskovan yliopistossa, jonka hän jätti vuonna 1911 protestina tsaarihallituksen taantumuksellista politiikkaa vastaan. Vuosina 1911-1917 - Valtiovarainministeriön kemian keskuslaboratorion johtaja vuodesta 1917 - jälleen Moskovan yliopistossa, samanaikaisesti vuodesta 1935 - Neuvostoliiton tiedeakatemian orgaanisen kemian instituutissa, jonka yksi järjestäjistä hän oli.
Tieteellinen tutkimus liittyy useisiin orgaanisen kemian alueisiin - alisyklisten yhdisteiden kemiaan, heterosyklien kemiaan, orgaaniseen katalyysiin, proteiini- ja aminohappokemiaan.
Aluksi hän tutki tiofeenijohdannaisten isomeriaa ja sai (1887) useita sen homologeja. Tyydyttyneiden alifaattisten dikarboksyylihappojen stereoisomeriaa tutkiessaan hän löysi (1891) menetelmiä syklisten viisi- ja kuusijäsenisten ketonien valmistamiseksi niistä, joista hän puolestaan sai (1895-1900) suuren määrän syklopentaanin ja sykloheksaanin homologeja. Syntetisoi (1901-1907) lukuisia hiilivetyjä, jotka sisälsivät renkaassa 3-9 hiiliatomia, jotka toimivat öljyn ja öljyfraktioiden keinotekoisen mallintamisen perustana. Hän loi perustan useille suunnalle, jotka liittyvät hiilivetyjen keskinäisten muutosten tutkimukseen.
Hän löysi (1910) dehydrauskatalyysin ilmiön, joka koostuu platinan ja palladiumin yksinomaan selektiivisestä vaikutuksesta sykloheksaaniin ja aromaattisiin hiilivetyihin sekä vety- ja dehydrausreaktioiden ihanteelliseen palautuvuuteen vain lämpötilasta riippuen.
Yhdessä insinööri A. Kumantin kanssa hän loi (1916) kaasunaamarin. Dehydraus-hydrauskatalyysin lisätyö johti hänet peruuttamattoman katalyysin löytämiseen (1911). Hän käsitteli öljykemian kysymyksiä ja suoritti lukuisia töitä öljyjäämien bensiinistä krakkauksen avulla (1920-1922), "nafteenien ketonisoinnissa". Saatu (1924) alisykliset ketonit maaöljysyklaanien katalyyttisellä asylaatiolla. Suorittanut (1931-1937) öljyjen katalyyttisen ja pyrogeneettisen aromatisoinnin prosesseja.
Yhdessä N. S. Kozlovin kanssa hän aloitti ensimmäistä kertaa Neuvostoliitossa (1932) kloropreenikumin tuotannon. Syntetisoi vaikeasti löydettäviä nafteenisia alkoholeja ja happoja. Kehittänyt (1936) menetelmiä rikinpoistoon runsasrikkisten öljyjen. Hän on yksi orgaanisen katalyysin opin perustajista. Hän esitti ajatuksia reagenssimolekyylien muodonmuutoksesta kiinteiden katalyyttien adsorption aikana.
Yhdessä opiskelijoidensa kanssa hän löysi syklopentaanihiilivetyjen selektiivisen katalyyttisen hydrogenolyysin (1934), tuhoavan hydrauksen, lukuisten isomerointireaktioiden (1925-1939) reaktiot, mukaan lukien renkaiden keskinäiset muutokset niiden kapenemisen ja laajenemisen suuntaan.
Hän osoitti kokeellisesti metyleeniradikaalien muodostumisen välituotteina orgaanisissa katalyysiprosesseissa.
Auttoi merkittävästi öljyn alkuperäongelman ratkaisemisessa. Hän oli öljyn orgaanisen alkuperän teorian kannattaja.
Hän teki myös tutkimusta aminohappo- ja proteiinikemian alalla. Löysi (1906) alfa-aminohappojen tuottamisen reaktion aldehydeistä tai ketoneista kaliumsyanidin ja ammoniumkloridin seoksen vaikutuksella ja sen jälkeen saatujen alfa-aminonitriilien hydrolyysin. Syntetisoi useita aminohappoja ja hydroksiaminohappoja.
Hän kehitti menetelmiä aminohappoestereiden saamiseksi niiden seoksista, jotka muodostuivat proteiinikappaleiden hydrolyysin aikana, sekä menetelmiä reaktiotuotteiden erottamiseksi. Hän loi suuren orgaanisten kemistien koulun, johon kuuluivat L. N. Nesmeyanov, B. A. Kazansky, A. A. Balandin, N. I. Shuikin, A. F. Plate ja muut.
Yksi nimetyn All-Union Chemical Societyn järjestäjistä. D.I. Mendelejev ja hänen kunniajäsenensä (vuodesta 1941).
Sosialistisen työn sankari (1945).
Palkinto nimetty V.I. Lenin (1934), Neuvostoliiton valtionpalkinnot (1942, 1946, 1948).
Zelinskyn nimi annettiin (1953) Neuvostoliiton tiedeakatemian orgaanisen kemian instituutille.
Esikatselu:
MARKOVNIKOV, Vladimir Vasilievich
Venäläinen kemisti Vladimir Vasilievich Markovnikov syntyi 13. (25.) joulukuuta 1837 kylässä. Knyaginino, Nižni Novgorodin maakunta upseerin perheessä. Hän opiskeli Nižni Novgorodin Noble Institutessa, ja vuonna 1856 hän astui Kazanin yliopistoon oikeustieteelliseen tiedekuntaan. Samaan aikaan hän osallistui Butlerovin kemian luennoille ja suoritti työpajan laboratoriossa. Valmistuttuaan yliopistosta vuonna 1860 Markovnikov jäi Butlerovin suosituksesta laborantiksi yliopiston kemian laboratorioon, ja vuodesta 1862 hän luennoi. Vuonna 1865 Markovnikov valmistui maisteriksi ja hänet lähetettiin kahdeksi vuodeksi Saksaan, missä hän työskenteli A. Bayerin, R. Erlenmeyerin ja G. Kolben laboratorioissa. Vuonna 1867 hän palasi Kazaniin, missä hänet valittiin apulaisprofessoriksi kemian laitokselle. Vuonna 1869 hän puolusti väitöskirjaansa ja samana vuonna Butlerovin Pietariin lähdön yhteydessä hänet valittiin professoriksi. Vuonna 1871 Markovnikov yhdessä ryhmän muita tutkijoita protestina professori P. F. Lesgaftin erottamista vastaan jätti Kazanin yliopiston ja muutti Odessaan, jossa hän työskenteli Novorossiyskin yliopistossa. Vuonna 1873 Markovnikov sai professorin viran Moskovan yliopistossa.
Markovnikovin tärkeimmät tieteelliset työt ovat omistettu kemiallisen rakenteen teorian, orgaanisen synteesin ja petrokemian kehittämiseen. Käyttäen esimerkkiä käymiskykyisestä voihaposta, jolla on normaali rakenne, ja isovoihaposta, Markovnikov osoitti vuonna 1865 ensimmäisen kerran isomerian olemassaolon rasvahappojen välillä. Diplomityössään "Orgaanisten yhdisteiden isomeriasta" (1865) Markovnikov esitti isomerian opin historian ja kriittisen analyysin sen nykytilasta. Tohtorinväitöskirjassaan "Materiaaleja atomien keskinäisestä vaikutuksesta kemiallisissa yhdisteissä" (1869), joka perustui A. M. Butlerovin näkemyksiin ja laajaan kokeelliseen materiaaliin, Markovnikov loi joukon malleja substituution suunnan riippuvuudesta. , eliminaatio- ja additioreaktiot kaksoissidoksessa ja isomeroituminen kemiallisesta rakenteesta (erityisesti Markovnikovin sääntö). Markovnikov osoitti myös kaksois- ja kolmoissidosten ominaisuuksia tyydyttymättömissä yhdisteissä, jotka koostuivat niiden suuremmasta lujuudesta verrattuna yksittäisiin sidoksiin, mutta eivät vastaavuuteen kahden tai kolmen yksinkertaisen sidoksen kanssa.
1880-luvun alusta lähtien. Markovnikov tutki valkoihoista öljyä, josta hän löysi uuden laajan luokan yhdisteitä, joita hän kutsui nafteeneiksi. Hän eristi aromaattisia hiilivetyjä öljystä ja havaitsi niiden kyvyn muodostaa seoksia muiden luokkien hiilivetyjen kanssa, joita ei voida erottaa tislaamalla ja joita myöhemmin kutsutaan atseotrooppiseksi. Ensimmäistä kertaa hän opiskeli nafteeneja, löysi sykloparafiinien muuttumisen aromaattisiksi hiilivedyiksi alumiinibromidin osallistuessa katalyyttinä; syntetisoi monia haaraketjuisia nafteeneja ja parafiineja. Osoitti, että hiilivedyn jäätymispiste luonnehtii sen puhtausastetta ja homogeenisuutta. Hän todisti syklien olemassaolon hiiliatomien lukumäärällä 3-8 ja kuvasi syklien keskinäisiä isomeerisiä muunnoksia renkaan atomien määrän vähenemisen ja lisääntymisen suuntaan.
Markovnikov puolusti aktiivisesti kotimaisen kemianteollisuuden kehittämistä, tieteellisen tiedon levittämistä ja tieteen läheistä yhteyttä teollisuuteen. Markovnikovin tieteenhistorian teokset ovat erittäin tärkeitä; hän osoitti erityisesti A. M. Butlerovin prioriteetin kemiallisen rakenteen teorian luomisessa. Hänen aloitteestaan julkaistiin "Lomonosov-kokoelma" (1901), joka oli omistettu Venäjän kemian historialle. Markovnikov oli yksi Venäjän kemian seuran perustajista (1868). Kuuluisan "Markovnikov"-kemistikoulun luoneen tiedemiehen pedagoginen toiminta oli erittäin hedelmällistä. Monet maailmankuulut kemistit tulivat laboratoriosta, jonka hän varusti Moskovan yliopistossa: M. I. Konovalov, N. M. Kizhner, I. A. Kablukov ja muut.
Esikatselu:
MENDELEEV, Dmitri Ivanovitš
Venäläinen kemisti Dmitri Ivanovitš Mendelejev syntyi Tobolskissa lukion johtajan perheeseen. Lukiossa opiskellessaan Mendelejev sai erittäin keskinkertaiset arvosanat, etenkin latinan kielestä. Vuonna 1850 hän tuli Pietarin pääpedagogiikkainstituutin fysiikan ja matematiikan tiedekunnan luonnontieteiden osastolle. Tuolloin instituutin professorien joukossa oli sellaisia merkittäviä tiedemiehiä kuin fyysikko E.H. Lenz, kemisti A.A. Voskresensky, matemaatikko N.V. Ostrogradsky. Vuonna 1855 Mendelejev valmistui instituutista kultamitalilla ja hänet nimitettiin Simferopolin kuntosalin vanhemmaksi opettajaksi, mutta Krimin sodan puhkeamisen vuoksi hän siirtyi Odessaan, jossa hän työskenteli opettajana Richelieu-lyseumissa.
Vuonna 1856 Mendelejev puolusti pro gradu -tutkielmansa Pietarin yliopistossa, vuonna 1857 hänet hyväksyttiin yksityisluennoitsijaksi tässä yliopistossa ja hän opetti siellä orgaanisen kemian kurssin. Vuosina 1859-1861 Mendelejev oli tieteellisellä matkalla Saksassa, jossa hän työskenteli R. Bunsenin ja G. Kirchhoffin laboratoriossa Heidelbergin yliopistossa. Yksi Mendelejevin tärkeimmistä löydöistä juontaa juurensa tältä ajanjaksolta - "nesteiden absoluuttisen kiehumispisteen", joka tunnetaan nykyään kriittisenä lämpötilana, määrittäminen. Vuonna 1860 Mendelejev osallistui muiden venäläisten kemistien kanssa Karlsruhen kansainväliseen kemistien kongressiin, jossa S. Cannizzaro esitti tulkintansa A. Avogadron molekyyliteoriasta. Tämä puhe ja keskustelu atomin, molekyylin ja ekvivalentin käsitteiden erosta toimi tärkeänä edellytyksenä jaksollisen lain löytämiselle.
Palattuaan Venäjälle vuonna 1861 Mendelejev jatkoi luennoimista Pietarin yliopistossa. Vuonna 1861 hän julkaisi oppikirjan "Orgaaninen kemia", jolle Pietarin tiedeakatemia myönsi Demidov-palkinnon. Vuonna 1864 Mendelejev valittiin kemian professoriksi Pietarin teknilliseen korkeakouluun. Vuonna 1865 hän puolusti väitöskirjaansa "Alkoholin yhdistelmästä veteen" ja hyväksyttiin samalla Pietarin yliopiston teknisen kemian professoriksi ja kaksi vuotta myöhemmin hän johti epäorgaanisen kemian laitosta.
Aloitettuaan Pietarin yliopiston epäorgaanisen kemian kurssin lukemisen Mendelejev, joka ei löytänyt yhtään oppikirjaa, jota hän voisi suositella opiskelijoille, alkoi kirjoittaa klassikkoteoksensa "Kemian perusteet". Oppikirjan ensimmäisen osan toisen painoksen esipuheessa, joka julkaistiin vuonna 1869, Mendelejev esitteli alkuainetaulukon "Kokemus elementtijärjestelmästä niiden atomipainon ja kemiallisen samankaltaisuuden perusteella" ja maaliskuussa 1869 Venäjän kemian seuran kokouksessa N.A. Menshutkin raportoi Mendelejevin puolesta jaksoittaisesta elementtijärjestelmästään. Jaksollinen laki oli perusta, jolle Mendelejev loi oppikirjansa. Mendelejevin elinaikana "Fundamentals of Chemistry" julkaistiin Venäjällä 8 kertaa, viisi muuta painosta julkaistiin käännöksinä englanniksi, saksaksi ja ranskaksi.
Seuraavien kahden vuoden aikana Mendelejev teki useita korjauksia ja selvennyksiä jaksollisen järjestelmän alkuperäiseen versioon, ja vuonna 1871 hän julkaisi kaksi klassista artikkelia - "Elementtien luonnollinen järjestelmä ja sen soveltaminen joidenkin elementtien ominaisuuksien osoittamiseen" ( venäjäksi) ja "Kemiallisten alkuaineiden määräajoin laillisuus" (saksaksi J. Liebigin "Annals"). Järjestelmänsä perusteella Mendelejev korjasi joidenkin tunnettujen alkuaineiden atomipainot ja teki myös oletuksen tuntemattomien alkuaineiden olemassaolosta ja uskalsi ennustaa joidenkin niistä ominaisuuksia. Aluksi itse järjestelmä, tehdyt korjaukset ja Mendelejevin ennusteet suhtautuivat tiedeyhteisössä hyvin maltillisesti. Kuitenkin sen jälkeen, kun Mendelejevin "ekaaalunium" (gallium), "ecaboron" (scandium) ja "ecasilicon" (germanium) löydettiin vastaavasti vuosina 1875, 1879 ja 1886, jaksollinen laki alkoi saada tunnustusta.
Valmistettu 1800-luvun lopulla – 1900-luvun alussa. jalokaasujen ja radioaktiivisten alkuaineiden löydöt eivät horjuttaneet jaksollista lakia, vaan vain vahvistivat sitä. Isotooppien löytö selitti joitakin epäsäännöllisyyksiä alkuaineiden järjestyksessä niiden atomipainojen kasvavassa järjestyksessä (ns. "poikkeavuuksia"). Atomirakenteen teorian luominen vahvisti lopulta Mendelejevin alkuaineiden järjestelyn oikeellisuuden ja mahdollisti kaikki epäilykset lantanidien paikasta jaksollisessa taulukossa.
Mendelejev kehitti jaksollisuuden oppia elämänsä loppuun asti. Mendelejevin muista tieteellisistä töistä voidaan mainita sarja liuostutkimusta ja liuosten hydraatioteorian kehittämistä (1865–1887). Vuonna 1872 hän aloitti kaasujen kimmoisuuden tutkimisen, mikä johti vuonna 1874 ehdotettuun ihanteellisen kaasun yleistettyyn tilayhtälöön (Clayperon–Mendeleev-yhtälö). Vuosina 1880-1885 Mendelejev käsitteli öljynjalostuksen ongelmia ja ehdotti sen jakotislausperiaatetta. Vuonna 1888 hän ilmaisi ajatuksen hiilen maanalaisesta kaasutuksesta ja vuosina 1891–1892. kehitti teknologian uudenlaisen savuttoman jauheen valmistamiseksi.
Vuonna 1890 Mendelejev joutui jättämään Pietarin yliopiston ristiriidan vuoksi opetusministerin kanssa. Vuonna 1892 hänet nimitettiin esimerkillisten painojen ja mittojen varaston pitäjäksi (joka vuonna 1893 hänen aloitteestaan muutettiin painojen ja mittojen pääkammioksi). Mendelejevin osallistuessa ja johdolla kammioon uusittiin punnan ja arshinin prototyypit ja verrattiin venäläisiä mittastandardeja englannin ja metristen mittareiden kanssa (1893–1898). Mendelejev piti tarpeellisena ottaa käyttöön Venäjällä metrijärjestelmä, joka hänen vaatimuksestaan sallittiin valinnaisesti vuonna 1899.
Mendelejev oli yksi Venäjän kemian seuran perustajista (1868), ja hänet valittiin toistuvasti sen presidentiksi. Vuonna 1876 Mendelejev liittyi Pietarin tiedeakatemian kirjeenvaihtajajäseneksi, mutta Mendelejevin ehdokas akateemikolle hylättiin vuonna 1880. Pietarin tiedeakatemian Mendelejevin sähkökatkos aiheutti jyrkän julkisen protestin Venäjällä.
D.I. Mendelejev oli jäsenenä yli 90 tiedeakatemiassa, tiedeseurassa ja yliopistossa eri maissa. Mendelejevin mukaan on nimetty kemiallinen alkuaine nro 101 (mendeleevium), vedenalainen vuorijono ja kraatteri Kuun toisella puolella sekä lukuisia oppilaitoksia ja tieteellisiä instituutteja. Vuonna 1962 Neuvostoliiton tiedeakatemia perusti palkinnon ja kultamitalin. Mendelejev kemian ja kemian tekniikan parhaista töistä, vuonna 1964 Mendelejevin nimi otettiin USA:n Bridgeportin yliopiston kunnialautakunnalle yhdessä nimien Euclid, Archimedes, N. Copernicus, G. Galileo, I. Newton, A. Lavoisier.
Esikatselu:
NEPНCT (Nernst), Walter Hermann
Nobelin kemian palkinto, 1920
Saksalainen kemisti Walter Hermann Nernst syntyi Briesenissä, kaupungissa Itä-Preussissa (nykyisin Wombzeźno, Puola). Nernst oli kolmas lapsi preussilaisen siviilituomarin Gustav Nernstin ja Ottilie (Nerger) Nernstin perheessä. Graudenzin lukiossa hän opiskeli luonnontieteitä, kirjallisuutta ja klassisia kieliä ja valmistui ensimmäisenä luokassaan vuonna 1883.
Vuodesta 1883 vuoteen 1887 Nernst opiskeli fysiikkaa Zürichin (Heinrich Weberin), Berliinin (Hermann Helmholtzin), Grazin (Ludwig Boltzmannin) ja Würzburgin (Friedrich Kohlrauschin johdolla) yliopistoissa. Boltzmann, joka piti erittäin tärkeänä luonnonilmiöiden tulkintaa aineen atomirakenteen teorian pohjalta, sai Nernstin tutkimaan magnetismin ja lämmön sekavaikutuksia sähkövirtaan. Kohlrauschin johdolla tehty työ johti havaintoon, että metallijohdin, joka on lämmitetty toisesta päästä ja asetettu kohtisuoraan sähkökenttää vastaan, tuottaa sähkövirran. Nernst väitteli tutkimuksestaan vuonna 1887.
Samoihin aikoihin Nernst tapasi kemistit Svante Arrheniuksen, Wilhelm Ostwaldin ja Jacob van't Hoffin. Ostwald ja van't Hoff olivat juuri alkaneet julkaista Journal of Physical Chemistry -lehteä, jossa he raportoivat fysikaalisten menetelmien lisääntyvästä käytöstä kemiallisten ongelmien ratkaisemisessa. Vuonna 1887 Nernstistä tuli Ostwaldin assistentti Leipzigin yliopistossa, ja pian häntä alettiin pitää yhtenä uuden fysikaalisen kemian tieteenalan perustajista huolimatta siitä, että hän oli paljon nuorempi kuin Ostwald, van't Hoff ja Arrhenius.
Leipzigissä Nernst työskenteli sekä teoreettisten että käytännön fysikaalisen kemian ongelmien parissa. Vuosina 1888-1889 hän tutki elektrolyyttien (sähköisesti varautuneiden hiukkasten tai ionien liuosten) käyttäytymistä sähkövirran kulkiessa ja löysi peruslain, joka tunnetaan nimellä Nernst-yhtälö. Laki määrittää sähkömotorisen voiman (potentiaalieron) ja ionipitoisuuden välisen suhteen Nernstin yhtälön avulla voimme ennustaa suurimman käyttöpotentiaalin, joka voidaan saada sähkökemiallisen vuorovaikutuksen tuloksena (esimerkiksi kemiallisen akun maksimipotentiaaliero), kun tunnetaan vain yksinkertaisimmat fysikaaliset indikaattorit: paine ja lämpötila. Siten tämä laki yhdistää termodynamiikan sähkökemialliseen teoriaan ongelmien ratkaisemisessa, joihin liittyy erittäin laimeita liuoksia. Tämän työn ansiosta 25-vuotias Nernst sai maailmanlaajuista tunnustusta.
Vuosina 1890-1891 Nernst tutki aineita, jotka nesteisiin liuotettuina eivät sekoitu keskenään. Hän kehitti jakautumislakinsa ja luonnehtii näiden aineiden käyttäytymistä keskittymisen funktiona. Henryn laista, joka kuvaa kaasun liukoisuutta nesteeseen, on tullut yleisemmän Nernstin lain erikoistapaus. Nernstin jakautumislaki on tärkeä lääketieteen ja biologian kannalta, koska sen avulla voimme tutkia aineiden jakautumista elävän organismin eri osissa.
Vuonna 1891 Nernst nimitettiin fysiikan apulaisprofessoriksi Göttingenin yliopistoon. Kaksi vuotta myöhemmin julkaistiin hänen kirjoittamansa fysikaalisen kemian oppikirja "Teoreettinen kemia Avogadron lain ja termodynamiikan näkökulmasta", joka käytiin läpi 15 uusintapainosta ja toimi yli kolme vuosikymmentä. Itseään kemiaa opiskelevana fyysikona pitäen Nernst määritteli uuden fysikaalisen kemian aiheen "kahden tähän asti jossain määrin toisistaan riippumattoman tieteen leikkauspisteeksi". Nernst perustui fysikaaliseen kemiaan italialaisen kemistin Amedeo Avogadron hypoteesiin, joka uskoi, että yhtä suuret tilavuudet mitä tahansa kaasua sisältävät aina saman määrän molekyylejä. Nernst kutsui sitä molekyyliteorian runsaudensarviksi. Ei vähemmän tärkeä oli energian säilymisen termodynaaminen laki, joka on kaikkien luonnollisten prosessien taustalla. Nernst korosti, että fysikaalisen kemian perusteet piilevät näiden kahden pääperiaatteen soveltamisessa tieteellisten ongelmien ratkaisuun.
Vuonna 1894 Nernstistä tuli fysikaalisen kemian professori Göttingenin yliopistossa ja perusti Kaiser Wilhelm -instituutin fysikaaliselle kemialle ja sähkökemialle. Yhdessä eri maiden tutkijoiden kanssa, jotka liittyivät häneen, hän tutki siellä ongelmia, kuten polarisaatiota, dielektrisiä vakioita ja kemiallista tasapainoa.
Vuonna 1905 Nernst lähti Göttingenistä ryhtyäkseen kemian professoriksi Berliinin yliopistoon. Samana vuonna hän muotoili "lämpöteoreemansa", joka tunnetaan nyt termodynamiikan kolmantena pääsääntönä. Tämän lauseen avulla voit käyttää lämpötietoja laskeaksesi kemiallista tasapainoa – toisin sanoen ennustaaksesi, kuinka pitkälle tietty reaktio menee ennen kuin tasapaino saavutetaan. Seuraavan vuosikymmenen aikana Nernst puolusti jatkuvasti testaamalla lauseensa oikeellisuutta, jota käytettiin myöhemmin täysin erilaisiin tarkoituksiin, kuten kvanttiteorian ja ammoniakin teollisen synteesin testaamiseen.
Vuonna 1912 Nernst perusteli johtamaansa lämpölakiin perustuen absoluuttisen nollan saavuttamattomuutta. "On mahdotonta", hän sanoi, luoda lämpömoottoria, jossa aineen lämpötila putoaisi absoluuttiseen nollaan. Tämän johtopäätöksen perusteella Nernst ehdotti, että kun lämpötila lähestyy absoluuttista nollaa, aineiden fyysinen aktiivisuus pyrkii katoamaan. Termodynamiikan kolmas pääsääntö on erittäin tärkeä matalan lämpötilan ja kiinteän olomuodon fysiikassa. Nernst oli nuoruudessaan amatööriautoilija ja ensimmäisen maailmansodan aikana hän toimi kuljettajana vapaaehtoisessa autojaostossa. Hän työskenteli myös kemiallisten aseiden kehittämisen parissa, joita hän piti inhimillisimpinä, koska ne voisivat hänen mielestään lopettaa tappavan vastakkainasettelun länsirintamalla. Sodan jälkeen Nernst palasi Berliinin laboratorioonsa.
Vuonna 1921 tiedemies sai kemian Nobelin palkinnon, joka myönnettiin vuonna 1920 "tunnustuksena hänen termodynamiikkatyöstään". Nobel-luentossaan Nernst sanoi, että "yli 100 hänen suorittamansa kokeellisen tutkimuksen ansiosta oli mahdollista kerätä tarpeeksi tietoa uuden lauseen vahvistamiseksi sillä tarkkuudella, jonka joskus erittäin monimutkaisten kokeiden tarkkuus sallii."
Vuosina 1922–1924 Nernst oli Jenan Imperial Institute of Applied Physicsin johtaja, mutta kun sodan jälkeinen inflaatio teki hänen mahdottomaksi toteuttaa muutoksia, joita hän halusi tehdä instituutissa, hän palasi Berliinin yliopistoon professorina. fysiikka. Ammattiuransa loppuun asti Nernst tutki kosmologisia ongelmia, jotka syntyivät termodynamiikan kolmannen lain (erityisesti niin sanotun maailmankaikkeuden lämpökuoleman, jota hän vastusti) löytämisestä, sekä fotokemiasta ja kemiasta. kinetiikka.
Vuonna 1892 Nernst meni naimisiin Emma Lochmeyerin, kuuluisan Göttingenin kirurgin tyttären kanssa. Heillä oli kaksi poikaa (molemmat kuolivat ensimmäisessä maailmansodassa) ja tytär. Mies, jolla oli selvä yksilöllisyys, Nernst rakasti intohimoisesti elämää ja osasi vitsailla nokkelasti. Tutkijalla oli koko elämänsä ajan intohimo kirjallisuuteen ja teatteriin; hän ihaili erityisesti Shakespearen teoksia. Erinomainen tieteellisten laitosten järjestäjä Nernst auttoi kutsumaan koolle ensimmäisen Solvay-konferenssin ja perusti Saksan sähkökemian seuran ja Kaiser Wilhelm -instituutin.
Vuonna 1934 Nernst jäi eläkkeelle ja asettui kotiinsa Lusatiaan, missä vuonna 1941 hän yhtäkkiä kuoli sydänkohtaukseen. Nernst oli Berliinin tiedeakatemian ja Lontoon Royal Societyn jäsen.
Esikatselu:
CURIE (Sklodowska-Curie), Maria
Nobelin kemian palkinto, 1911
Nobelin fysiikan palkinto, 1903
(Henri Becquerelin ja Pierre Curien kanssa)
Ranskalainen fyysikko Marie Skłodowska-Curie (os Maria Skłodowska) syntyi Varsovassa, Puolassa. Hän oli nuorin Władysławin ja Bronisławan (Bogushka) Skłodowskin perheen viidestä lapsesta. Maria kasvoi perheessä, jossa tiedettä kunnioitettiin. Hänen isänsä opetti fysiikkaa lukiossa, ja hänen äitinsä oli lukion johtaja, kunnes hän sairastui tuberkuloosiin. Marian äiti kuoli, kun tyttö oli 11-vuotias.
Maria Sklodovskaya opiskeli loistavasti sekä perus- että lukiossa. Nuorena hän tunsi tieteen kiehtovuuden ja työskenteli laboratorioavustajana serkkunsa kemian laboratoriossa. Suuri venäläinen kemisti Dmitri Ivanovitš Mendelejev, kemiallisten alkuaineiden jaksollisen järjestelmän luoja, oli isänsä ystävä. Nähdessään tytön työssä laboratoriossa, hän ennusti hänelle suurta tulevaisuutta, jos hän jatkaisi kemian opintojaan. Varttuessaan Venäjän vallan alla (Puola jaettiin silloin Venäjän, Saksan ja Itävalta-Unkarin kesken), Skłodowska-Curie oli aktiivinen nuorten intellektuellien ja antipapereiden puolalaisten nationalistien liikkeessä. Vaikka Skłodowska-Curie vietti suurimman osan elämästään Ranskassa, hän pysyi aina sitoutuneena Puolan itsenäisyystaistelun tarkoitukseen.
Maria Skłodowskan korkeakoulutuksen unelman toteuttamisen tiellä oli kaksi estettä: perheiden köyhyys ja naisten pääsy Varsovan yliopistoon. Maria ja hänen sisarensa Bronya kehittivät suunnitelman: Maria työskenteli kasvatusneuvonantajana viisi vuotta, jotta hänen sisarensa saisi valmistua lääketieteellisestä korkeakoulusta, minkä jälkeen Bronya vastaisi sisarensa korkea-asteen koulutuksesta. Bronya sai lääketieteellisen koulutuksensa Pariisissa ja lääkäriksi tullessaan kutsui Marian mukaansa. Poistuttuaan Puolasta vuonna 1891 Maria astui luonnontieteiden tiedekuntaan Pariisin yliopistossa (Sorbonne). Vuonna 1893, suoritettuaan kurssin ensin, Maria sai fysiikan lisensiaatin tutkinnon Sorbonnessa (vastaa maisterin tutkintoa). Vuotta myöhemmin hänestä tuli matematiikan lisensiaatti.
Myös vuonna 1894 Maria Sklodowska tapasi Pierre Curien puolalaisen emigranttifyysikon talossa. Pierre toimi laboratorion päällikkönä kaupungin teollisen fysiikan ja kemian koulussa. Siihen mennessä hän oli tehnyt tärkeitä tutkimuksia kiteiden fysiikasta ja aineiden magneettisten ominaisuuksien riippuvuudesta lämpötilasta. Maria tutki teräksen magnetointia, ja hänen puolalainen ystävänsä toivoi, että Pierre voisi antaa Marialle mahdollisuuden työskennellä laboratoriossa. Maria ja Pierre menivät naimisiin vuotta myöhemmin, koska he tulivat ensin läheisiksi intohimonsa vuoksi fysiikkaan. Tämä tapahtui pian sen jälkeen, kun Pierre puolusti väitöskirjaansa. Heidän tyttärensä Irène (Irène Joliot-Curie) syntyi syyskuussa 1897. Kolme kuukautta myöhemmin Marie Curie sai päätökseen magnetismin tutkimuksensa ja alkoi etsiä aihetta väitöskirjalleen.
Vuonna 1896 Henri Becquerel havaitsi, että uraaniyhdisteet lähettävät syvälle tunkeutuvaa säteilyä. Toisin kuin röntgensäteet, jotka Wilhelm Röntgen löysi vuonna 1895, Becquerel-säteily ei ollut seurausta ulkoisen energialähteen, kuten valon, virityksestä, vaan uraanin itsensä sisäisestä ominaisuudesta. Curie kiehtoi tätä mystistä ilmiötä ja kiinnostui mahdollisuudesta aloittaa uusi tutkimusala, ja hän päätti tutkia tätä säteilyä, jota hän myöhemmin kutsui radioaktiivisuudeksi. Aloitettuaan työnsä vuoden 1898 alussa hän yritti ensin selvittää, onko olemassa muita aineita kuin uraaniyhdisteitä, jotka lähettävät Becquerelin löytämiä säteitä. Koska Becquerel huomasi, että ilma muuttui sähköä johtavaksi uraaniyhdisteiden läsnä ollessa, Curie mittasi sähkönjohtavuutta muiden aineiden näytteiden läheltä useilla Pierre Curien ja hänen veljensä Jacquesin suunnittelemilla ja valmistamilla tarkkuusinstrumenteilla. Hän tuli siihen tulokseen, että tunnetuista alkuaineista vain uraani, torium ja niiden yhdisteet ovat radioaktiivisia. Curie teki kuitenkin pian paljon tärkeämmän löydön: uraanipikkiseoksena tunnettu uraanimalmi säteilee becquerel-säteilyä voimakkaammin kuin uraani- ja toriumyhdisteet ja vähintään neljä kertaa voimakkaampi kuin puhdas uraani. Curie ehdotti, että uraanihartsiseos sisälsi vielä löytämättömän ja erittäin radioaktiivisen alkuaineen. Keväällä 1898 hän raportoi hypoteesinsa ja kokeidensa tulokset Ranskan tiedeakatemialle.
Sitten Curiet yritti eristää uuden elementin. Pierre jätti syrjään oman kristalifysiikan tutkimuksensa auttaakseen Mariaa. Käsittelemällä uraanimalmia hapoilla ja rikkivedyllä he erottivat sen tunnetuiksi komponenteiksi. Tutkiessaan kutakin komponenttia he havaitsivat, että vain kahdella niistä, jotka sisälsivät alkuaineita vismuttia ja bariumia, oli voimakasta radioaktiivisuutta. Koska Becquerelin löytämä säteily ei ollut ominaista vismutille tai bariumille, he päättelivät, että nämä aineen osat sisälsivät yhtä tai useampaa aiemmin tuntematonta alkuainetta. Heinä- ja joulukuussa 1898 Marie ja Pierre Curie ilmoittivat löytäneensä kaksi uutta alkuainetta, joille he antoivat nimen polonium (Puolan, Marien kotimaan kunniaksi) ja radium.
Koska Curiet eivät olleet eristäneet mitään näistä alkuaineista, he eivät voineet tarjota kemisteille ratkaisevia todisteita niiden olemassaolosta. Ja Curiet aloitti erittäin vaikean tehtävän - kahden uuden alkuaineen uuttamisen uraanihartsiseoksesta. He havaitsivat, että aineet, joita he aikoivat löytää, olivat vain miljoonasosa uraanihartsiseoksesta. Niiden uuttamiseksi mitattavissa olevina määrinä tutkijoiden piti käsitellä valtavia määriä malmia. Seuraavien neljän vuoden aikana Curiet työskentelivät alkeellisissa ja epäterveellisissä olosuhteissa. He suorittivat kemiallisia erotuksia suurissa sammioissa, jotka oli pystytetty vuotavaan, tuulenpitämään navettaan. Heidän täytyi analysoida aineet pienessä, huonosti varustetussa laboratoriossa kaupunginkoulussa. Tänä vaikeana mutta jännittävänä aikana Pierren palkka ei riittänyt elättämään hänen perhettään. Huolimatta siitä, että intensiivinen tutkimus ja pieni lapsi veivät melkein koko hänen aikansa, Maria aloitti fysiikan opettamisen vuonna 1900 Sèvresissä Ecole Normale Superioressa, oppilaitoksessa, joka koulutti toisen asteen opettajia. Pierren leski isä muutti Curien luo ja auttoi huolehtimaan Irenesta.
Syyskuussa 1902 Curiet ilmoitti, että he olivat onnistuneet eristämään kymmenesosan grammasta radiumkloridia useista tonneista uraanihartsiseosta. He eivät pystyneet eristämään polonia, koska se osoittautui radiumin hajoamistuotteeksi. Analyysiyhdistettä Maria havaitsi, että radiumin atomimassa oli 225. Radiumisuola säteili sinertävää hehkua ja lämpöä. Tämä fantastinen aine on herättänyt koko maailman huomion. Tunnustus ja palkinnot sen löydöstä saivat Curieille lähes välittömästi.
Tutkimuksensa päätyttyä Maria kirjoitti vihdoin väitöskirjansa. Teos oli nimeltään "Studies on Radioactive Substances", ja se esiteltiin Sorbonnessa kesäkuussa 1903. Se sisälsi valtavan määrän radioaktiivisuushavaintoja, joita Marie ja Pierre Curie tekivät poloniumia ja radiumia etsiessään. Curien tutkinnon myöntäneen komitean mukaan hänen työnsä oli suurin tohtorinväitöskirjan koskaan antama panos tieteeseen.
Joulukuussa 1903 Ruotsin kuninkaallinen tiedeakatemia myönsi Nobelin fysiikan palkinnon Becquerelille ja Curieille. Marie ja Pierre Curie saivat puolet palkinnosta "tunnustuksena... yhteisestä tutkimuksestaan professori Henri Becquerelin löytämistä säteilyilmiöistä". Curie oli ensimmäinen nainen, jolle on myönnetty Nobel-palkinto. Sekä Marie että Pierre Curie olivat sairaita eivätkä voineet matkustaa Tukholmaan palkintoseremoniaan. He saivat sen seuraavana kesänä.
Jo ennen kuin Curiet saivat päätökseen tutkimuksensa, heidän työnsä rohkaisi muita fyysikoita tutkimaan radioaktiivisuutta. Vuonna 1903 Ernest Rutherford ja Frederick Soddy esittivät teorian, jonka mukaan radioaktiivista säteilyä syntyy atomiytimien hajoamisesta. Hajoamisen aikana radioaktiiviset elementit muuntuvat - muuntuvat muiksi alkuaineiksi. Curie ei hyväksynyt tätä teoriaa epäröimättä, koska uraanin, toriumin ja radiumin hajoaminen tapahtuu niin hitaasti, että hänen ei tarvinnut tarkkailla sitä kokeissaan. (Totta, poloniumin hajoamisesta oli todisteita, mutta Curie piti tämän alkuaineen käyttäytymistä epätyypillisenä). Silti vuonna 1906 hän suostui hyväksymään Rutherford-Soddyn teorian todennäköisimpänä selityksenä radioaktiivisuudesta. Curie otti käyttöön termit hajoaminen ja transmutaatio.
Curielaiset panivat merkille radiumin vaikutuksen ihmiskehoon (kuten Henri Becquerel, he saivat palovammoja ennen kuin tajusivat radioaktiivisten aineiden käsittelyn vaarat) ja ehdottivat, että radiumia voitaisiin käyttää kasvainten hoitoon. Radiumin terapeuttinen arvo tunnistettiin lähes välittömästi, ja radiumin lähteiden hinnat nousivat jyrkästi. Curielaiset kieltäytyivät kuitenkin patentoimasta uuttamisprosessia tai käyttämästä tutkimustuloksiaan mihinkään kaupallisiin tarkoituksiin. Heidän mielestään kaupallisten hyötyjen hankkiminen ei vastannut tieteen henkeä, ajatusta tiedon vapaasta saatavuudesta. Tästä huolimatta Curie-parin taloudellinen tilanne parani, kun Nobel-palkinto ja muut palkinnot toivat heille vaurautta. Lokakuussa 1904 Pierre nimitettiin fysiikan professoriksi Sorbonnen yliopistoon, ja kuukautta myöhemmin Maria nimitettiin virallisesti hänen laboratorionsa johtajaksi. Joulukuussa syntyi heidän toinen tyttärensä Eva, josta tuli myöhemmin konserttipianisti ja äitinsä elämäkerran kirjoittaja.
Marie sai voimaa tunnustuksesta tieteellisistä saavutuksistaan, suosikkityöstään ja Pierren rakkaudesta ja tuesta. Kuten hän itse myönsi: "Löysin avioliitosta kaiken, mistä saatoin haaveilla liiton aikaan, ja vielä enemmän." Mutta huhtikuussa 1906 Pierre kuoli katuonnettomuudessa. Menetettyään lähimmän ystävänsä ja työtoverinsa Marie vetäytyi itseensä. Hän sai kuitenkin voimaa jatkaa työskentelyä. Toukokuussa, kun Marie kieltäytyi opetusministeriön myöntämästä eläkkeestä, Sorbonnen tiedekuntaneuvosto nimitti hänet fysiikan laitokselle, jota aiemmin johti hänen miehensä. Kun Curie piti ensimmäisen luentonsa kuusi kuukautta myöhemmin, hänestä tuli ensimmäinen nainen, joka opettaa Sorbonnessa.
Laboratoriossa Curie keskitti ponnistelunsa puhtaan radiummetallin eristämiseen sen yhdisteiden sijaan. Vuonna 1910 hän onnistui yhteistyössä André Debirnen kanssa saamaan tämän aineen ja saattamaan siten päätökseen 12 vuotta aiemmin alkaneen tutkimuskierron. Hän osoitti vakuuttavasti, että radium on kemiallinen alkuaine. Curie kehitti menetelmän radioaktiivisten emanaatioiden mittaamiseen ja valmisteli kansainväliselle paino- ja mittatoimistolle ensimmäisen kansainvälisen radiumin standardin - puhtaan radiumkloridin näytteen, johon kaikkia muita lähteitä oli verrattava.
Vuoden 1910 lopussa Curie valittiin monien tutkijoiden vaatimuksesta yhden arvostetuimman tiedeyhteisön - Ranskan tiedeakatemian - vaaleihin. Pierre Curie valittiin siihen vain vuosi ennen kuolemaansa. Ranskan tiedeakatemian koko historian aikana yksikään nainen ei ollut ollut jäsenenä, joten Curien nimittäminen johti ankaraan taisteluun tämän askeleen kannattajien ja vastustajien välillä. Useita kuukausia kestäneen loukkaavan kiistan jälkeen tammikuussa 1911 Curien ehdokas hylättiin yhden äänen enemmistöllä.
Muutamaa kuukautta myöhemmin Ruotsin kuninkaallinen tiedeakatemia myönsi Curielle kemian Nobelin palkinnon "erinomaisista palveluista kemian kehittämisessä: alkuaineiden radiumin ja poloniumin löytämisestä, radiumin eristämisestä sekä kemian luonteen ja yhdisteiden tutkimisesta. tämä merkittävä elementti." Curieestä tuli ensimmäinen kaksinkertainen Nobel-palkinnon voittaja. Esittelyssä uusi palkittu E.V. Dahlgren totesi, että "radiumin tutkimus on johtanut viime vuosina uuden tieteenalan - radiologian - syntymiseen, joka on jo ottanut haltuunsa omat laitoksensa ja aikakauslehtensä."
Vähän ennen ensimmäisen maailmansodan puhkeamista Pariisin yliopisto ja Pasteur-instituutti perustivat Radium-instituutin radioaktiivisuuden tutkimukseen. Curie nimitettiin radioaktiivisuuden perustutkimuksen ja lääketieteellisten sovellusten osaston johtajaksi. Sodan aikana hän koulutti sotilaslääkäreitä radiologian sovelluksissa, kuten sirpaleiden havaitsemisessa haavoittuneen ruumiista röntgensäteillä. Etulinjalla Curie auttoi luomaan radiologisia laitteistoja ja toimittamaan ensiapuasemille kannettavia röntgenlaitteita. Hän tiivisti kertyneen kokemuksensa monografiaan "Radiology and War" vuonna 1920.
Sodan jälkeen Curie palasi Radium-instituuttiin. Elämänsä viimeisinä vuosina hän ohjasi opiskelijoiden työtä ja edisti aktiivisesti radiologian soveltamista lääketieteessä. Hän kirjoitti Pierre Curien elämäkerran, joka julkaistiin vuonna 1923. Curie matkusti säännöllisesti Puolaan, joka itsenäistyi sodan lopussa. Siellä hän neuvoi puolalaisia tutkijoita. Vuonna 1921 Curie vieraili tyttäriensä kanssa Yhdysvalloissa ja otti vastaan 1 gramman radiumia jatkaakseen kokeitaan. Toisella USA-vierailullaan (1929) hän sai lahjoituksen, jolla hän osti toisen gramman radiumia terapeuttiseen käyttöön yhdessä Varsovan sairaaloista. Mutta monien vuosien radiumin kanssa työskentelyn seurauksena hänen terveytensä alkoi heikentyä huomattavasti.
Curie kuoli 4. heinäkuuta 1934 leukemiaan pienessä sairaalassa Sancellemose-kaupungissa Ranskan Alpeilla.
Curien suurin vahvuus tiedemiehenä oli hänen taipumaton sitkeys vaikeuksien voittamisessa: kun hän oli asettanut ongelman, hän ei lepää ennen kuin oli löytänyt ratkaisun. Hiljainen, vaatimaton nainen, jota hänen maineensa kuritti, Curie pysyi horjumattoman uskollisena ihanteille, joihin hän uskoi, ja ihmisille, joista hän välitti. Aviomiehensä kuoleman jälkeen hän pysyi lempeänä ja omistautuneena äitinä kahdelle tyttärelleen.
Kahden Nobel-palkinnon lisäksi Curie sai Ranskan tiedeakatemian Berthelot-mitalin (1902), Lontoon kuninkaallisen seuran Davy-mitalin (1903) ja Franklin-instituutin Elliott Cressonin mitalin (1909). Hän oli jäsenenä 85 tieteellisessä seurassa ympäri maailmaa, mukaan lukien Ranskan lääketieteen akatemia, ja sai 20 kunniatutkintoa. Vuodesta 1911 kuolemaansa asti Curie osallistui arvostetuille Solvayn fysiikan kongresseille ja oli 12 vuoden ajan Kansainliiton kansainvälisen henkisen yhteistyön komission työntekijä.
Hienoja kemistejä
Leppä Kurt (10.VII.1902-20.VI.1958)
Saksalainen orgaaninen kemisti. Hän valmistui Kielin yliopistosta (filosofian tohtori, 1926), jossa hän opiskeli O. P. G. Dielsin johdolla. Hän työskenteli siellä vuosina 1926-1936 (vuodesta 1934 professori). Vuosina 1936-1940 I.G. Farbenindustry -konsernin haaran tieteellinen johtaja Leverkusenissa, vuodesta 1940 Kölnin yliopiston kemian instituutin johtaja.
Tutkimuksen pääalue on orgaaninen synteesi. Tutkinut (1926) atsodikarboksyylieetteriä yhdessä Dielsin kanssa; tämä työ johti siihen, että he löysivät (1928) yhden orgaanisen kemian tärkeimmistä reaktioista - aktivoidulla monisidoksella varustettujen molekyylien (dienofiilien) 1,4-lisäyksen konjugoituihin dieeneihin, jolloin muodostuu syklisiä rakenteita (dieenisynteesi). Jatkotyöskentely antoi Alderille mahdollisuuden löytää yleisiä malleja additiotuotteiden muodostumisen riippuvuudelle tässä reaktiossa alkukomponenttien rakenteesta (Alderin säännöt). Hän tutki reaktioiden etenemisen stereokemiallisia piirteitä ja orgaanisten yhdisteiden reaktiivisuutta jännittyneen sidoksen kanssa. Todettiin mahdollisuus suorittaa ja laajalti käyttää reaktioita, jotka ovat käänteisiä dieenisynteesille (retrodieenin hajoaminen). Hän löysi en-synteesin - allyylivetyatomeja sisältävien olefiinien lisäämisen dienofiiliin. Havaittiin (1940), että syklopentadieeni kuumennettaessa lisää vinyyliasetaattia muodostaen tyydyttymättömän asetaatin, joka voidaan muuttaa tyydyttyneeksi alkoholiksi. Kehittänyt (1956) menetelmän syklopentenonin saamiseksi. Nobel-palkinto (1950, yhdessä Dielsin kanssa).
Arbuzov Aleksander Erminingeldovich (12.IX.1877 - 21.I.1968)
Neuvostoliiton orgaaninen kemisti, Neuvostoliiton tiedeakatemian akateemikko (vuodesta 1942). Valmistunut Kazanin yliopistosta (1900). Vuosina 1900-1911 hän työskenteli New Alexandria Institute of Agriculture and Forestry -instituutissa (vuodesta 1906 professori), vuosina 1911-1930 professorina Kazanin yliopistossa, vuosina 1930-1963 Kazanin kemiantekniikan instituutissa. Vuosina 1946-1965 Neuvostoliiton tiedeakatemian Kazanin osaston puheenjohtajiston puheenjohtaja.
Hänen päätutkimuksensa on omistettu organofosforiyhdisteiden kemialle, jonka perustaja hän on. Ensimmäistä kertaa Venäjällä (1900) hän suoritti allyylimetyylifenyylikarbinolin synteesin organomagnesiumyhdisteen kautta. Perusti (1905) fosforihapon rakenteen, sai sen esterit puhtaassa muodossa, löysi fosforihapon keskikokoisten esterien katalyyttisen isomeroinnin alkyylifosfiinihappojen estereiksi (Arbuzovin uudelleenjärjestely), josta tuli universaali menetelmä organofosforiyhdisteiden synteesille. Vuonna 1914 hän sai fosfiinihappojen estereitä, mikä merkitsi alkua uudelle tutkimusalalle - orgaanisten fosforiyhdisteiden kemialle P-C-sidoksella (niiden systemaattinen tutkimus aloitettiin Neuvostoliitossa ja ulkomailla 20-30-luvulla). Kun tutkitaan "Boydin happokloridin" rakennetta yhdessä B. A. Arbuzovlöysi (1929) triaryylimetyylisarjan vapaiden radikaalien muodostumisreaktion triaryylibromimetaanista. Vertailuradikaali divinyylipikryylihydratsyyli valmistettiin ja tutkittiin. Tutkiessaan kotimaisia orgaanisten yhdisteiden lähteitä hän kehitti yhdessä B. A. Arbuzovin kanssa uuden menetelmän havupuiden hautaamiseen ja tekniikan hartsin keräämiseksi haihtuvia komponentteja menettämättä. Löytynyt ja tutkittu (30-40s) uusia organofosforiyhdisteiden luokkia - subfosfori-, pyrofosfori-, pyrofosfori- ja fosforihappojen johdannaisia. Löysi (1947) dialkyylifosforihappojen lisäyksen reaktion karbonyyliryhmään, joka oli uusi universaali menetelmä organofosforiyhdisteiden synteesiin. Hän totesi useiden löytämiensä yhdisteiden fysiologisen aktiivisuuden, joista osa osoittautui hyönteismyrkkyiksi, toiset huumeiksi. Hän ehdotti useita laboratorioinstrumentteja (pulloja, pylväitä). Venäjän kemian historiaa käsittelevien teosten kirjoittaja. Sosialistisen työn sankari (1957). Neuvostoliiton valtionpalkintojen saaja (1943, 1947). Neuvostoliiton tiedeakatemian orgaanisen ja fysikaalisen kemian instituutti Kazanissa kantaa hänen nimeään (vuodesta 1968). Arndt Fritz Georg (6.VII.1885 - 8.XII.1969) kemia alder Bayer synteesi Saksalainen orgaaninen kemisti. Valmistunut Freiburgin yliopistosta (PhD, 1908). Hän työskenteli siellä vuosina 1910-1915 Kielin yliopistossa. Vuosina 1915-1918 hän opetti Istanbulin yliopistossa (Turkki), vuosina 1918-1933 - Breslaun yliopistossa (vuodesta 1927 professori). Kun natsit tulivat valtaan, hän jätti kotimaansa. Vuonna 1933 hän luennoi Oxfordin yliopistossa (Englanti). Vuosina 1934-1966 hän työskenteli jälleen Istanbulin yliopistossa. Tärkeimmät työt ovat omistettu diatsometaanin synteesille ja sen reaktioiden tutkimukselle aldehydien, ketonien ja happokloridien kanssa sekä mesomerian teorian kehittämiseen. Hän tutki (1921-1923) hydratsoditiodikarbonamidin syklisaatiota ja osoitti, että väliaineesta riippuen syklisaatio johtaa joko triatsolijohdannaisiin tai tiodiatsolijohdannaisiin. Ehdotti (1924) välitilojen elektronista teoriaa. Hän sai (1924) dehydratikkahappoa kuumentamalla asetoetikkaesteriä natriumbikarbonaatin jäämien läsnä ollessa 200 °C:n lämpötilassa ja samalla poistamalla alkoholi. Yhdessä Eistertin (1927) kanssa hän löysi reaktion korkeampien karboksyylihappojen homologien tuottamiseksi alemmista saattamalla happokloridit reagoimaan diatsometaanin kanssa (Arndt-Eistertin reaktio). Hän ehdotti (1930) menetelmää diatsometaanin valmistamiseksi 5 °C:ssa saattamalla nitrosometyyliurea reagoimaan kaliumhydroksidin vesiliuoksen kanssa eetterikerroksen alla. Bayer Adolf Johann Friedrich Wilhelm, von (31.X.1835 - 20.VIII.1917)
Saksalainen orgaaninen kemisti. Hän opiskeli Heidelbergin yliopistossa R. W. Bunsenin ja F. A. Kekulen johdolla sekä Berliinin yliopistossa (Ph.D., 1858). Vuodesta 1860 lähtien hän opetti samanaikaisesti Berliinin käsityöakatemiassa ja sotaakatemiassa. Vuodesta 1872 hän oli professori Strasbourgin yliopistossa ja vuodesta 1875 Münchenin yliopistossa. Teokset liittyvät synteettiseen orgaaniseen kemiaan ja stereokemiaan. Löysi barbituurihapon (1864) ja barbituraatit. Otettiin käyttöön (1866) orgaanisen synteesin käytäntöön menetelmä orgaanisten aineiden pelkistämiseksi sinkkipölyllä. Osoitti (1867), että mellitiinihappo on bentseeniheksakarboksyylihappo. Yhdessä saksalaisen kemistin A. Emmerlingin kanssa hän syntetisoi (1869) indolia fuusioimalla o-nitrokanelihappoa kaliumhydroksidin kanssa, sitten sen johdannaiset, mm. isatiini. Pikoliinit ja kollidiinit saatiin kondensoimalla ammoniakkia asetaldehydin ja akroleiinin kanssa vuonna 1870. Pelkistetty (1870) naftaleeni tetrahydronaftaleeniksi ja mesityleeni tetrahydromesityleeniksi. Yhdessä G. Caron kanssa hän syntetisoi (1877) indolia etyylianiliinista. Löysi (1879) indofeniinireaktion - sinisen värin ilmaantumisen, kun tiofeenia sekoitetaan isatiinin kanssa konsentraation läsnä ollessa. rikkihappo. Hän syntetisoi indigon dinitrofenyylidiasetyleenistä (1883) ja indeeniä o-di(bromimetyyli)bentseenistä ja dinatriummalonieetteristä (1884). Hän esitti (1885) jännitysteorian, joka vahvisti syklien voimakkuuden riippuvuuden valenssisidosten välisten kulmien suuruudesta. Vastaanotettu tereftaalihappo (1886) ja kaksi geometristä heksahydroftaalihapon isomeeriä (1888); esitteli (1888) käsitteen cis-trans-isomerismi. Hän ehdotti (1887, samanaikaisesti G. E. Armstrongin kanssa) bentseenin keskeistä kaavaa. Kokeellisesti todistettu (1888) kaikkien bentseenin hiiliatomien identiteetti. Perusti (1894) karaanin rakenteen. Löyty (1896) cis-trans-isomeria terpeenisarjassa. Hän loi suuren koulun orgaanisia kemistejä, joihin kuuluivat G. O. Wieland, K. Grebe, K. T. Liebermann, B. Meyer ym. Saksan kemian seuran puheenjohtaja (1871, 1881, 1893, 1903). Pietarin tiedeakatemian ulkomainen kirjeenvaihtajajäsen (vuodesta 1892). Nobel-palkinto (1905). Backelund Leo Hendrik (14.XI.1863-23.II.1944)
Amerikkalainen kemisti, Yhdysvaltain kansallisen tiedeakatemian jäsen (vuodesta 1936). Syntynyt Gentissä (Belgia). Valmistunut Gentin yliopistosta (1884). Työskenteli siellä myös. Vuonna 1889 hän muutti Yhdysvaltoihin, jossa hän työskenteli ensin valokuvausyrityksessä ja perusti sitten (1893) oman yrityksensä valokuvapaperin tuotantoon, jonka hän keksi, jota voitiin kehittää keinovalossa. Tärkeimmät tutkimusalueet ovat kemia ja polymeeriteknologia. Hän työskenteli (vuodesta 1905) sellaisen materiaalin luomiseksi, joka pystyy korvaamaan sellakka, ja hän syntetisoi (1908) ensimmäisen lämpökovettuvan hartsin - bakeliitin (tuote fenolin polykondensaatiosta formaldehydin kanssa). American Chemical Societyn puheenjohtaja (1924). Monien tiedeakatemioiden ja tiedeseurojen jäsen. Bamberger Eugene (19.VII.1857 - 10.XII.1932)
Sveitsiläinen orgaaninen kemisti. Syntynyt Berliinissä. Hän opiskeli (vuodesta 1875) Breslaun, Heidelbergin ja Berliinin yliopistoissa. Vuodesta 1880 hän työskenteli korkeammassa teknisessä koulussa Berliinissä, vuodesta 1883 - Münchenin yliopistossa (vuodesta 1891 professori). Vuosina 1893-1905 professori Higher Technical Schoolissa Zürichissä. Vuonna 1905 hän jätti viran terveydellisistä syistä, mutta jatkoi tutkimustaan avustajan avustuksella. Tärkeimmät tieteelliset työt ovat omistettu aromaattisten ja typpeä sisältävien orgaanisten yhdisteiden tutkimukselle. Hän totesi (1885), että reteenin rakenne sisältää fenantreeniytimen. Naftaleenijohdannaisia hydraamalla hän sai (1889) alisyklisiä yhdisteitä ja otti tämän termin käyttöön kemiassa. Hän tutki typpeä sisältävien aineiden hapettumis- ja pelkistysreaktioita, erityisesti pelkisti (1894) nitrobentseenin fenyylihydroksyyliamiiniksi. Hän totesi (1896), että diatsoniumsuolat tai diatsohappojen suolat happamissa väliaineissa muuttuvat veteen liukenemattomiksi, erittäin epästabiileiksi anhydrideiksi. Määritti (1897) mekanismin, jolla sulfaniilihappo muodostuu aniliinisulfaatista. Osoitti (1901), että kontrolloiduissa happokatalyysin olosuhteissa P-tolyylihydroksyyliamiini voi järjestyä dienoniksi. Vastaanotettu (1903) P-kinonin hapetus P-kresoliperhappo neutraalissa ympäristössä. Hän tutki antraniilihappojohdannaisten optisia ominaisuuksia ja bentsaldehydijohdannaisten fotokemiallisia ominaisuuksia. Beilstein Fedor Fedorovich (Friedrich Conrad) (11.17.1838 - 18.H.1906)
Orgaaninen kemisti, Pietarin tiedeakatemian akateemikko (vuodesta 1886). Syntynyt Pietarissa. Hän opiskeli kemiaa Heidelbergin (1853-1854, 1856, R. W. Bunsenin johdolla), Münchenin (1855, kuunteli J. Liebigin luentoja) ja Göttingenin (1857-1858, F. Wöhlerin johdolla) yliopistoissa (tohtori) Filosofia, 1858). Hän täydensi koulutustaan (1858-1859) S. A. Wurtzin johdolla Pariisin Higher Medical Schoolissa. Hän työskenteli Breslaun yliopistossa (1859), Göttingenin yliopistossa (1860-1866, vuodesta 1865 professorina). Vuodesta 1866 Pietarin yliopiston professori. Pääasiallinen tutkimusalue on aromaattisten yhdisteiden kemia. Perustettiin (1866) aromaattisten yhdisteiden kloorauksen sääntö: kylmässä - ytimeen ja kuumennettaessa - sivuketjuun. Syntetisoitu o- ja m-toluidiinit (1870-1871), o-nitrokaneli-, o-nitrobentsoe- ja antraniilihappo (1872). Hän ehdotti (1872) erittäin herkkää reaktiota halogeenien löytämiseksi orgaanisista yhdisteistä kalsinoimalla ne hapetetulla kuparilangalla kaasupolttimen liekissä (Beilsteinin testi). Hän oli yksi ensimmäisistä, joka tutki valkoihoista öljyä ja todisti heksahydroaromaattisten yhdisteiden esiintymisen siinä. Moniosaisen hakuteoksen luomisen aloittaja ja ensimmäinen kääntäjä, joka sisältää tiedot kaikista orgaanisista yhdisteistä, jotka tiedettiin seuraavan osan "Handbuch der organische Chemie" (vol. 1-2, 1st ed.) julkaisuhetkellä. 1881). Myöhemmin Frankfurt am Mainiin perustettiin vuonna 1951 erityinen Beilsteinin orgaanisen kemian kirjallisuuden instituutti julkaisemaan hakuteos. Beckmann Ernst Otto (4.VII.1853 - 12.VII.1923)
saksalainen kemisti. Valmistunut Leipzigin yliopistosta (1878). Vuosina 1879-1883 hän työskenteli korkeammassa teknisessä koulussa Brunswickissa ja vuodesta 1883 Leipzigin yliopistossa. Vuonna 1891 professori Giessenissä, 1892-1897 Erlangenin yliopistossa. Vuonna 1897 hän järjesti soveltavan kemian laboratorion Leipzigin yliopistoon ja vuodesta 1912 lähtien hän toimi Berliinissä perustetun Kaiser Wilhelm Institute for Applied and Pharmaceutical Chemistry -instituutin johtajana. Teokset liittyvät orgaaniseen ja fysikaaliseen kemiaan. Hän tutki oksiimien spatiaalista rakennetta ja osoitti (1886), että oksiimit uudelleenjärjestyvät happamien aineiden vaikutuksesta happoamideiksi (Beckmannin uudelleenjärjestely). Vuonna 1891 metalliketyylejä saatiin metallisen natriumin vaikutuksesta diaryyliketoneihin. Hän kehitti menetelmiä liuenneiden aineiden molekyylipainon määrittämiseksi Raoultin lakiin perustuen - alentamalla niiden liuosten jäätymislämpötilaa (1888) ja nostamalla kiehumispistettä (1889). Hän keksi lämpömittarin, jonka avulla voit määrittää tarkasti lämpötilan näiden pisteiden lähellä (Beckman-lämpömittari). Koivu Arthur (s. 3.VIII.1915)
Australialainen orgaaninen kemisti, Australian tiedeakatemian jäsen (vuodesta 1954), sen presidentti 1976-1986. Valmistunut Sydneyn yliopistosta (1937). Hän täydensi koulutustaan Oxfordin yliopistossa (Englanti) R. Robinsonin johdolla. Vuosina 1949-1952 hän työskenteli Cambridgen yliopistossa A. Toddin johdolla. Professori Sydneyn (1952-1955), Manchesterin (1955-1967) yliopistoissa ja Australian National Universityssä Canberrassa (vuodesta 1970). Pääteokset ovat omistettu orgaaniselle synteesille, erityisesti luonnonyhdisteiden synteesille. Löysi (1949) reaktion, jossa aromaattiset yhdisteet pelkistyvät selektiivisesti dihydroaromaattisiksi yhdisteiksi natriumin ja alkoholin vaikutuksesta nestemäisessä ammoniakissa (koivupelkistys). Hän ehdotti (1962) menetelmää troponien syntetisoimiseksi anisoleista. Hän kehitti menetelmän labiilien dieenijärjestelmien stabiloimiseksi alisyklisten yhdisteiden, mukaan lukien flavonoidit ja terpeenit, reaktioissa. Useiden tiedeakatemioiden ja tiedeseurojen jäsen. Neuvostoliiton tiedeakatemian ulkojäsen (vuodesta 1976). Blanc Gustave Louis (6.IX.1872 - 1927)
ranskalainen kemisti. Hän opiskeli teollisen fysiikan ja kemian korkeakoulussa Pariisissa (1890-1893) ja Sorbonnessa (PhD, 1899). Vuodesta 1906 hän johti Pariisin sotilaskomissariaatin teknisiä laboratorioita. Pääteokset ovat omistettu terpeenien, alifaattisten ja hydroaromaattisten yhdisteiden kemialle. Yhdessä L. Bouveaun kanssa hän löysi (1903) reaktion primääristen alkoholien tuottamiseksi pelkistämällä estereitä metallisen natriumin vaikutuksesta etyylialkoholissa (Bouvo-Blanc-pelkistys). Laadittiin (1907) sääntö, jonka mukaan etikkahappoanhydridin vaikutuksesta 1,4- ja 1,5-dikarboksyylihapot muuttuvat ketoneiksi ja 1,2- ja 1,3-dikarboksyylihapot anhydrideiksi. Löysi (1923) yleisen menetelmän aromaattisten hiilivetyjen kloorimetylointiin (Blanc-reaktio). Borodin Aleksander Porfirievitš (12.11.1833 - 27.11.1887)
venäläinen orgaaninen kemisti. Hän valmistui Lääketieteellinen-kirurgisesta akatemiasta Pietarissa (1856). Vuodesta 1856 hän työskenteli sotasairaalassa Pietarissa, vuosina 1859-1862 - Heidelbergin, Pariisin ja Pisan kemianlaboratorioissa, 1862-1887 - Pietarin Lääketieteellinen-kirurgisessa akatemiassa (vuodesta 1864 professori) ja samaan aikaan 1872-1887 - Naisten Lääkärikeskuksen kursseilla. Tutkimuksen pääalue on orgaaninen synteesi. Hän kehitti menetelmiä bromisubstituoitujen rasvahappojen (1861) ja orgaanisten happojen fluoridien (1862) valmistamiseksi. Tutkitut (1863-1873) aldehydikondensaatiotuotteet; samanaikaisesti S. A. Wurtzin (1872) kanssa hän suoritti aldolikondensoinnin. Hän havaitsi, että hopeakarboksylaatit, kun niitä käsitellään bromilla, muuttuvat halogeenialkaaneiksi (Borodin-Hunsdieker-reaktio). Tunnetaan laajasti säveltäjänä (esimerkiksi oopperalle Prinssi Igor). Brønsted Johannes Nikolaus (22.11.1879 - 17.12.1947)
Tanskalainen fysikaalinen kemisti, Tanskan kuninkaallisen tiedeseuran jäsen (vuodesta 1914). Valmistunut Kööpenhaminan yliopistosta (1902). Vuodesta 1905 hän työskenteli Kööpenhaminan yliopistossa (vuodesta 1908 professori), vuosina 1930-1947 Kööpenhaminan Higher Technical Schoolin fysikaaliskemiallisen instituutin johtajana. Pääteokset ovat omistettu liuoskinetiikkaan, katalyysiin ja termodynamiikkaan. Hän tutki katalyyttisiä reaktioita ja ionien kineettisiä ominaisuuksia liuoksissa. Hän esitti (1923) ajatuksia suolavaikutuksista happo-emäs-katalyysissä liuoksissa (neutraalien suolojen vaikutus happo-emäs-reaktioiden nopeuteen) ja selvitti (1923-1925) niiden syyt. Hän toi tieteeseen "kriittisen kompleksin" käsitteen (tietyssä mielessä aktivoidun kompleksin edeltäjä). Muotoili (1929) happojen ja emästen "yleisen" tai "laajennetun" teorian perusperiaatteet, joiden mukaan: a) happo on luovuttaja ja emäs protonin vastaanottaja; b) hapot ja emäkset ovat olemassa vain konjugaattipareina; c) protoni ei ole vapaassa muodossa liuoksessa, vaan vedessä se muodostaa H-ionin 3O +. Määritti kvantitatiivisen suhteen happojen ja emästen vahvuuden ja niiden katalyyttisen aktiivisuuden välille. Kehittänyt (1929) happo-emäs-katalyysin teorian. Buvo Louis (15.11.1864 - 5.IX.1909)
Ranskalainen orgaaninen kemisti. Valmistui Ecole Polytechniquesta Pariisissa (1885). Hän työskenteli valmistelijana Pariisin yliopistossa. Hän opetti Lyonin, Lillen (1898), Nancyn (vuodesta 1899) ja Pariisin yliopistoissa (vuodesta 1904; professori vuodesta 1905). Tutkimuksen pääalue on orgaaninen synteesi. Hän kehitti menetelmiä aldehydien valmistamiseksi käyttämällä disubstituoituja formamideja Grignardin reagenssiin (1904, Bouveau-reaktio) ja karboksyylihappojen valmistamiseksi amidien hydrolyysillä (myös Bouveau-reaktio). Yhdessä G. L. Blancin kanssa hän löysi (1903) primaaristen alkoholien muodostumisen reaktion pelkistämällä estereitä metallisen natriumin vaikutuksesta etyylialkoholissa (Bouvaud-Blanc-pelkistys). Syntetisoitu (1906) isoleusiini alkyyliasetoetikkaesteristä oksiimin kautta. Butlerov Aleksander Mihailovitš (15.IX.1828 - 17.VIII.1886)
Venäläinen kemisti, Pietarin tiedeakatemian akateemikko (vuodesta 1874). Valmistunut Kazanin yliopistosta (1849). Hän työskenteli siellä (vuodesta 1857 professorina, vuosina 1860 ja 1863 rehtori). Vuodesta 1868 Pietarin yliopiston professori. Orgaanisten aineiden kemiallisen rakenteen teorian luoja, joka on nykyaikaisten kemian ideoiden taustalla. Löytettyään (1858) uuden menetelmän metyleenijodidin synteesiä varten hän suoritti sarjan sen johdannaisten valmistukseen liittyviä töitä. Hän syntetisoi metyleenidiasetaattia, sai sen saippuoitumistuotteen - formaldehydipolymeerin ja sai viimeksi mainitun perusteella ensimmäistä kertaa (1861) heksametyleenitetramiinia (urotropiinia) ja sokeripitoista ainetta "metyleenitaania" (tämä oli ensimmäinen täydellinen synteesi sokeripitoisesta aineesta). Vuonna 1861 hän teki ensimmäisen raportin "Aineiden kemiallisesta rakenteesta", jossa: a) hän osoitti olemassa olevien kemian rakenneteorioiden rajoitukset; b) korosti atomiteorian perustavaa laatua olevaa merkitystä; c) antoi määritelmän kemiallisen rakenteen käsitteelle atomeihin kuuluvien affiniteettivoimien jakaumana, jonka seurauksena muodostuu vaihtelevan vahvuisia kemiallisia sidoksia; d) kiinnitti ensimmäisenä huomion siihen, että eri yhdisteiden erilainen reaktiivisuus selittyy "enemmän tai pienemmällä energialla", jolla atomit sitoutuvat (eli sidosenergialla), sekä affiniteettiyksiköiden täydellisellä tai epätäydellisellä kulutuksella. sidoksen muodostumisen aikana (hiilidioksidissa täydellinen, hiilimonoksidissa epätäydellinen). Hän perusteli ajatusta atomien keskinäisestä vaikutuksesta molekyylissä. Ennusti ja selitti (1864) monien orgaanisten yhdisteiden isomeriaa, mukaan lukien kaksi isomeeristä butaania, kolme pentaania ja erilaisia alkoholeja amyylialkoholeihin asti. Hän suoritti suuren määrän kokeita, jotka vahvistivat esittämänsä teorian: hän syntetisoi ja määritti tertiäärisen butyylialkoholin (1864), isobutaanin (1866) ja isobuteenin (1867) rakenteen, määritti useiden eteenihiilivetyjen rakenteen ja suoritti niiden polymeroituminen. Hän osoitti (1862) reversiibelin isomerisaation mahdollisuuden, mikä loi perustan tautomeria-doktriinille. Hän opiskeli (1873) kemian historiaa ja luennoi orgaanisen kemian historiasta. Hän kirjoitti "Johdannon orgaanisen kemian täydelliseen tutkimukseen" (1864), ensimmäisen kemiallisen rakenteen teoriaan perustuvan tieteenhistorian käsikirjan. Hän loi venäläisten kemistien koulun, johon kuuluivat V. V. Markovnikov, A. M. Zaitsev, E. E. Wagner, A. E. Favorsky, I. L. Kondakov ja muut. Hän taisteli aktiivisesti venäläisten tiedemiesten ansioiden tunnustamisen puolesta Pietarin tiedeakatemiassa. Hän oli naisten korkeakoulutuksen mestari. Hän oli kiinnostunut myös biologiasta ja maataloudesta: hän harjoitti puutarhanhoitoa, mehiläishoitoa ja teenviljelyä Kaukasuksella. Venäjän fysikaalis-kemian seuran kemian osaston puheenjohtaja (1878-1882). Monien tieteellisten yhdistysten kunniajäsen. Bucherer Hans Theodor (19.V.1869 - 29.V.1949)
saksalainen kemisti. Hän opiskeli Münchenissä ja Karlsruhessa sekä Leipzigin yliopistossa J. Wislicenuksen (Ph.D., 1893) johdolla. Vuosina 1894-1900 hän työskenteli BASF:n yrityksissä Ludwigshafenissa. Vuodesta 1901 Dresdenin Higher Technical Schoolissa (vuodesta 1905 professori), vuodesta 1914 Berliinin Higher Technical Schoolissa, vuodesta 1926 Münchenin Higher Technical Schoolissa. Pääteokset on omistettu aromaattisten diatsoyhdisteiden tutkimukselle ja niiden käyttöön väriaineiden valmistuksessa. Löysi (1904) naftaleenisarjan aminoryhmän reversiibelin vaihdon hydroksyyliksi bisulfiittien vesiliuosten vaikutuksesta (Bucherer-reaktio). Syntetisoi (1934) hydantoiinit karbonyyliyhdisteistä, syaanivetyhaposta ja ammoniumkarbonaatista. Wagner Egor Jegorovich (9.XII.1849 - 27.XI.1903)
venäläinen orgaaninen kemisti. Hän valmistui Kazanin yliopistosta (1874), jossa hän työskenteli vuoden. Vuonna 1875 hänet lähetettiin Pietarin yliopistoon A. M. Butlerovin laboratorioon. Vuosina 1876-1882 hän oli N. A. Menshutkinin laboratorioassistentti samassa yliopistossa. Vuosina 1882-1886 hän oli professori New Alexandria Institute of Agriculture and Forestry -instituutissa ja vuosina 1886-1903 Varsovan yliopistossa. Pääasiallinen tieteellinen tutkimus on omistettu orgaaniselle synteesille. Yhdessä A. M. Zaitsevin kanssa hän löysi (1875) reaktion sekundääristen ja tertiääristen alkoholien valmistamiseksi sinkin ja alkyylihalogenidien karbonyyliyhdisteiden vaikutuksesta. Tätä reaktiota käyttämällä hän suoritti (1874-1884) useiden alkoholien synteesin. Selvensi (1885) A. N. Popovin muotoilemaa ketonihapetuksen sääntöä. Hän löysi (1888) eteenisidoksen sisältävien orgaanisten yhdisteiden hapetusreaktion käsittelemällä näitä yhdisteitä 1-prosenttisella kaliumpermanganaattiliuoksella alkalisessa väliaineessa (Wagner-reaktio tai Wagnerin hapetus). Tällä menetelmällä hän todisti useiden terpeenien tyydyttymättömyyden. Perusti limoneenin (1895), a-pineenin - venäläisten männytärpättien pääkomponentin - rakenteen, löysi (1899) ensimmäisen tyyppisen kamfeenin uudelleenjärjestelyn esimerkkinä borneolin siirtymisestä kamfeeniksi ja takaisin (Wagner-Meerweinin uudelleenjärjestely; G. L. Meerwein vuonna 1922 selvitti mekanismin ja osoitti tämän uudelleenryhmittelyn yleisen luonteen). Walden Paul (Pavel Ivanovich) (26.VII. 1863 - 22.1.1957)
Fysikaalinen kemisti, Pietarin tiedeakatemian akateemikko (vuodesta 1910) Valmistunut Riian ammattikorkeakoulusta (1889) ja Leipzigin yliopistosta (1891). Vuosina 1894-1902 professori, 1902-1905 Riian ammattikorkeakoulun johtaja. Vuosina 1911-1919 tiedeakatemian kemian laboratorion johtaja, vuosina 1919-1934 Rostockin yliopiston professori, vuodesta 1934 - Frankfurt am Mainin ja Tübingenin yliopistoissa (1947-1950, vuodesta 1950 kunniaprofessori). Toimii - fysiikan alalla. kemiaa ja stereokemiaa. Todisti (1888) suolojen vesiliuosten sähkönjohtavuuden riippuvuuden niiden moolimassasta Osoitti (1889), että ei-vesipitoisten liuottimien ionisointikyky on suoraan verrannollinen niiden dielektrisyysvakioon. Hän löysi (1896) stereoisomeerien inversion ilmiön, joka koostuu siitä, että optisia antipodeja voidaan saada samasta optisesti aktiivisen yhdisteen muodosta asymmetriseen hiiliatomiin liittyvän vetyatomin vaihtoreaktioiden seurauksena (Walden). inversio). Löysi (1903) optisesti aktiivisia yhdisteitä öljystä. Ehdotti (1902) epäorgaanisten ja orgaanisten liuottimien autodissosiaatioteoriaa. Yhdessä K. A. Bischofin kanssa hän julkaisi (1894) "Stereokemian käsikirjan", jota seurasi kaksiosainen lisäys (1902). Neuvostoliiton tiedeakatemian ulkomainen kunniajäsen (vuodesta 1927). Wallach Otto (27.III.1847 - 26.II.1931)
Saksalainen orgaaninen kemisti. Valmistunut Göttingenin yliopistosta (1869). Vuodesta 1870 hän työskenteli Bonnin yliopistossa (vuodesta 1876 professori), vuosina 1889-1915 - Göttingenin yliopistossa. Pääteokset on omistettu alisyklisten yhdisteiden kemialle ja terpeenien tutkimukselle (vuodesta 1884). Eristettiin (1891) limoneeni, fellandreeni, fenkoni, terpinoleeni, terpineoli ja muut terpeenit ja tutkittiin niiden ominaisuuksia. Osoitti (1906-1908), että etylideenisykloheksaani isomeroituu happojen katalyyttisen vaikutuksen alaisena etyylisyklogensen-1:ksi. Kuvasi (1903) kloorisykloheksaanin reaktion alkalin kanssa, mikä johti syklopentaanikarboksyylihapon muodostumiseen. Tutkinut (1909) aldehydien ja ketonien pelkistävää aminointia primääristen ja sekundääristen amiinien seoksella muurahaishapon kanssa. Löysi (1880) atsoksiyhdisteiden uudelleenjärjestelyn P-oksi- tai O-atsobentseenin hydroksijohdannaiset. Yksi aromaattisten aineiden teollisuuden luomisen aloittajista Saksassa. Saksan kemian seuran puheenjohtaja (1910). Nobel-palkinto (1910). Wöhler Friedrich (31.VII.1800 - 23.IX.1882)
saksalainen kemisti. Valmistunut Heidelbergin yliopiston lääketieteellisestä tiedekunnasta (1823). Hän erikoistui kemiaan L. Gmelinin johdolla Heidelbergin yliopistossa ja J. J. Berzeliuksen johdolla Tukholman yliopistossa. Vuosina 1825-1831 hän työskenteli Berliinin teknillisessä koulussa, 1831-1835 - professorina Kasselin teknillisessä koulussa, vuodesta 1836 - Göttingenin yliopistossa. Tutkimus keskittyy sekä epäorgaaniseen että orgaaniseen kemiaan. Opiskellessani valmistin itsenäisesti syanidijodidia ja elohopeatiosyanaattia. Löysi (1822) syaanihapon. Kuten J. Liebig totesi (1823), fulminaattien (elohopean fulminaattisuolojen) isomerian esiintyminen. Hän todisti (1828) mahdollisuuden saada ureaa haihduttamalla ammoniumsyanaatin vesiliuosta, jota pidetään ensimmäisenä luonnollisen orgaanisen aineen synteesinä epäorgaanisesta. Yhdessä Liebigin kanssa hän loi (1832) bentsoehapon kaavan; tutkiessaan "katkeran manteliöljyn" johdannaisia, hän havaitsi yhdessä Liebigin kanssa (1832), että bentsoehappo - bentsaldehydi - bentsoyylikloridi - bentsoyylisulfidi -sarjan muunnosten aikana sama ryhmä "C" 6N 5CO-" kulkee ilman muutoksia yhdestä kytkennästä. toiselle. He antoivat ryhmän nimeksi bentsoyyli. Tämä löytö oli tosiasia, joka tuki radikaali teoriaa. Yhdessä Liebigin kanssa hän suoritti amygdaliinin hajottamista (1837) ja tutki (1838) virtsa- ja ja niiden johdannaisia. Sai dietyylitelluuria (1840), hydrokinonia (1844); tutkinut (1844) oopiumialkaloidia, saatu (1847) mantelihappoa amygdaliinista. Hän sai metallista alumiinia (1827), berylliumia ja yttriumia (1828) kuumentamalla niiden klorideja kaliumilla, fosforilla (1829) kalsiumfosfaatista, piistä ja sen vetyyhdisteistä ja klorideista (1856-1858), kalsiumkarbidista ja asetyleenista (1862) ). Yhdessä A.E. Saint-Clair Devillen (1857) kanssa hän valmisti puhtaita valmisteita boorista, boorihydridistä, titaanista, titaaninitridistä ja tutki typen ja piin yhdisteitä. Ensimmäistä kertaa valmistettiin ja testattiin (1852) sekoitettu kupari-kromi-katalysaattori rikkidioksidin hapetukseen - CuO Cr 2O 3, joka on ensimmäinen kerta kemian historiassa, kun kromioksidia käytetään katalyysissä. Saksan kemian seuran puheenjohtaja (1877). Monien tiedeakatemioiden ja tiedeseurojen jäsen. Pietarin tiedeakatemian ulkomainen jäsen (vuodesta 1853). Williamson (WILLIAMSON) Alexander William (1824-1904)
Brittiläinen orgaaninen kemisti, hän teki merkittäviä löytöjä alkoholien ja eetterien kemiasta, katalyysistä ja palautuvista reaktioista. He selittivät ensimmäisenä katalyytin toiminnan väliyhdisteiden muodostumisen näkökulmasta. Hän työskenteli professorina University Collegessa Lontoossa (1849-1887). Hän oli ensimmäinen, joka syntetisoi yhdisteeettereitä ehdottamallaan menetelmällä, johon sisältyy alkoksidin käsittely halogeenialkaanilla (Williamsonin synteesi). Wittig Georg (16.VI.1897 - 26.VIII.1987)
Saksalainen orgaaninen kemisti. Hän opiskeli Tübingenin (vuoteen 1916) ja Marburgin (1923-1926) yliopistoissa. Vuoteen 1932 asti hän työskenteli Marburgin yliopistossa, vuosina 1932-1937 professorina Braungsweigin korkeakoulussa, 1937-1944 Freiburgissa, 1944-1956 Tübingenissä ja vuodesta 1956 Heidelbergin yliopistossa (vuodesta 1967 kunniaprofessori). Tutkimus on omistettu monimutkaisten ja vaikeasti saatavien orgaanisten yhdisteiden synteesille. Litiumhalogeenivaihtomenetelmää käyttäen hän sai (1938) erilaisia litiumorgaanisia yhdisteitä, mm. O-litiumfluoribentseeni. Esitä (1942) hypoteesi muodostumisesta reaktioissa, joihin liittyy O-litiumfluoribentseeni välituote lyhytikäinen yhdiste - dehydrobentseeni ja myöhemmin vahvisti sen olemassaolon, syntetisoi sen perusteella polynukleaarisia aromaattisia yhdisteitä, erityisesti bentseenipolymeerejä. Osoitti, että renkaat, jotka sisältävät a-b-erittäin tyydyttymättömiä sidoksia, pyrkivät muodostamaan polymeerejä, joilla on putkimainen tai kierteinen rakenne. Löysi (1942) eetterien uudelleenjärjestelyn alkoholeiksi fenyylilitiumin vaikutuksesta (Wittig-uudelleenjärjestely). Hän sai (1945) yhdisteen, joka oli ensimmäinen edustaja ylidiluokan bipolaarisista ioneista, jossa positiivisesti varautunut oniumatomi (typpi, fosfori jne.) on sitoutunut kovalenttisesti negatiivisesti varautuneeseen hiiliatomiin. Syntetisoitu (1952) pentafenyylifosfori. Suoritti (1958) fenantreenien monivaiheisen synteesin pelkistämällä substituoitujen 2,2"-difenyylikarboksyylihappojen estereitä. Löysi (1954) olefiinien muodostumisreaktion karbonyyliyhdisteistä ja alkylideenifosforaaneista (Wittig-reaktio). ) fosfiinimetylideenien lisäyksen reaktio aldehydeihin ja ketoneihin hiili-happi-kaksoissidoksessa Syntetisoitu (1956) tryptyseeni Todisti (1960-1961) sykloalkyenien välimuodostuksen C 5-KANSSA 7vastaavien bishydratsonien hapetuksen aikana Diels-Alder-reaktion erittäin aktiivisten komponenttien (fenyyliatsidi ja 2,5-difenyyli-3,4-bentsofuraani) läsnä ollessa. Määritti (1971) aromaattisen propellaanin rakenteen käyttämällä NMR-spektroskopiaa. Useiden tiedeakatemioiden ja tiedeseurojen jäsen. Nobel-palkinto (1979, yhdessä G. C. Brownin kanssa). Wurtz Charles Adolf (26.IX.1817 - 12.V.1884)
Ranskalainen kemisti, Pariisin tiedeakatemian jäsen (vuodesta 1867), sen presidentti 1881-1884. Valmistunut Strasbourgin yliopiston lääketieteellisestä tiedekunnasta (1839). Hän opiskeli kemiaa J. Liebigin laboratoriossa Giessenin yliopistossa (1842). Vuodesta 1844 hän työskenteli Pariisin Higher Medical Schoolissa (vuodesta 1845 J. B. A. Dumasin assistentti, vuodesta 1853 professori). Vuodesta 1875 Pariisin yliopiston professori. Teokset liittyvät orgaaniseen ja epäorgaaniseen kemiaan. Vastaanotettu syanuurihappo, isosyanaattiesterit. Löysi (1849) alkyyliamiinit syntetisoimalla etyyliamiinia ja metyyliamiinia. Kehittänyt (1855) yleismaailmallisen menetelmän parafiinihiilivetyjen syntetisoimiseksi metallisen natriumin vaikutuksesta alkyylihalogenideihin (Wurtz-reaktio). Hän syntetisoi etyleeniglykolia etyleenijodidista ja hopea-asetaatista (1856), maitohappoa propyleeniglykolista (1856), eteenikloorihydriiniä ja etyleenioksidia (1859). Hän sai fenolia (1867) sekä erilaisia typpeä sisältäviä emäksiä avoimilla ja suljetuilla ketjuilla - etanoliamiinit, koliini (1867), neuriini (1869). Hän suoritti (1872) samanaikaisesti A.P. Borodin-aldolikondensoinnin, suoritti (1872) asetaldehydin krotonisen kondensaation. Hän oli erinomainen luennoitsija ja teki paljon tieteen järjestäjänä ja popularisoijana. Kirjojen "Luentoja teoreettisen kemian kysymyksistä" (1865), "Uuden kemian alkeisoppitunnit" (1868) jne. kirjoittaja. Ranskan kemian seuran puheenjohtaja (1864, 1874, 1878). Useiden tiedeakatemioiden jäsen. Pietarin tiedeakatemian ulkomainen kirjeenvaihtajajäsen (vuodesta 1873). Mineraali wurtsiitti on nimetty hänen kunniakseen. Gabriel Sigmund (7.11.1851 - 22.111.1924)
Saksalainen orgaaninen kemisti. Hän opiskeli Berliinin (A.V. Hoffmannin johdolla) ja Heidelbergin (vuodesta 1872 R.V. Bunsenin johdolla) yliopistoissa (filosofian tohtori, 1874). Vuodesta 1874 hän työskenteli Berliinin yliopistossa (vuodesta 1886 professori). Päätyöt ovat omistettu typpeä sisältävien heterosyklisten yhdisteiden synteesille ja kvalitatiiviselle analyysille. Syntetisoitu isokinoliini ja fenyyli-isokinoliini (1885), ftalatsiini ja sen homologit. Havaitsi (1877) yhdessä A. Michaelin kanssa, että ftaalihapon anhydridi voi osallistua Perkin-reaktioon karbonyylikomponenttina. Hän keksi (1887) menetelmän primaaristen alifaattisten amiinien syntetisoimiseksi saattamalla orgaaniset halogeenijohdannaiset reagoimaan kaliumftalimidin kanssa ja sitten hydrolysoida tuloksena olevat N-substituoidut ftalimidit (Gabrielin synteesi). Löysi (1891) ensimmäisen typen sisältävän spiraaniyhdisteen (IV). Syntetisoitu (1898) etyleeni-imiini kaliumhydroksidin vaikutuksesta b-kanssa. Ganch (HANCH) Arthur Rudolf (7.III.1857 - 14.111.1935)
Saksalainen orgaaninen kemisti. Hän valmistui Higher Technical Schoolista Dresdenistä (1879). Työskenteli Würzburgin yliopistossa (1880). Professori Zürichin ammattikorkeakoulun (vuodesta 1882), Würzburgin (vuodesta 1893) ja Leipzigin (1903-1927) yliopistoissa. Pääteokset ovat omistettu orgaanisten yhdisteiden synteesille ja stereokemialle. Löysi (1882) pyridiinijohdannaisten muodostumisen reaktion b-ketohappoestereiden syklokondensaatiolla aldehydien tai ketonien ja ammoniakin kanssa (Hantzsch-synteesi). Syntetisoitu tiatsoli (1890), imidatsoli, oksatsoli ja selenatsoli. Löysi (1890) pyrrolirenkaan muodostumisreaktion asetoetikkaeetterin, a-klooriketonien ja ammoniakin (tai amiinien) kondensaation aikana. Yhdessä A. Wernerin kanssa hän perusti (1890) typpeä sisältävien yhdisteiden, kuten oksiimien ja atsobentseenin, rakenteen ja esitti (1890) teorian typpi-hiili-kaksoissidoksen sisältävien molekyylien stereoisomeriasta; monooksiimien kahden isomeerin olemassaolo selitettiin geometrisen isomerian tapaukseksi. Osoitti (1894), että diatsoyhdisteet voivat esiintyä muodossa syn- Ja anti-lomakkeet Hän kannatti ajatusta, että happojen ominaisuudet riippuvat niiden vuorovaikutuksesta liuottimen kanssa. Ehdotti (1923) pseudohappojen ja pseudoemästen teoriaa. Gomberg Moses (8.II.1866 - 12.II.1947)
Amerikkalainen kemisti, Yhdysvaltain kansallisen tiedeakatemian jäsen (vuodesta 1914). Syntynyt Elisavetgradissa (nykyinen Kirovograd, Ukraina). Valmistunut Michiganin yliopistosta (1890). Vuosina 1896-1897 hän täydensi koulutustaan Münchenin yliopistossa A. Bayerin johdolla ja Heidelbergin yliopistossa W. Meyerin johdolla. Hän työskenteli Michiganin yliopistossa vuoteen 1936 asti (vuodesta 1904 professori). Ensimmäisen maailmansodan aikana hän työskenteli Yhdysvaltain sotilaskemian palveluksessa. Teokset ovat omistettu pääasiassa vapaiden radikaalien kemialle, jonka perustaja hän on. Tetrafenyylimetaani saatiin ensimmäisen kerran (1897). Hän löysi (1900) vapaiden radikaalien olemassaolon: yrittäessään syntetisoida täysin fenyloitua hiilivetyä - heksafenyylietaania, hän eristi reaktiivisen yhdisteen, jolla oli voimakas väri liuoksessa, ja osoitti, että tämä yhdiste - trifenyylimetyyli - on "puolet" molekyylistä . Tämä oli ensimmäinen saatu vapaa radikaali. Hän työskenteli myrkyllisten kaasujen luomisessa, erityisesti eteenikloorihydriinin teollisessa synteesissä, joka on välituote sinappikaasun tuotannossa. Loi ensimmäisen onnistuneen pakkasnesteen autoille. American Chemical Societyn puheenjohtaja (1931). Hoffmann August Wilhelm (8.IV.1818 - 5.V.1892)
Saksalainen orgaaninen kemisti. Valmistunut Giessenin yliopistosta (1840). Hän työskenteli siellä Yu. Liebigin johdolla. Vuonna 1845 hän opetti Bonnin yliopistossa. Samana vuonna hänet kutsuttiin Englantiin. Vuosina 1845-1865 Lontoon Royal College of Chemistryn johtaja. Vuodesta 1865 Berliinin yliopiston professori. Pääasiallinen tieteellinen tutkimus on omistettu aromaattisille yhdisteille, erityisesti väriaineille. Eristetty (1841) aniliini ja kinoliini kivihiilitervasta. Vuonna 1843 hän tutustui N. N. Zininin kehittämään menetelmään aniliinin valmistusta varten ja omistautui siitä lähtien tutkimustyönsä siihen perustuvien väriaineiden synteesiin. Kemiallisesti tunnistettiin (1843) Zininin "bentsidam" Fritzschen "aniliinilla" ja Rungen "kyanolilla". Havainnoi (1845) styreenin polymeroitumista. Vastaanotettu (1845) toluidiineja. Löysi (1850) tetraalkyloidut ammoniumemäkset +4eräänlaisena orgaanisena metallina. Hän ehdotti (1850) menetelmää alifaattisten amiinien syntetisoimiseksi ammoniakin vaikutuksesta alkyylihalogenideihin (Hoffmann-reaktio). Yhdessä O. T. Kaurin kanssa hän syntetisoi (1855) trietyylifosfiinia osoittaen, että se yhdistyy hapen, rikin, halogeenien ja etyylijodidin kanssa muodostaen tetraetyylifosfoniumjodidin. Yhdessä Kaurin kanssa hän sai allyylialkoholia ja sen hapettumista - akroleiinia. Syntetisoi (1858) fuksiinin (aniliinipunainen) ja määritti (1861) sen koostumuksen. Hän löysi (1863) rosaniliinivärien koostumuksen ja löysi reitin rosaniliinin synteesille. Yhdessä yhteistyökumppaninsa K. A. Martiuksen kanssa hän löysi (1871) hemibentsidiinin uudelleenjärjestelyn. Löysi (1868) primaaristen amiinien muuttumisen isonitriileiksi. Hän ehdotti (1881) menetelmää alifaattisten, rasva-aromaattisten ja heterosyklisten amiinien valmistamiseksi happoamideista (Hoffmannin uudelleenjärjestely). Lontoon Chemical Societyn puheenjohtaja (1861-1863). Saksan kemian seuran perustaja ja ensimmäinen puheenjohtaja (1868-1892, ajoittain). Tämän seuran "Chemische Berichte" lehdistöelimen perustaja (1868). Pietarin tiedeakatemian ulkomainen kirjeenvaihtajajäsen (vuodesta 1857). Grignard François Auguste Victor (6.V.1871 - 13.XII.1935)
Ranskalainen orgaaninen kemisti, jäsen. Pariisin tiedeakatemia (vuodesta 1926). F. A. Barbierin opiskelija. Valmistunut Lyonin yliopistosta (1893). Vuosina 1900-1909 hän työskenteli siellä, vuodesta 1909 - Nancyn yliopistossa (vuodesta 1910 professori). Ensimmäisen maailmansodan aikana - Sorbonnen sotilaskemian laboratoriossa. Vuosina 1917-1918 hän luennoi Milo-instituutissa (USA). Vuosina 1919-1935 taas Lyonin yliopistossa, vuodesta 1921 samaan aikaan Lyonin kemianteollisuuden koulun johtajana. Päätutkimus on omistettu orgaanisten yhdisteiden synteesiin ja tutkimukseen. Barbierin neuvosta hän suoritti (1900) ensimmäiset orgaanisten yhdisteiden synteesit käyttämällä alkyylihalogenideista ja magnesiumista saatuja organomagnesiumyhdisteitä eetteriväliaineessa. Hän totesi (1901), että tällaisten synteesien pääreagenssi on reagenssi, joka koostuu eetteriin liuotetuista alkyylimagnesiumhalogenideista (Grignard-reagenssi). Nämä työt loivat perustan yleismaailmallisille organomagnesium-synteesin menetelmille ja avasivat uuden vaiheen preparatiivisen orgaanisen kemian kehityksessä. Hän käytti organomagnesiumyhdisteitä hiilivetyjen, alkoholien (1901-1903), ketonien, aldehydien (1906), eetterien, nitriilien, amiinien (1920), happojen jne. synteesiin. Näitä synteesejä (Grignard-reaktio) käytetään laajalti synteettisessä käytännössä. Hän tutki myös ketonien enolisaatiota ja kondensaatiota orgaanisten magnesiumjohdannaisten kanssa, asetyleenihiilivetyjen synteesiä ja seka magnesiumalkoholaattia. 23-osaisen julkaisun "Manual of Organic Chemistry" perustaja (1935-1954; vain kaksi ensimmäistä osaa julkaistiin hänen elinaikanaan). Kehittänyt orgaanisten yhdisteiden nimikkeistön. Useiden tiedeakatemioiden ja tiedeseurojen jäsen. Nobel-palkinto (1912). Griess Johann Peter (6.IX.1829 - 30.VIII.1888)
saksalainen orgaaninen kemisti, joka työskenteli Englannissa; Lontoon Royal Societyn jäsen (vuodesta 1868). Hän opiskeli Kasselin ammattikorkeakoulussa (erikoistuen maatalouteen), sitten Jenan ja Marburgin yliopistoissa. Vuonna 1858 A.V. Hoffman kutsui hänet Lontooseen, missä hän työskenteli Royal College of Chemistryssä. Vuodesta 1861 lähtien Burton-on-Trentin (Englanti) panimon pääkemisti. Päätyöt liittyvät typpeä sisältävien orgaanisten yhdisteiden kemiaan. Hän oli ensimmäinen, joka sai (1857) diatsoyhdisteitä (ja toi termin "diatso" kemiaan). Löysi (1858) aromaattisten amiinien diatsotointireaktion typpihapon kanssa. Hän ehdotti (1864) menetelmää diatsoniumsuolojen pelkistämiseksi korvaamalla diatsoryhmä vedyllä. Sai (1864) uudentyyppisiä väriaineita - atsovärejä. Syntetisoitu aniliinikeltainen (1866), fenyleenidiamiinit (1867), oksiatsobentseeni (1876). Luonnehdittiin (1874) isomeerisiä diaminobentseenejä dekarboksyloimalla kaikki kuusi diaminobentsoehappoa kalkilla. Hän ehdotti (1879) reagenssia (a-naftyyliamiinin seos sulfaniilihapon kanssa), joka antaa punaisen värin nitriitti-ionien kanssa (Griess-reagenssi). Valmistetut (1884) väriaineet, joilla voidaan värjätä puuvillaa ilman aiempaa peittausainetta. Delepin Marcel (19.IX.1871 - 21.X.1965)
Ranskalainen orgaaninen kemisti, Pariisin tiedeakatemian jäsen (vuodesta 1930). Valmistunut Higher Pharmaceutical Schoolista Pariisissa (filosofian tohtori, 1894). Vuosina 1895-1902 P. E. M. Berthelot'n assistenttina Collège de Francessa, 1904-1930 hän työskenteli Higher School of Pharmacyssa (vuodesta 1913 professori), vuosina 1930-1941 professorina Collège de Francessa. Pääteokset ovat omistettu orgaaniselle synteesille. Kehittänyt (1895) menetelmän primääristen amiinien valmistamiseksi happohydrolyysillä kvaternaarisista suoloista, jotka muodostuvat bentsyyli- ja alkyylihalogenidien kondensaatiosta heksamiinin kanssa (Delepine-reaktio). Löysi (1909) reaktion, jossa aldehydit hapettuvat karboksyylihapoiksi Ag:n vaikutuksesta 2O alkalin vesiliuoksessa, joka on myös nimetty hänen mukaansa. Tutkinut erilaisia rikkiyhdisteitä ja reaktioita terpeenisarjassa. Ranskan kemian seuran puheenjohtaja (1929-1930), kunniapuheenjohtaja (1945). Demjanov Nikolai Jakovlevich (27.III.1861 - 19.III.1938) Diels Otto Paul Hermann (23.1.1876 - 7.Sh.1954)
Saksalainen orgaaninen kemisti. Valmistunut Berliinin yliopistosta (1899). Hän työskenteli siellä vuoteen 1916 asti (E. G. Fischerin assistentti, professori vuodesta 1906). Vuodesta 1916 Kielin yliopiston professori. Tutkimuksen pääsuunta on rakenteellinen orgaaninen kemia. Vastaanotettu (1906) "hiilidioksidi" C 3NOIN 2. Hän suoritti työtä kolesterolin ja koolihapon rakenteen selvittämiseksi, mikä näkyi nimissä "Dielsin happo", "Dielsin hiilivety", "Dielsin dehydraus seleenillä". Opiskeli atsodikarboksyylieetteriä yhdessä K. Alderin kanssa (1911). Nämä ensimmäisen maailmansodan syttymisen vuoksi keskeytyneet ja 1920-luvulla uudelleen aloitetut työt toimivat lähtökohtana Dielsin ja Alderin löytämiselle (1928) yhden modernin orgaanisen kemian tärkeimmistä reaktioista - 1. ,4-molekyylien, joissa on aktivoitu monisidos (dienofiilit), lisääminen konjugoituihin dieeneihin syklisten rakenteiden muodostamiseksi (dieenisynteesi). Löysi (1930) polysyklisten yhdisteiden molekyyleissä olevan syklohekseenin tai sykloheksaanirenkaan selektiivisen dehydrauksen katalyyttisen reaktion seleenin vaikutuksesta kuumentamalla, mikä johtaa aromaattisten yhdisteiden muodostumiseen. Nobel-palkinto (1950, yhdessä Alderin kanssa). Zaitsev Aleksander Mihailovitš (2.VII.1841 - 1.IX.1910)
Venäläinen orgaaninen kemisti, Pietarin tiedeakatemian vastaava jäsen (vuodesta 1885). A. M. Butlerovin opiskelija. Valmistunut Kazanin yliopistosta (1862). Vuosina 1862-1865 hän täydensi koulutustaan A. W. G. Kolben laboratorioissa Marburgin yliopistossa ja S. A. Wurtzin laboratorioissa Pariisin Higher Medical Schoolissa. Vuodesta 1865 hän työskenteli Kazanin yliopistossa (vuodesta 1871 professori). Tutkimus kohdistuu pääasiassa orgaanisen synteesin ja Butlerovin kemiallisen rakenteen teorian kehittämiseen ja parantamiseen. Hän kehitti (1870-1875) organosinkkimenetelmiä eri alkoholiluokkien ("Zaitsev-alkoholien") synteesiin, mikä vahvisti Butlerovin teorian ennusteet tällaisten alkoholien olemassaolosta ja loi perustan yhdelle orgaanisen synteesin yleismaailmallisista suunnasta yleistä. Erityisesti hän löysi yhdessä E.E. Wagnerin kanssa (1875) reaktion sekundääristen ja tertiääristen alkoholien valmistamiseksi vaikuttamalla sinkin ja alkyylihalogenidien karbonyyliyhdisteisiin. Sai (1870) normaalia primaarista butyylialkoholia. Syntetisoitu (1873) dietyylikarbinoli. Laadittiin (1875) sääntö, jonka mukaan halogeenivetyhappojen alkuaineiden eliminointi alkyylihalogenideista tai vedestä alkoholeista tapahtuu siten, että yhdessä halogeenin tai hydroksyylin kanssa vety poistuu vähiten hydratusta naapurihiiliatomista (Zaitsevin sääntö). . Suoritti (1875-1907) tyydyttymättömien alkoholien synteesin. Hän sai (1877-1878) yhdessä I. I. Kanonnikovin kanssa etikkahappoanhydridin asetyylikloridin vaikutuksesta jääetikkaan. Yhdessä opiskelijoidensa kanssa hän teki monia töitä moniarvoisten alkoholien, orgaanisten oksidien, tyydyttymättömien happojen ja hydroksihappojen valmistukseen ja tutkimiseen. Hän loi suuren kemistien koulun, mukaan lukien A. E. Arbuzov, E. E. Wagner, A. N. Reformatsky, S. N. Reformatsky ja muut. Venäjän fysikaalis-kemian seuran puheenjohtaja (1905, 1908 ja 1911). Sandmeier Traugott (15.IX.1854 - 9.IV.1922)
Sveitsiläinen kemisti. Hän työskenteli W. Meyerin assistenttina Zürichin ammattikorkeakoulussa (vuodesta 1882) ja Gottingenin yliopistossa (vuodesta 1885) ja A. R. Ganchin avustajana Zürichin ammattikorkeakoulussa (1886-1888). Vuodesta 1888 Geigy-yhtiössä Baselissa. Yksi synteettisten väriaineteollisuuden edelläkävijöistä. Yhdessä Meyerin kanssa hän syntetisoi (1883) tiofeenia asetyleenin vaikutuksesta kiehuvaan rikkiin. Löysi (1884) reaktion, jossa aromaattisissa tai heteroaromaattisissa yhdisteissä diatsoryhmä korvataan halogeeniatomilla hajottamalla diatsoniumsuola kuparihalogenidien läsnä ollessa (Sandmeyer-reaktio). Hän ehdotti uutta menetelmää isatiinin valmistamiseksi kvantitatiivisella saannolla (amiinin vuorovaikutus kloraalin ja hydroksyyliamiinin kanssa). Zelinski Nikolai Dmitrievich (6.II.1861 - 31.VII.1953)
Neuvostoliiton orgaaninen kemisti, akateemikko (vuodesta 1929). Valmistunut Novorossiyskin yliopistosta Odessasta (1884). Vuodesta 1885 lähtien hän täydensi koulutustaan Saksassa: Leipzigin yliopistossa J. Wislicenuksen johdolla ja Göttingenin yliopistossa W. Meyerin johdolla. Vuosina 1888-1892 hän työskenteli Novorossiyskin yliopistossa, vuodesta 1893 professorina Moskovan yliopistossa, jonka hän jätti vuonna 1911 protestina tsaarihallituksen taantumuksellista politiikkaa vastaan. Vuosina 1911-1917 valtiovarainministeriön keskuskemian laboratorion johtaja vuodesta 1917 - jälleen Moskovan yliopistossa, samaan aikaan vuodesta 1935 - Org-instituutissa. Neuvostoliiton tiedeakatemian kemian tutkinnon, jonka yksi järjestäjistä hän oli. Tutkimus liittyy useisiin orgaanisen kemian alueisiin - alisyklisten yhdisteiden kemiaan, heterosyklien kemiaan, orgaaniseen katalyysiin, proteiini- ja aminohappokemiaan. Aluksi hän tutki tiofeenijohdannaisten isomeriaa ja sai (1887) useita sen homologeja. Tyydyttyneiden alifaattisten dikarboksyylihappojen stereoisomeriaa tutkiessaan hän löysi (1891) menetelmiä syklisten viisi- ja kuusijäsenisten ketonien valmistamiseksi niistä, joista hän puolestaan sai (1895-1900) suuren määrän syklopentaanin ja sykloheksaanin homologeja. Syntetisoi (1901-1907) lukuisia hiilivetyjä, jotka sisälsivät renkaassa 3-9 hiiliatomia, jotka toimivat öljyn ja öljyfraktioiden koostumuksen keinotekoisen mallintamisen perustana. Hän loi perustan useille suunnalle, jotka liittyvät hiilivetyjen keskinäisten muutosten tutkimukseen. Hän löysi (1910) dehydrauskatalyysin ilmiön, joka koostuu platinan ja palladiumin yksinomaan selektiivisestä vaikutuksesta sykloheksaaniin ja aromaattisiin hiilivetyihin sekä vety- ja dehydrausreaktioiden ihanteelliseen palautuvuuteen vain lämpötilasta riippuen. Yhdessä insinööri A. Kumantin kanssa hän kehitti kaasunaamarin suunnittelun (1916). Dehydraus-hydrauskatalyysin lisätyö johti hänet peruuttamattoman katalyysin löytämiseen (1911). Käsitellen öljykemian kysymyksiä, hän suoritti lukuisia töitä krakkauksen petrolointiin (1920-1922), "nafteenien ketonisointiin". Saatu (1924) alisykliset ketonit maaöljysyklaanien katalyyttisellä asylaatiolla. Suorittanut (1931 - 1937) öljyjen katalyyttisen ja pyrogeneettisen aromatisoinnin prosesseja. Yhdessä N. S. Kozlovin kanssa hän aloitti ensimmäistä kertaa Neuvostoliitossa (1932) kloropreenikumin tuotannon. Hän on yksi orgaanisen katalyysin opin perustajista. Hän esitti ajatuksia reagenssimolekyylien muodonmuutoksesta kiinteiden katalyyttien adsorption aikana. Yhdessä opiskelijoidensa kanssa hän löysi syklopentaanihiilivetyjen selektiivisen katalyyttisen hydrogenolyysin (1934), tuhoavan hydrauksen, lukuisten isomerointireaktioiden (1925-1939) reaktiot, mukaan lukien renkaiden keskinäiset muutokset niiden kapenemisen ja laajenemisen suuntaan. Kokeellisesti (1938, yhdessä Ya. T. Eidusin kanssa) osoitti metyleeniradikaalien muodostumisen välihiukkasina orgaanisen katalyysin prosesseissa. Hän teki myös tutkimusta aminohappo- ja proteiinikemian alalla. Hän löysi (1906) a-aminohappojen tuottamisen reaktion aldehydeistä tai ketoneista kaliumsyanidin ja ammoniumkloridin seoksen vaikutuksella ja sen jälkeen saatujen a-aminonitriilien hydrolyysin. Syntetisoi useita aminohappoja ja hydroksiaminohappoja. Hän loi suuren orgaanisten kemistien koulun (A. N. Nesmeyanov, B. A. Kazansky, A. A. Balandin, N. I. Shuikin, A. F. Plate jne.). Yksi nimetyn All-Union Chemical Societyn järjestäjistä. D.I. Mendelejev ja hänen kunniajäsenensä (vuodesta 1941). Moskovan luonnontieteilijöiden seuran puheenjohtaja (1935-1953). Sosialistisen työn sankari (1945). Palkinto nimetty V.I. Lenin (1934), Neuvostoliiton valtionpalkinnot (1942, 1946, 1948). Zelinskyn nimi annettiin (1953) Neuvostoliiton tiedeakatemian orgaanisen kemian instituutille (nykyinen N. D. Zelinskyn mukaan nimetty Venäjän tiedeakatemian orgaanisen kemian instituutti). orgaaninen kemisti elämäkerta erinomainen Zinin Nikolai Nikolajevitš (25.VIII.1812 - 18.II.1880)
Venäläinen orgaaninen kemisti, akateemikko. Pietarin tiedeakatemia (vuodesta 1865) Valmistunut Kazanin yliopistosta (1833). Hän työskenteli siellä vuodesta 1837 laboratorioissa ja tehtaissa Saksassa, Ranskassa ja Englannissa (1839-1840 Giessenin yliopistossa J. Liebigin johdolla). Vuosina 1841-1848 hän oli professori Kazanin yliopistossa, vuosina 1848-1874 - Lääketieteellinen-kirurgisessa akatemiassa Pietarissa. Tieteellinen tutkimus on omistettu orgaaniselle kemialle. Kehittänyt (1841) menetelmiä bentsoiinin valmistamiseksi bentsaldehydistä ja bentsyylistä hapettamalla bentsoiinia. Tämä oli ensimmäinen tapaus bentsoiinin kondensaatiosta, joka on yksi yleisimmistä menetelmistä aromaattisten ketonien tuottamiseksi. Hän löysi (1842) aromaattisten nitroyhdisteiden pelkistysreaktion, joka toimi perustana uudelle kemianteollisuuden haaralle - anilovärille. Tällä tavalla hän sai aniliinia ja a-naftyyliamiinia (1842), P-fenyleenidiamiini ja deoksibentsoiini (1844), bentsidiini (1845). Löysi (1845) hydratsobentseenin uudelleenjärjestelyn happojen vaikutuksesta - "bentsidiinin uudelleenjärjestelyn". Osoitettiin, että amiinit ovat emäksiä, jotka pystyvät muodostamaan suoloja eri happojen kanssa. Vastaanotettu (1852) isotiosyaanihapon allyyliesteri - "haihtuva sinappiöljy" - perustuu allyylijodidiin ja kaliumtiosyanidiin. Löysi (1854) ureideja. Hän tutki allyyliradikaalin johdannaisia ja syntetisoi allyylialkoholia. Vastaanotettu (1860-luku) dikloori- ja tetraklooribentseeniä, tolaania ja stilbeeniä. Tutkinut (1870-luku) lepideenin (tetrafenyylifuraani) ja sen johdannaisten koostumusta. Yhdessä A. A. Voskresenskyn kanssa hän on suuren venäläisten kemistien koulun perustaja. Hänen oppilaitaan olivat A. M. Butlerov, N. N. Beketov, A. P. Borodin ym. Yksi Venäjän kemian seuran järjestäjistä ja sen ensimmäinen presidentti (1868-1877). Vuonna 1880 tämä yhdistys perusti palkinnon, jonka nimi oli nimetty. N. N. Zinin ja A. A. Voskresensky. Iocic Zhivoin Ilja (6.H.1870 - 23.1.1914)
Orgaaninen kemisti. A.E. Favorskyn opiskelija. Syntynyt Paracinissa (Serbia). Valmistunut Pietarin yliopistosta (1898). Hän työskenteli siellä vuosina 1899-1914. Tutkimus on omistettu tyydyttymättömien, pääasiassa asetyleenin, hiilivetyjen synteesiin ja isomerointiin. Hän osoitti (1897) mahdollisuuden muuttaa metylalleeni alkoholialkalin vaikutuksesta dimetyyliasetyleeniksi ja metallisen natriumin vaikutuksesta etyyliasetyleenijohdannaisiksi. Löysi (1898) reaktion, jossa a-halogeenisubstituoidut alkoholit muuttuvat tyydyttymättömiksi hiilivedyiksi sinkkipölyn vaikutuksesta. Kehittänyt menetelmän halogenoitujen alkoholien valmistamiseksi. Löysi (1902) asetyleenihiilivetyjen reaktion organomagnesiumyhdisteiden kanssa, jolloin muodostuu alkenyyli- ja (Jocic-komplekseja). Siten hän osoitti reitit monien asetyleeni- ja diasetyleeniyhdisteiden synteesiin. Kehittänyt (1908) menetelmän asetyleenihappojen synteesiin käyttämällä organomagnesiumkomplekseja. Löysi uusia asetyleeniyhdisteitä. Saatiin helposti polymeroituvia epäsymmetrisiä halogeenisubstituoituja hiilivetyjä. En ole kirjoittanut yhtään artikkelia. Hän raportoi suullisesti työnsä tuloksista Venäjän fysiikan ja kemian seuran kokouksissa. Cannizzaro Stanislao (13.VII.1826 - 10.V.1910)
Italialainen kemisti, Accademia Nazionale dei Lincein jäsen (vuodesta 1873). Hän suoritti lääketieteen koulutuksen Palermon (1841-1845) ja Pisan (1846-1848) yliopistoissa. Hän osallistui Sisilian kansannousuun, jonka tukahdutuksen jälkeen hän muutti Ranskaan vuonna 1849. Vuonna 1851 hän palasi Italiaan. Kemian professori National College of Alexandriassa (Piemonte, 1851-1855), Genovan yliopistossa (1856-1861), Palermon yliopistossa (1861-1871), Rooman yliopistossa (1871-1910). Yksi atomi-molekyyliteorian perustajista. Yhdessä ranskalaisen kemistin F. S. Cloezin kanssa hän hankki syanamidia (1851), tutki sen lämpöpolymerointia ja sai ureaa syanamidin hydrataatiolla. Tutkiessaan kaliumhydroksidin vaikutusta bentsaldehydiin hän löysi (1853) bentsyylialkoholin. Samaan aikaan hän havaitsi aromaattisten aldehydien redox-disproportionaation alkalisessa väliaineessa (Cannizzaron reaktio). Hän syntetisoi bentsoyylikloridia ja sai siitä fenyylietikkahappoa. Tutkittu anisalkoholia, monobentsyyliureaa, santoniinia ja sen johdannaisia. Cannizzaron työn tärkein merkitys on kuitenkin hänen ehdottamassaan kemiallisten peruskäsitteiden järjestelmässä, joka merkitsi atomi-molekyylikäsitteiden uudistamista. Historiallista menetelmää soveltaen hän analysoi (1858) atomi-molekyylitieteen kehitystä J. Daltonista ja A. Avogadrosta C. F. Gerardiin ja O. Laurentiin ja ehdotti rationaalista atomipainojen järjestelmää. Määritti ja perusteli monien alkuaineiden, erityisesti metallien, oikeat atomipainot; Avogadron lain perusteella hän erotti selvästi (1858) käsitteet "atomi", "molekyyli" ja "ekvivalentti". Ensimmäisessä kansainvälisessä kemistien kongressissa Karlsruhessa (1860) hän vakuutti monet tiedemiehet omaksumaan atomi-molekyyliteorian kannan ja toi selvyyden hämmentävään kysymykseen atomi-, molekyyli- ja ekvivalenttipainojen arvojen eroista. Yhdessä E. Paternon ja H. J. Schiffin kanssa hän perusti (1871) Gazzetta Chimica Italiana -lehden. Pietarin tiedeakatemian ulkomainen kirjeenvaihtajajäsen (vuodesta 1889). Karash Morris Selig (24.VIII.1895 - 7.H.1957)
Amerikkalainen orgaaninen kemisti, Yhdysvaltain kansallisen tiedeakatemian jäsen (vuodesta 1946). Syntynyt Kremenetsissä (Ukraina). Valmistui Chicagon yliopistosta (1917). Hän työskenteli siellä (vuodesta 1939 professorina) ja vuosina 1922-1924 Marylandin yliopistossa. Pääteokset liittyvät vapaiden radikaalien kemiaan. Toimintansa alussa hän tutki bromivedyn lisäämistä allyylibromidiin ja osoitti (1930-luku), että lisäys Markovnikovin sääntöä vastaan liittyy peroksidiyhdisteiden jäämien esiintymiseen reaktioseoksessa. Hän loi joukon synteettisiä menetelmiä perustuen ideoihin vapaiden radikaalien reaktioiden mekanismista. Syntetisoi (1940) ja tutki maataloudessa ja lääketieteessä käytettäviä orgaanisia elohopeayhdisteitä. Hän eristi ergotosiinin ja osoitti, että sitä voidaan käyttää lääkkeiden aktiivisena aineosana. Hän loi pohjan teollisuuden kannalta tärkeiden vapaiden radikaalien polymerointiprosessien toteuttamiselle. Kehittänyt (1939) menetelmän alkaanien klooraukseen matalassa lämpötilassa käyttämällä initiaattorina sulfuryylikloridia ja bentsoyyliperoksidia. Kekule Friedrich August (7.IX.1829 - 13.VII.1896)
Saksalainen orgaaninen kemisti. Valmistunut Giessenin yliopistosta (1852). Kuunteli Pariisissa J. B. A. Dumasin, S. A. Wurtzin, C. F. Gererin luentoja. Vuosina 1856-1858 hän opetti Heidelbergin yliopistossa, vuosina 1858-1865 professorina Gentin yliopistossa (Belgia), vuodesta 1865 Bonnin yliopistossa (1877-1878 rehtori). Kiinnostukset keskittyivät pääasiassa alueelle. teoreettinen orgaaninen kemia ja orgaaninen synteesi. Sai tioetikkahappoa ja muita rikkiyhdisteitä (1854), glykolihappoa (1856). Ensimmäistä kertaa, analogisesti veden tyypin kanssa, hän esitteli (1854) rikkivedyn tyypin. Hän ilmaisi (1857) ajatuksen valenssista atomin omistamien affiniteettiyksiköiden kokonaislukuna. Osoitti rikin ja hapen "kaksiemäksisyyttä" (kaksiarvoisuutta). Jakoi (1857) kaikki kemialliset alkuaineet, hiiltä lukuun ottamatta, yksi-, kaksi- ja kolmiemäksisiksi; hiili luokiteltiin neliemäksiseksi alkuaineeksi (samaan aikaan A.V.G. Kolben kanssa). Hän esitti (1858) väitteen, jonka mukaan yhdisteiden koostumuksen määrää alkuaineiden "emäksisyys" eli valenssi. Ensimmäistä kertaa (1858) hän osoitti, että vetyatomien määrä liittyy nhiiliatomien määrä alkaaneissa on yhtä suuri kuin 2 n+ 2. Tyyppiteorian perusteella hän muotoili valenssiteorian alkusäännökset. Ottaen huomioon kaksoisvaihtoreaktioiden mekanismin, hän ilmaisi ajatuksen alkuperäisten sidosten asteittaisesta heikkenemisestä ja esitti (1858) kaavion, joka oli ensimmäinen malli aktivoidusta tilasta. Hän ehdotti (1865) bentseenin syklistä rakennekaavaa laajentaen siten Butlerovin kemiallisen rakenteen teoriaa aromaattisiin yhdisteisiin. Kekulen kokeellinen työ liittyy läheisesti hänen teoreettiseen tutkimukseensa. Testatakseen hypoteesin kaikkien kuuden vetyatomin vastaavuudesta bentseenissä, hän sai sen halogeeni-, nitro-, amino- ja karboksijohdannaiset. Hän suoritti (1864) happojen muunnossyklin: luonnollinen omenahappo - bromimeripihkahappo - optisesti inaktiivinen omena. Löysi (1866) diatsoaminobentseenin uudelleenjärjestelyn P-aminoatsobentseeni. Syntetisoitu trifenyylimetaani (1872) ja antrakinoni (1878). Osoittaakseen kamferin rakenteen hän ryhtyi työhön muuttaakseen sen oksisymoliksi ja sitten tiosymoliksi. Tutkinut asetaldehydin krotonikondensaatiota ja reaktiota karboksitartronihapon tuottamiseksi. Hän ehdotti dietyylisulfidiin ja meripihkahappoanhydridiin perustuvia menetelmiä tiofeenin synteesiin. Saksan kemian seuran puheenjohtaja (1878, 1886, 1891). Yksi Karlsruhen I kansainvälisen kemistien kongressin järjestäjistä (1860). Pietarin tiedeakatemian ulkomainen kirjeenvaihtajajäsen (vuodesta 1887). Kižner Nikolai Matvejevitš (9.XII.1867 - 28.XI.1935)
Neuvostoliiton orgaaninen kemisti, Neuvostoliiton tiedeakatemian kunniajäsen (vuodesta 1934). Valmistunut Moskovan yliopistosta (1890). Hän työskenteli siellä vuosina 1901-1913 professorina Tomskin teknologisessa instituutissa ja 1914-1917 Kansan yliopistossa. A. L. Shanyavsky Moskovassa, vuodesta 1918 Moskovan Aniltrest Research Instituten tieteellinen johtaja. Päätutkimus on omistettu orgaaniselle synteesille ja hänen löytämiensä orgaanisten yhdisteiden ominaisuuksien tutkimukselle. Osoitti (1894), että bentseenin hydraus jodihapolla tuottaa metyylisyklopentaania. Tämä havainto tarjosi kokeellisia todisteita renkaan kutistuvan renkaan isomeroitumisesta. Löysi (1900) alifaattisia diatsoyhdisteitä. Kehittänyt menetelmän orgaanisten hydratsiinijohdannaisten valmistamiseksi. Löysi (1910) hydratsonien katalyyttisen hajoamisen reaktion aldehydien tai ketonien karbonyyliryhmän pelkistämisen kanssa metyleeniryhmäksi. Tästä reaktiosta tuli perusta yksittäisten erittäin puhtaiden hiilivetyjen synteesimenetelmälle (Kizhner-Wolf-reaktio). Sen avulla voidaan määrittää erilaisten monimutkaisten hormonien ja polyterpeenien rakenne. Soveltamalla katalyyttisen hajotuksen menetelmää pyratsoliiniemäksiin hän löysi (1912) yleisen menetelmän syklopropaanisarjan hiilivetyjen syntetisoimiseksi, mukaan lukien bisykliset terpeenit, joissa on kolmijäseninen karaanityyppinen rengas (Kizhner-reaktio). Hän antoi merkittävän panoksen synteettisten väriaineiden kemiaan ja aniliiniväriteollisuuden luomiseen. Claisen (KLEISEN) Ludwig (14.1.1851 - 5.1.1930)
Saksalainen orgaaninen kemisti. Hän opiskeli Göttingenin yliopistoissa (vuodesta 1869) ja Bonnin yliopistoissa (filosofian tohtori, 1875). Vuosina 1875-1882 hän työskenteli Bonnin yliopistossa, 1882-1885 - Manchesterin yliopistossa, vuodesta 1886 - Münchenin yliopistossa, vuodesta 1890 - korkeammassa teknisessä koulussa Aachenissa, vuodesta 1897 - yliopistossa. Kielissä ja vuodesta 1904 Berliinin yliopistossa. Vuosina 1907-1926 hän työskenteli yksityisessä laboratoriossaan Bad Godesbergissä. Pääteokset ovat omistettu orgaanisen synteesin yleisten menetelmien kehittämiseen, karbonyyliyhdisteiden asylointiin sekä tautomerian ja isomerian tutkimukseen. Löysi (1887) aldehydien disproportionaation reaktion estereiden muodostumisen kanssa heikkojen emästen vaikutuksesta (Claisen-reaktio). Hän löysi (1887) b-keto- (tai b-aldehydi-) happojen esterien tuottamisen reaktion kondensoimalla identtisiä tai erilaisia estereitä emäksisten katalyyttien läsnä ollessa (Claisen-esterikondensaatio). Kehittänyt (1890) menetelmän kanelihappoestereiden valmistamiseksi kondensoimalla aromaattisia aldehydejä karboksyylihappoestereiden kanssa metallisen natriumin vaikutuksesta. Tutkinut (1900-1905) asetoetikkahappoesterin tautomeerisia muunnoksia. Löysi (1912) fenolien allyylieettereiden uudelleenjärjestelyn allyylisubstituoiduiksi fenoleiksi (Claisenin uudelleenjärjestely). Hän ehdotti (1893) erikoispulloa tyhjötislaukseen, jota käytetään laajalti laboratoriokäytännössä (Claisen-pullo). Knoevenagel Heinrich Emil Albert (11.VIII.1865 - 5.VI.1921)
saksalainen kemisti. Hän opiskeli Higher Technical Schoolissa Hannoverissa (vuodesta 1884), sitten (vuodesta 1886) Göttingenin yliopistossa (filosofian tohtori, 1889). Vuodesta 1889 hän työskenteli Heidelbergin yliopistossa (vuodesta 1896 professori). Pääteokset on omistettu yleisten orgaanisen synteesin menetelmien kehittämiseen. Löysi (1896) aldehydien ja ketonien kondensaatioreaktion aktiivisen metyleeniryhmän sisältävien yhdisteiden kanssa emästen läsnä ollessa eteenijohdannaisten muodostamiseksi (Knoevenagel-reaktio). Hän havaitsi (1914) reaktion (joka on myös nimetty hänen mukaansa), jossa dioksinaftaleenien hydroksiryhmä korvattiin aryyliaminoryhmällä jodin läsnä ollessa. Osoitettiin, että pyridiinijohdannaisia voidaan valmistaa kuumentamalla 1,5-diketoneja hydroksyyliamiinilla. Kolbe Adolf Wilhelm Hermann (27.IX.1818 - 25.XI.1884)
Saksalainen orgaaninen kemisti. Hän valmistui Gottingenin yliopistosta (1842), jossa hän opiskeli F. Wöhlerin johdolla. Vuosina 1842-1845 hän oli R. W. Bunsenin assistentti Marburgin yliopistossa. Vuosina 1845-1847 hän työskenteli kaivoskoulussa Lontoossa, vuosina 1847-1865 - Marburgin yliopistossa (vuodesta 1851 professori), vuodesta 1865 - Leipzigin yliopistossa. Pääteokset ovat omistettu orgaaniselle kemialle. Osoitti (1843) mahdollisuuden syntetisoida hiilitetrakloridia alkuaineista. Sai (1845) etikkahappoa alkuaineista hiilidisulfidin kautta. Yhdessä E. Franklandin (1847) kanssa hän sai propionihappoa saippuoimalla etyylisyanidia, jolloin hän löysi yleisen menetelmän karboksyylihappojen valmistamiseksi alkoholeista nitriilien kautta. Hän löysi (1849) sähkökemiallisen menetelmän tyydyttyneiden hiilivetyjen valmistamiseksi karboksyylihappojen alkalimetallisuolojen vesiliuosten elektrolyysillä (Kolben reaktio). Hän syntetisoi salisyylihappoa (1860), muurahaishappoa (1861) ja "bentsolihappoa" (1861; sen rakennetta tutki K. Grebe). Vastaanotettu (1872) nitroetaania. Hän kannatti radikaalien teoriaa ja ehdotti yhdessä F.A. Kekulen kanssa hiilen neliarvoisuutta. Ennusti (1857) sekundääristen ja tertiääristen alkoholien, erityisesti trimetyylikarbinolin, olemassaolon. Erinomaisena kokeilijana hän vastusti Butlerovin J. G. Van't Hoffin kemiallisen rakenteen ja stereokemian teoriaa. Konovalov Mihail Ivanovitš (13.IX.1858 - 25.XII.1906)
venäläinen orgaaninen kemisti. V.V. Markovnikovin oppilas. Valmistunut Moskovan yliopistosta (1884). Hän työskenteli siellä (1884-1896), ja vuosina 1896-1899 hän oli professori Moskovan maatalousinstituutissa, vuodesta 1899 Kiovan ammattikorkeakoulussa (1902-1904 rehtori). Päätutkimus on omistettu typpihapon vaikutuksen orgaanisiin yhdisteisiin tutkimiseen. Löysi (1888) heikon typpihappoliuoksen nitrausvaikutuksen alifaattisille (Konovalovin reaktio), alisyklisille ja rasva-aromaattisille hiilivedyille. Kehittänyt (1888-1893) menetelmiä rasva-nitroyhdisteisiin perustuvien aldehydien, ketonien ja ketoalkoholien oksiimien saamiseksi. Hänen reaktiollaan N.D. Zelinsky "elvytti kemialliset kuolleet", joita pidettiin tuolloin parafiinihiilivedyinä. Käytettiin nitrausreaktioita hiilivetyjen rakenteen määrittämiseen. Kehittänyt (1889) menetelmiä erilaisten nafteenien eristämiseksi ja puhdistamiseksi. Käsityöt James Mason (8.I.1839 - 20.VI.1917)
Amerikkalainen kemisti, Yhdysvaltain kansallisen tiedeakatemian jäsen (vuodesta 1872). Opiskeli Harvardin yliopistossa. Vuosina 1859-1860 hän opiskeli kaivos- ja metallurgiaa siellä ja Freibergin kaivosakatemiassa. Vuonna 1860 hän toimi R. W. Bunsenin assistenttina Heidelbergin yliopistossa, vuosina 1861-1865 S. A. Wurtzin assistenttina Pariisin korkeakoulussa ja S. Friedelin assistenttina Strasbourgin yliopistossa. Vuodesta 1866 hän oli professori Cornellin yliopistossa, 1870-1874 ja vuodesta 1891 Massachusetts Institute of Technologyssa (presidentti 1898-1900) ja 1874-1891 Higher Mining Schoolissa Pariisissa. Päätyöt liittyvät orgaaniseen kemiaan. Yhdessä Friedelin kanssa hän tutki (vuodesta 1863) organopiiyhdisteitä ja määritti titaanin ja piin neliarvoisuuden. He kehittivät (1877) menetelmän aromaattisten yhdisteiden alkyloimiseksi ja asyloimiseksi vastaavasti alkyyli- ja asyylihalogenideilla alumiinikloridin läsnä ollessa (Friedel-Crafts-reaktio). Hän teki suuren panoksen lämpömittariin tutkimalla kaasulämpömittareita. American Academy of Arts and Sciences -akatemian jäsen (vuodesta 1867). Curtius Theodore (27.V.1857 - 8.II.1928)
saksalainen kemisti. Hän opiskeli R. W. Bunsenin johdolla Heidelbergin yliopistossa ja A. W. G. Kolben johdolla Leipzigin yliopistossa. Professori Kielin (vuodesta 1889), Bonnin (vuodesta 1897) ja Heidelbergin (vuodesta 1898) yliopistoista. Päätyöt liittyvät orgaaniseen kemiaan. Löytyi diatsoetikkaesteri (1883), hydratsiini (1887) ja typpihappo (1890). Hän ehdotti (1883) menetelmiä peptidien syntetisoimiseksi estereistä ja aminohappoatsideista. Kuvasi (1883) glysiiniesterin siirtymistä glysyyli-glysiini-diketopiperatsiiniksi. Samaan aikaan hän sai yhdisteen, jonka rakennetta hän ei pystynyt tulkitsemaan, ja kutsui sitä "biureettipohjaksi". Tasoitti ensimmäisen polun polypeptidien synteesiin. Kehittänyt (1888) menetelmän gvalmistamiseksi absoluuttisen alkoholin ja kloorivedyn vaikutuksesta glysiiniin. Hän syntetisoi triatsoleja, tetratsoleja ja happoatsideja. Hän ehdotti (1890) menetelmää primaaristen amiinien valmistamiseksi järjestämällä karboksyylihappoatsidit uudelleen isosyanaateiksi, mitä seuraa hydrolyysi (Curtius-reaktio). Hän löysi myös (1891) hänen nimensä kantavan reaktion diaryyliasetyleenien tuottamiseksi a-diketonihydratsoneista elohopeaoksidin vaikutuksesta. Syntetisoitu (1904) g-bentsoyylivoi- ja b-bentsoyyli-isovoihappo, bentsoyyliurea ja bentsoyyliseriini. Hänen tutkimustyönsä antoi valtavan panoksen orgaanisen synteesin preparatiivisten menetelmien kehittämiseen. Kutšerov Mihail Grigorjevitš (3.VI.1850 - 26.VI.1911)
venäläinen orgaaninen kemisti. Valmistunut Pietarin maatalousinstituutista (1871). Vuoteen 1910 asti hän työskenteli samassa instituutissa (vuodesta 1877 - Metsäinstituutti; vuodesta 1902 professori). Pääteokset ovat omistettu orgaanisen synteesin kehittämiseen. Vastaanottanut (1873) bifenyylin ja joitain sen johdannaisia. Tutkinut (1875) olosuhteita bromivinyylin muuttumiselle asetyleeniksi. Löysi (1881) asetyleenihiilivetyjen katalyyttisen hydraation reaktion karbonyyliä sisältävien yhdisteiden muodostumisen kanssa, erityisesti asetyleenin muuttamisen asetaldehydiksi elohopeasuolojen läsnä ollessa (Kucherovin reaktio). Tämä menetelmä muodostaa perustan asetaldehydin ja etikkahapon teolliselle tuotannolle. Osoitti (1909), että asetyleenihiilivetyjen hydratointi voidaan suorittaa myös magnesium-, sinkki- ja kadmiumsuolojen läsnä ollessa. Tutkinut tämän reaktion mekanismia. Hän perusti organometallisten kompleksien välimuodostuksen suolametalliatomien ja hiiliatomien epätäydellisen vuorovaikutuksen vuoksi kolmoissidoksen kanssa. Venäjän fysikokemian seura perusti (1915) M.G. Kucherov-palkinnon aloitteleville kemistitutkijoille. Ladenburg Albert (2.VII.184 - 15.VIII.1911)
Saksalainen orgaaninen kemisti ja kemian historioitsija. Hän valmistui Heidelbergin yliopistosta (1863), jossa hän opiskeli R. W. Bunsenin ja saksalaisen fyysikon G. R. Kirchhoffin johdolla. Hän työskenteli siellä (1863-1864), sitten Gentin yliopistossa (1865) ja Higher Medical Schoolissa Pariisissa S. A. Wurtzin johdolla (1866-1867). Hän opetti Heidelbergin yliopistossa (1868-1872), professori Kielin (1872-1889) ja Breslaun yliopistossa (1889-1909). Teokset keskittyvät alkaloidien rakenteen ja synteesin selvittämiseen, piin ja tinan orgaanisten yhdisteiden sekä aromaattisten hiilivetyjen rakenteen tutkimiseen. Pyridiini saatiin (1885) kaliumsyanidin vaikutuksesta propaanin 1,3-dihalogeenijohdannaisiin. Suoritti (1886) ensimmäisen luonnollisen alkaloidin - koniinin synteesin (alkaen a-metyylipyridiinistä). Polemisoimalla F.A. Kekulen kanssa hän ehdotti (1869) prismaattista bentseenin rakennekaavaa. Määritti vetyatomien vastaavuuden bentseenissä ja sen rakenteessa O-, m- Ja P-vaihdettu. Laadi kaavan otsoni O:lle 3. Scopalamine oli ensimmäinen, joka eristettiin. Hän ehdotti (1885) menetelmää orgaanisten yhdisteiden pelkistämiseksi metallilla natriumilla alkoholipitoisessa väliaineessa (Ladenburgin menetelmä), jonka A. N. Vyshnegradsky kehitti viisi vuotta aiemmin (1880). Kirjan "Luentoja kemian kehityksen historiasta Lavoisierista nykyaikaan" kirjoittaja (venäjäksi käännös 1917). Liebig Justus (12.V.1803 - 18.IV.1873)
Saksalainen kemisti, Baijerin tiedeakatemian jäsen (vuodesta 1854), sen puheenjohtaja vuodesta 1859. Hän opiskeli Bonnin (1820) ja Erlangenin (vuodesta 1821) yliopistoissa. Hän opiskeli myös Sorbonnessa J.L. Gay-Lussac. Vuodesta 1824 hän opetti Giessenin yliopistossa ja vuodesta 1852 Münchenin yliopistossa. Vuonna 1825 hän perusti Giesseniin tieteellistä tutkimusta varten laboratorion, jossa työskenteli monia merkittäviä kemistejä. Tutkimus on omistettu pääasiassa orgaaniselle kemialle. Tutkiessaan fulminaatteja (räjähdysherkän hapon suoloja) hän havaitsi (1823 yhdessä F. Wöhlerin kanssa) isomeria, joka osoitti analogian fulminaateista ja syaanihapon suoloista, joilla on sama koostumus. Ensimmäistä kertaa (1831, ranskalaisesta kemististä E. Soubeyrandista riippumatta) saatiin kloroformia. Yhdessä Wöhlerin kanssa hän totesi (1832), että muutosten aikana sarjassa bentsoehappo - bentsaldehydi - bentsoyylikloridi - bentsoyylisulfidi, sama ryhmä (C 6H 5 CO) siirtyy muuttumatta yhdisteestä toiseen. He nimesivät tämän ryhmän bentsoyyliksi. Artikkelissa "Eetterin ja sen yhdisteiden muodostamisesta" (1834) hän huomautti etyyliradikaalin olemassaolosta, joka kulkee ilman muutoksia sarjassa alkoholi - eetteri - etyylikloridi - typpihappoesteri - bentsoehappoesteri. Nämä työt vaikuttivat radikaalien teorian perustamiseen. Yhdessä Wöhlerin kanssa hän loi (1832) oikean kaavan bentsoehapolle ja korjasi J. J. Berzeliuksen vuonna 1814 ehdottaman kaavan. Löysi (1832) kloraalin. Paransi (1831-1833) menetelmää hiilen ja vedyn kvantitatiiviseen määrittämiseen orgaanisista yhdisteistä. Määritti (1832) maitohapon koostumuksen ja tunnisteen. Löysi (1835) asetaldehydin (ehdottaa ensimmäistä kertaa termiä "aldehydi"). Saatu (1836) mantelihappoa bentsaldehydistä ja vetysyanidista. Yhdessä Wöhlerin (1837) kanssa hän suoritti amygdaliinin hajotuksen katkeramanteliöljystä bentsaldehydiksi, syaanivetyhapoksi ja sokeriksi ja aloitti bentsaldehydin tutkimuksen. J.B.A. Dumasin kanssa yhteisessä ohjelmaartikkelissa "Orgaanisen kemian nykytila" (1837) hän määritteli sen "monimutkaisten radikaalien kemiaksi". Tutkittuaan (1838) viini-, omena-, sitruuna-, manteli-, kiniini-, kamferi- ja muiden happojen koostumusta ja ominaisuuksia hän osoitti (1838), että orgaanisten happojen molekyylit eivät sisällä veden alkuainetta, kuten dualistinen teoria olettaa. . Määritellyt orgaaniset hapot yhdisteiksi, jotka kykenevät muodostamaan suoloja korvaamalla vedyn metallilla; huomautti, että hapot voivat olla yksi-, kaksi- ja kolmiemäksisiä, ja ehdotti happojen luokittelua niiden emäksisyyden mukaan. Loi moniemäksisten happojen teorian. Yhdessä E. Mitscherlichin kanssa hän loi (1834) virtsahapon empiirisen kaavan. Yhdessä Wöhlerin kanssa hän tutki (1838) virtsa- ja ja niiden johdannaisia. Hän tutki alkaloideja - kiniiniä (1838), sinkoniinia (1838), morfiinia (1839), koniinia (1839). Hän opiskeli (vuodesta 1839) fysiologisten prosessien kemiaa. Löysi (1846) aminohapon tyrosiinin. Hän ehdotti elintarvikkeiden jakamista rasvoihin, hiilihydraatteihin ja proteiineihin; havaitsi, että rasvat ja hiilihydraatit toimivat eräänlaisena polttoaineena keholle. Yksi agrokemian perustajista. Ehdotti (1840) kasvien kivennäisravitsemuksen teoriaa. Hän esitti (1839) ensimmäisen katalyysin teorian, joka viittaa siihen, että katalyytti on epästabiilissa tilassa (hajoaminen, mädäntyminen) ja aiheuttaa samanlaisia muutoksia yhdisteen aineosien välisessä affiniteetissa. Tämä teoria oli ensimmäinen, joka huomautti affiniteetin heikkenemisestä katalyysin aikana. Hän oli mukana kehittämässä analyyttisen kemian kvantitatiivisia menetelmiä (kaasuanalyysi jne. ). Hän suunnitteli alkuperäisiä instrumentteja analyyttiseen tutkimukseen. Perusti suuren kemistien koulun. Perusti (1832) lehden. "Annalen der Pharmazie" (vuodesta 1839 - "Annalen der Chemie und Pharmazie"; Liebigin kuoleman jälkeen, vuodesta 1874 - "Liebigs Annalen der Chemie"). Useiden tiedeakatemioiden jäsen. Pietarin tiedeakatemian ulkomainen kirjeenvaihtajajäsen (vuodesta 1830). Lossen Wilhelm Clemens (8.V.1838 - 29.H.1906)
saksalainen kemisti. Valmistunut Göttingenin yliopistosta (filosofian tohtori, 1862). Hän työskenteli siellä, sitten Karlsruhessa, Hallessa ja Heidelbergissä (vuodesta 1870 professori). Vuosina 1871 - 1904 Königsbergin yliopiston professori. Päätyöt liittyvät alkaloidien (atropiini, kokaiini) sekä hydroksyyliamiinin ja sen johdannaisten tutkimukseen. Ehdotti (1862) empiiristä kaavaa kokaiinille. Hän löysi (1865) hydroksyyliamiinin, joka saatiin hydrokloridina pelkistämällä etyylinitraattia tinalla ja kloorivetyhapolla. Löysi (1872) hydroksaamihappojen ja niiden johdannaisten uudelleenjärjestelyreaktion isosyanaattien muodostumisen kanssa (Lossen-reaktio). Lowry Thomas Martin (26.H.1874 - 2.IX.1936)
Englantilainen kemisti, Lontoon Royal Societyn jäsen (vuodesta 1914). Valmistui Central Technical Collegesta Lontoossa (1889). Vuosina 1896-1913 hän työskenteli siellä G. E. Armstrongin assistenttina ja samaan aikaan vuodesta 1904 lähtien opetti Westminster Pedagogical Institutessa. Vuodesta 1913 professori yhdessä Lontoon lääketieteellisistä korkeakouluista, vuodesta 1920 Cambridgen yliopistossa. Pääteokset on omistettu orgaanisten yhdisteiden optisen aktiivisuuden tutkimukselle. Havaittiin (1899), että juuri valmistettu nitrokamforiliuos muuttaa optista aktiivisuuttaan ajan myötä, eli se havaitsi mutarotaatiota. Kehitetty polarimetriamenetelmiä. Tutkittu tautomeria. Yksi happo-emästasapainon protolyyttisen teorian kirjoittajista (1928, lähes samanaikaisesti J. N. Brønstedin kanssa), jonka mukaan jokainen happo on protonin luovuttaja. Faraday-seuran puheenjohtaja (1928-1930). Lewis Gilbert Newton (23.H.1875 - 23.111.1946)
Amerikkalainen fysikaalinen kemisti, Yhdysvaltain kansallisen tiedeakatemian jäsen (vuodesta 1913). Valmistunut Harvardin yliopistosta (1896). Hän työskenteli siellä vuoteen 1900, 1901-1903 ja 1906-1907. Vuosina 1900-1901 hän täydensi koulutustaan Leipzigin yliopistossa V.F. Ostwaldissa ja Gottingenin yliopistossa V.F. Nernstin kanssa. Vuosina 1904-1905 House of Weights and Measures -laitoksen johtaja ja kemisti Bureau of Sciencessa Manilassa (Filippiinit). Vuosina 1907-1912 apulaisprofessori, sitten professori Massachusetts Institute of Technologyssa Cambridgessa. Vuodesta 1912 hän työskenteli Kalifornian yliopistossa Berkeleyssä. Ensimmäisen maailmansodan aikana eversti Yhdysvaltain armeijan kemianpalveluksessa (kehitti menetelmiä suojautua myrkyllisiltä kaasuilta). Pääteokset ovat omistettu kemialliseen termodynamiikkaan ja aineen rakenteen teoriaan. Määritti monien yhdisteiden vapaan energian. Esitteli (1907) termodynaamisen toiminnan käsitteen. Selvensi K. M. Guldbergin ja P. Waagen ehdottamaa joukkotoiminnan lain muotoilua. Kehitti (1916) kovalenttisten kemiallisten sidosten teorian. Hänen käsityksensä yleistetystä elektroniparista osoittautui erittäin hedelmälliseksi orgaaniselle kemialle. Ehdotti (1926) uutta teoriaa hapoista elektroniparin vastaanottajina ja emäksistä elektroniparin luovuttajina. Oti käyttöön (1929) termin "fotoni". Yhdessä R. MacDonaldin ja F. Speddingin kanssa hän kehitti (1933) menetelmän raskaan veden tuottamiseksi. Neuvostoliiton tiedeakatemian ulkomainen kunniajäsen (vuodesta 1942). Mannich Karl Ulrich Franz (8.III.1877 - 5.III.1947)
Saksalainen orgaaninen kemisti. Hän opiskeli Marburgin (vuoteen 1899), Berliinin (1899-1902) ja Baselin (1902-1903; Ph.D., 1903) yliopistoissa. Vuodesta 1904 hän opetti Göttingenin yliopistossa (vuodesta 1911 professorina) ja vuodesta 1919 Frankfurtin yliopistossa. Vuodesta 1927 Berliinin Pharmaceutical Instituten professori ja johtaja. Päätutkimus liittyy synteettiseen orgaaniseen kemiaan. Eristetyt sydänglykosidit digitaliksesta ja strofantuksesta kiteisessä muodossa. Löysi (1912) reaktion, jossa orgaanisissa yhdisteissä vety korvataan aminometyyliryhmällä formaldehydin ja ammoniakin sekä amiinien tai niiden hydrokloridisuolojen vaikutuksesta (Mannich-reaktio). 30 vuoden ajan hän tutki mahdollisuutta soveltaa tätä reaktiota käytännössä. Syntetisoi suuren määrän aminoketoneja ja aminoalkoholeja, käytti aminoalkoholeja esterien valmistukseen P-aminobentsoehappo. Tutkittiin mahdollisuutta käyttää näitä eettereitä paikallispuudutteina. Markovnikov Vladimir Vasilievich (25.11.1837-11.11.1904)
venäläinen orgaaninen kemisti. Hän valmistui Kazanin yliopistosta (1860) ja jäi A. M. Butlerovin ehdotuksesta yliopistoon laboratorioavustajaksi. Vuosina 1865-1867 hän valmistautui ammatilliseen toimintaan työmatkalla Berliinissä, Münchenissä, Leipzigissä, missä hän työskenteli A. Bayerin, R. Erlenmeyerin ja A. Kolben laboratorioissa. Vuosina 1867-1871 hän opetti Kazanin yliopistossa (vuodesta 1869 professori), vuosina 1871-1873 - Novorossiyskin yliopistossa Odessassa, vuosina 1873-1904 - Moskovan yliopistossa. Tutkimus on omistettu teoreettiselle orgaaniselle kemialle, orgaaniselle synteesille ja petrokemialle. Sai (1862-1867) uutta tietoa alkoholien ja rasvahappojen isomeriasta, löysi useiden olefiinisten hiilivetyjen oksideja ja oli ensimmäinen, joka syntetisoi voihapon isomeerien halogeeni- ja happijohdannaisia. Näiden tutkimusten tulokset toimivat perustana hänen oppilleen atomien keskinäisestä vaikutuksesta kemiallisen rakenteen teorian pääsisältönä. Formuloidut (1869) säännöt substituution suunnasta, eliminaatiosta, kaksoissidoksessa lisäämisestä ja isomerointireaktioista riippuen kemikaalista. rakenteet (Markovnikovin säännöt). Hän osoitti tyydyttymättömien yhdisteiden kaksois- ja kolmoissidosten ominaisuuksia, jotka koostuvat niiden suuremmasta lujuudesta verrattuna yksittäisiin sidoksiin, mutta eivät vastaavuuteen kahden ja kolmen yksinkertaisen sidoksen kanssa. Yhdessä G. A. Krestovnikovin kanssa hän syntetisoi ensimmäisen kerran (1879) syklobutaanidikarboksyylihapon. Hän tutki (vuodesta 1880) öljyn koostumusta ja loi petrokemian perustan itsenäisenä tieteenä. Löysi (1883) uuden luokan orgaanisia aineita - nafteeneja. Hän osoitti, että Vredenin heksahydrobentseenihiilivetyjen ohella on syklopentaanin, sykloheptaanin ja muiden sykloalkaanien sarjan hiilivetyjä. Todisti syklien olemassaolon hiiliatomien lukumäärällä 3-8; sai ensimmäisen kerran (1889) suberonin; vahvistetut keskinäiset isomeeriset syklien muunnokset renkaan atomien määrän lisäämisen ja vähentämisen suuntaan; löysi (1892) syklisten hiilivetyjen ensimmäisen rengaspelkistysreaktion (sykloheptaani metyylisykloheksaaniksi). Esitteli monia uusia kokeellisia tekniikoita orgaanisten aineiden analysointiin ja synteesiin. Hän tutki ensimmäistä kertaa nafteenien muuttumista aromaattisiksi hiilivedyiksi. Yksi Venäjän kemian seuran perustajista (1868). Saksalainen orgaaninen kemisti. Hän opiskeli Berliinin teknisessä lukiossa (vuoteen 1901) ja Berliinin yliopistossa (PhD, 1903). Vuodesta 1903 hän työskenteli Bonnin yliopistossa, vuodesta 1922 Königsbergin kemiallisen instituutin professorina ja johtajana ja vuodesta 1928 Marburgin yliopiston rehtorina. Päätyöt liittyvät synteettiseen orgaaniseen kemiaan. Hän selvensi (1922) mekanismia ja osoitti ensimmäisen kaltaisen kamfeenin uudelleenjärjestelyn yleisen luonteen (Wagner-Meerweinin uudelleenjärjestely); vastaanotti ja kuvasi bisyklononaania. Yhdessä ranskalaisen kemistin A. Verleyn kanssa hän löysi (1925) aldehydien ja ketonien selektiivisen pelkistämisen alkoholeiksi isopropyylialkoholin vaikutuksesta alumiini-isopropylaatin läsnä ollessa. Koska saksalainen kemisti W. Ponndorf työskenteli samaan suuntaan samaan aikaan (1926), reaktio on nimetty heidän mukaansa (Meerwein-Ponndorff-Verley-reaktio). Hän tutki (1927) heikkojen elektrolyyttien kompleksoitumista, mikä on tärkeää orgaanisten oksoniumsuolojen muodostumisreaktioiden toteuttamisessa bromifluoridin, alumiinikloridin jne. kanssa. Näitä Meerweinin tutkimuksia pidetään karboniumionien teorian alkuna. . Löysi (1939) aryylidiatsoniumhalogenidien vuorovaikutuksen tyydyttymättömien yhdisteiden kanssa [katalyytti - kuparin (I) tai kuparin (II) suolat], mikä johtaa aryyliradikaalin ja halogeeniatomin additiotuotteiden muodostumiseen moninkertaisessa sidoksessa (Meerwein). reaktio). Tämä löytö sai aikaan uuden suunnan katalyysin opin kehityksessä, jota kutsutaan "kuprokatalyysiksi". Meyer Victor (8.IX.1848 - 8.VIII.1897)
saksalainen kemisti. Valmistunut Heidelbergin yliopistosta (filosofian tohtori, 1866). Hän täydensi koulutustaan Berliinin yliopistossa (1868-1871). Vuonna 1871 hän työskenteli Stuttgartin ammattikorkeakoulussa. Professori Zürichin ammattikorkeakoulun (1872-1885), Göttingenin (1885-1889) ja Heidelbergin (vuodesta 1889) yliopistoissa. Päätyöt ovat orgaanisen kemian alalla. Perusti (1870) salisyylihapon rakenteen. Hopeanitriitin vaikutuksesta alkyylihalogenideihin hän sai (1872) alifaattisia nitroyhdisteitä (Meyerin reaktio). Hän totesi, että kun typpihappo vaikuttaa primäärisiin nitroyhdisteisiin, muodostuu nitrolihappoja. Löysi (1882) uuden aineen, jolle hän antoi nimen tiofeeni; tutki tiofeenin ja sen johdannaisten ominaisuuksia. Löysi (1882) aldehydien ja ketonien reaktion hydroksyyliamiinin kanssa. Hän hankki ensin (1883) ja tutki oksiimeja, selitti oksiimien stereokemian ja esitteli (1888) termin "stereokemia" tieteeseen. Löydettiin (1894) yhdessä L. Guttermanin aromaattisten jodoniumyhdisteiden kanssa; loi termin "onium"yhdisteet. Syntetisoitu (1894) difenyylijodoniumhydroksidi. Esitteli idean (1894) kemiallisten reaktioiden "paikallisista vaikeuksista" esteröimisen esimerkillä O-substituoidut areeenikarboksyylihapot. Kehitti (1878) menetelmän höyryn tiheyden määrittämiseksi, nimetty hänen mukaansa. Saksan kemian seuran puheenjohtaja (1897). Meyer Kurt Heinrich (29.IX.1883 - 14.IV.1952)
Saksalainen orgaaninen kemisti. Syntynyt Dorpatissa (nykyinen Tartto, Viro). Hän opiskeli Marburgin, Freiburgin ja Leipzigin yliopistoissa (filosofian tohtori, 1907). Hän jatkoi opintojaan vuonna 1908 University Collegessa Lontoossa. Vuosina 1909-1913 hän työskenteli Münchenin yliopistossa. Ensimmäisen maailmansodan aikana - asepalveluksessa. Valmistumisensa jälkeen - jälleen (vuodesta 1917) Münchenin yliopistossa. Vuodesta 1921 lähtien BASF-yhtiön keskustehdaslaboratorioiden johtaja Ludwigshafenissa (vuonna 1926 tämä yritys sulautui I.G. Farbenindustry-konserniin). Vuonna 1932 hän muutti poliittisista syistä Sveitsiin ja ryhtyi professoriksi Geneven yliopistoon. Pääteokset ovat omistettu luonnollisten suurimolekyylisten yhdisteiden orgaaniselle synteesille ja kemialle. Eristettiin (1911) asetoetikkahappoesterin puhdas enolimuoto tislaamalla tasapainoseos kvartsilaitteessa. Kehittänyt menetelmän tautomeerisen seoksen analysoimiseksi, joka perustuu siihen tosiasiaan, että vain enolimuoto reagoi nopeasti bromin kanssa 0 °C:ssa O S. Löysi useita diatsoniumsuolojen yhdistämisreaktioita. Hän ehdotti teollisia menetelmiä formaliinin (hiilimonoksidista) ja fenolin (klooribentseenin hydrolyysillä) synteesiin. Fysikaalisilla menetelmillä hän tutki yhdessä G. F. Markin kanssa selluloosan, silkin, tärkkelyksen, proteiinien ja luonnonkumin rakennetta. Hän ehdotti kaavaa amylopektiinille. Hän eristi ensimmäisenä (1934) hyaluronihapon silmän lasimaisesta kehosta. Tutkii synteettisten kalvojen läpäisevyyttä. Michael Arthur (7.VIII.1853 - 8.II.1942)
Amerikkalainen orgaaninen kemisti, Yhdysvaltain kansallisen tiedeakatemian jäsen (vuodesta 1889). Hän opiskeli Berliinin (1871, 1875-1878, A. V. Hoffmann), Heidelbergin (1872-1874, R. W. Bunsen) ja Pariisin (1879, S. A. Wurtz) yliopistoissa. Vuonna 1881 hän palasi Yhdysvaltoihin. Vuosina 1881-1889 ja 1894-1907 hän oli professori Tufts Collegessa Bostonissa. Vuodesta 1907 Massachusetts Institute of Technologyssa Cambridgessa, vuosina 1912-1936 Harvardin yliopistossa. Merkittävä osa tieteellisestä tutkimuksesta tehtiin hänen omassa laboratoriossaan Newtonissa (USA). Pääteokset on omistettu reaktiivisia metyleeniryhmiä sisältävien yhdisteiden kemialle. Todettiin (1877) yhdessä Z. Gabrielin kanssa, että ftaalihappoanhydridi voi osallistua Perkin-reaktioon karbonyylikomponenttina. Syntetisoitu (1881) luonnollisen glykosidin - arbutiinin - monometyylieetteri. Hän löysi reaktion asetyloitujen O-aryyliglykosidien valmistamiseksi a-asetyylihalogenoosien vuorovaikutuksella kaliumfenolaatin kanssa (1879) sekä reaktiivisen metyleeniryhmän sisältävien aineiden nukleofiilisen lisäyksen reaktion aktivoituneeksi C=C-sidokseksi emästen läsnäolo (1887). Molempia näitä prosesseja kutsutaan Michaelin reaktioksi. Kokeissa bromin ja vetyhalogenidien lisäämisestä maleiini-, fumaari- ja hän osoitti (1892-1895) mahdollisuuden lisätä transsi- asema. Tutkiessaan ROR"-tyyppisten esterien pilkkoutumissuuntaa jodihapon vaikutuksesta, hän sovelsi olosuhteita, joissa RI ja R"OH muodostuivat (1906). Syntetisoitu (1933) parakonihappo paraformaldehydin ja karboksimeripihkahapon vuorovaikutuksella. Nemtsov Mark Semenovich (syntynyt 23.11.1900)
Neuvostoliiton kemisti. Valmistunut Leningradin ammattikorkeakoulusta (1928). Vuosina 1928-1941 hän työskenteli Leningradin valtion korkeapaineinstituutissa, vuoteen 1963 asti - All-Venäjän synteettisen kumin tutkimuslaitoksessa. Vuodesta 1963 - koko Venäjän petrokemian prosessien tutkimuslaitoksessa Leningradissa. Päätyöt liittyvät teolliseen orgaaniseen kemiaan. Osallistui (1930-1941) teknisten menetelmien luomiseen raskaiden hiilivetyjen vetykäsittelyyn ja tuhoavaan hydraukseen. Yhdessä R.Yun kanssa. Udris, B.D. Kruzhalov ja P.G. Sergeev kehitti (1949) teknologisen prosessin asetonin ja fenolin valmistamiseksi bentseenistä ja propeenista kumeenin kautta (kumeenimenetelmä), jota on käytetty teollisuudessa. Hän loi menetelmiä a-metyylistyreenin synteesiin isopropyylibentseenin (1953), isopreenin isobutyleenista ja formaldehydin alkalisella hapetuksella (1964). Löysi (1961) hartsin disproportioreaktion kiinteässä katalyytissä. Lenin-palkinto (1967). Nesmejanov Aleksander Nikolajevitš (9.1X.1899 - 17.1.1980)
Neuvostoliiton kemisti, Neuvostoliiton tiedeakatemian akateemikko (vuodesta 1943), Neuvostoliiton tiedeakatemian presidentti (1951-1961). Valmistunut Moskovan yliopistosta (1922). Vuodesta 1922 hän työskenteli siellä (vuodesta 1935 professori, 1948-1951 rehtori). Vuosina 1939-1954 Neuvostoliiton tiedeakatemian orgaanisen kemian instituutin johtaja, vuodesta 1954 Neuvostoliiton tiedeakatemian Organoelementtiyhdisteiden instituutin johtaja. Tutkimus liittyy organometallisten yhdisteiden kemiaan. Hän löysi (1929) reaktion organoorgaanisten elohopeayhdisteiden valmistamiseksi kaksoisdiatsoniumsuolojen ja metallihalogenidien hajoamisen avulla, mikä laajennettiin myöhemmin monien raskasmetallien orgaanisten johdannaisten synteesiin (Nesmeyanovin diatsometodi). Muotoili (1945) metallin jaksollisen järjestelmän sijainnin ja sen kyvyn muodostaa organometallisia yhdisteitä välisen suhteen lait. Todisti (1940-1945), että raskasmetallisuolojen lisäyksen tuotteet tyydyttymättömiin yhdisteisiin ovat kovalenttisia organometallisia yhdisteitä (quasi-kompleksiyhdisteitä). Yhdessä M.I. Kabachnikin kanssa hän kehitti (1955) täysin uusia ajatuksia ei-tautomeeristen orgaanisten yhdisteiden kaksoisreaktiivisuudesta. Hän opiskeli yhdessä Freidlinan (1954-1960) kanssa radikaalitelomerointia ja kehitti menetelmiä a,w-kloorialkaanien synteesiin, joiden pohjalta saatiin välituotteita, joita käytettiin kuitua muodostavien polymeerien, pehmittimien ja liuottimien valmistukseen. . Hänen johdollaan kehitettiin "sandwich"-siirtymämetalliyhdisteiden, erityisesti ferroseenijohdannaisten, ala (vuodesta 1952). Löysi (1960) metallotropian ilmiön - organo-elohopeajäännöksen palautuvan siirron oksi- ja nitrosoryhmien välillä P-nitrosofenoli. Loi (1962) perustan uudelle tutkimussuunnalle - synteettisten elintarvikkeiden luomiselle. Sosialistisen työn kahdesti sankari (1969, 1979). Lenin-palkinto (1966), Neuvostoliiton valtionpalkinto (1943). Monien tiedeakatemioiden ja tiedeseurojen jäsen. mukaan nimetty kultamitali. M.V. Neuvostoliiton Lomonosovin tiedeakatemia (1962). Neuvostoliiton tiedeakatemian organoelementtiyhdisteiden instituutti nimettiin Nesmejanovin mukaan (1980). Nave John Ulrich (14.VI.1862 - 13.VIII.1915)
Amerikkalainen orgaaninen kemisti, Yhdysvaltain kansallisen tiedeakatemian jäsen (vuodesta 1904). Syntynyt Herisaussa (Sveitsi). Valmistunut Harvardin yliopistosta (1884). Hän jatkoi opintojaan Münchenin yliopistossa A. von Bayerin johdolla. Hän opetti Purduen yliopistossa (1887-1889), Clarkin yliopistossa (1889-1892) ja Chicagon yliopistossa (1892-1915). Perustutkimus liittyy orgaaniseen synteesiin. Hän löysi (1894) aldehydien ja ketonien muodostumisen reaktion primaaristen tai sekundaaristen nitroalkaanien natriumsuolojen vuorovaikutuksessa kylmien mineraalihappojen ylimäärän kanssa (Nef-reaktio). Ehdotti (1897) karbeenien olemassaoloa. Osoitti, että natrium eetterissä on aktiivinen dehydrohalogenointiaine. Tutkittiin alkalien ja hapettimien vaikutusta sokereihin. Eristettiin ja karakterisoitiin erilaisia sokerihappoja. Löysin joitain piirteitä keto-enolitautometrian tasapainojen ominaisuuksista. Löysi (1899) reaktion asetyleenialkoholien tuottamiseksi lisäämällä metalliasetylenidejä ketoneihin. American Academy of Arts and Sciences -akatemian jäsen (vuodesta 1891). Perkin William Henry (vanhempi) (12.III.1838 - 14.VII.1907)
Englantilainen orgaaninen kemisti ja teollisuusmies. Vuosina 1853-1855 hän opiskeli Royal College of Chemistryssä Lontoossa A. V. Hoffmannin johdolla ja vuodesta 1855 lähtien hän oli hänen assistenttinsa. Hän työskenteli pääasiassa kotilaboratoriossaan. Pääteokset on omistettu synteettisten väriaineiden tutkimukselle. Yritti (1856) syntetisoida kiniiniä; eristetty tummasta sakasta, joka muodostuu aniliinin ja kaliumdikromaatin vuorovaikutuksesta, purppuraväriaine (mauveine) - yksi ensimmäisistä synteettisistä väriaineista. Hän patentoi tämän menetelmän (johon liittyi tiettyjä vaikeuksia, koska hakija oli vain 18-vuotias) ja järjesti mauvais-tuotannon isänsä varoilla rakennetussa tehtaassa. Täällä hän kehitti menetelmän aniliinin valmistamiseksi nitrobentseenistä, paransi monia teknologisia menetelmiä ja loi uusia laitteita. Hän ehdotti (1868) menetelmää alitariinin saamiseksi kivihiilitervatuotteista ja aloitti (1869) tämän väriaineen tuotannon. Löysi (1868) reaktion a-substituoitujen kanelihappojen saamiseksi kondensoimalla aromaattisia aldehydejä karboksyylihappoanhydridien kanssa emästen läsnä ollessa (Perkin-reaktio). Käyttämällä tätä reaktiota hän syntetisoi (1877) kumariinin ja kanelihapon. Vuonna 1874 hän myi tehtaan ja aloitti yksinomaan tutkimustyön kotilaboratoriossaan Sodburyssa. Vuonna 1881 hän kiinnostui valon polarisaatiotason pyörimisilmiöstä magneettikentässä ja vaikutti merkittävästi siihen, että tämän ilmiön tutkimuksesta on tullut tärkeä työkalu aineen molekyylirakenteen määrittämisessä. Reimer Karl Ludwig (25.XII.1845 - 15.1.1883)
saksalainen kemisti. Hän opiskeli Göttingenin, Greiswaldin ja Berliinin yliopistoissa (filosofian tohtori, 1871). Hän työskenteli kemistinä Kolbaum-yhtiössä ja vuosina 1876-1881 Vanillin-yhtiössä Holtzmindenissa. Pääteokset liittyvät orgaaniseen synteesiin. Suoritti (1875) salisyylialdehydin synteesin fenolista ja kloroformista. Löysi (1876) reaktion aromaattisten aineiden tuottamiseksi O-oksialdehydit liittämällä fenoleihin formyyliryhmä kuumentamalla niitä kloroformilla emäksen läsnäollessa, tutkinut sitä yhdessä I.K. Timanin kanssa (Reimer-Timan-reaktio); Tämän reaktion perusteella he saivat (1876) vanilliinia käsittelemällä guajakolia kloroformilla ja natriumhydroksidilla. Reppe Walter Julius (29.VII.1892 - 26.VII.1969) Saksalainen orgaaninen kemisti. Hän opiskeli Jenan (1912-1916) ja Münchenin (Ph.D., 1920) yliopistoissa. Vuodesta 1921 hän työskenteli BASF-yhtiössä Ludwigshafenissa (vuonna 1926 tämä yritys sulautui I.G. Farbenindustry -konserniin). Hän johti (1952-1957) tieteellistä tutkimusta tässä yrityksessä. Pääteokset ovat omistettu asetyleenin kemialle. Hän löysi sarjan hänen nimeään kantavia reaktioita: a) asetyleenin ja sen johdannaisten katalyyttinen syklopolymerointi areeneiksi ja syklopolyolefiineiksi nikkelin läsnä ollessa (1948); b) asetyleenin lisääminen yhdisteisiin, joissa on liikkuva vetyatomi alkalisten katalyyttien läsnä ollessa (vinylointi, 1949); c) hiilimonoksidin ja liikkuvan vetyatomin omaavien aineiden lisääminen asetyleeneihin tai olefiineihin nikkelihalogenidien läsnä ollessa (karbonylointi, 1949); d) butadieenin tuottaminen lisäämällä kaksi formaldehydimolekyyliä asetyleeniin kupariasetylidin läsnä ollessa, hydraamalla saatu tuote butaanidioliksi ja dehydratoimalla jälkimmäinen (1949); e) asetyleenin tai sen monosubstituoitujen homologien kondensaatio aldehydien tai ketonien kanssa (alkynolisynteesi), amiinien (aminobutyynisynteesi) kanssa raskasmetalliasetylenidien läsnä ollessa vastaavien alkoholien tai amiinien muodostamiseksi (etynylaatio, 1949); f) asetyleenin kondensaatio okso- ja aminoyhdisteiden kanssa (1950). Reformatski Sergei Nikolajevitš (1.IV.1860 - 27.XII.1934)
Neuvostoliiton orgaaninen kemisti, Neuvostoliiton tiedeakatemian vastaava jäsen (vuodesta 1928). Valmistunut Kazanin yliopistosta (1882). Vuosina 1882-1889 hän työskenteli siellä. Vuosina 1889-1890 hän täydensi koulutustaan Heidelbergin yliopistossa W. Meyerin johdolla ja Leipzigin yliopistossa V. F. Ostwaldin johdolla. Vuosina 1891-1934 hän oli professori Kiovan yliopistossa. Pääteokset ovat omistettu organometallisynteesille. Tutkinut (1882) tertiääristen alkoholien pelkistymistä isorakenteen hiilivedyiksi. Löysi (1887) b-hydroksihappojen synteesin sinkin ja a-halogenoitujen happojen esterien vaikutuksesta aldehydeihin (Reformatsky-reaktio). Tätä reaktiota jatkettiin tuottamaan b-ketohappoja ja tyydyttymättömiä yhdisteitä. Sen avulla oli mahdollista syntetisoida A-vitamiinia ja sen johdannaisia. Vuonna 1889 hän sai päätökseen sarjan moniarvoisten alkoholien tuotantoa koskevia töitä. Oppikirjan "Orgaanisen kemian alkukurssi" kirjoittaja, joka kävi läpi 17 painosta vuosina 1893-1930. Kiovan orgaanisten kemistien koulun perustaja. Rodionov Vladimir Mihailovitš (28.X.1878 - 7.II.1954)
Neuvostoliiton orgaaninen kemisti, Neuvostoliiton tiedeakatemian akateemikko (vuodesta 1943). Hän valmistui Dresdenin ammattikorkeakoulusta (1901) ja Moskovan teknisestä koulusta (1906). Vuosina 1906-1920 insinööri useissa kemian yrityksissä, 1920-1934 professori Moskovan yliopistossa, 1935-1944 Moskovan tekstiiliinstituutissa ja samaan aikaan 1936-1941 Moskovan 2. lääketieteellisessä instituutissa. Vuosina 1943-1954 hän työskenteli Moskovan kemiantekniikan instituutissa. Tutkimus kattaa monia orgaanisen kemian alueita. Ensimmäiset teokset omistettiin atsovärien, rikki- ja alitsariinivärien ja niiden välituotteiden tutkimukselle. Hän tutki orgaanisten yhdisteiden alkylointia saadakseen alkaloideja, väriaineita, aromaattisia aineita ja lääkkeitä kätevällä ja halvalla tavalla. Hänen (1923) ehdottama diatsoniumsuolojen synteesi typpihapon vaikutuksella fenoleihin on löytänyt laajan teollisen sovelluksen. Hän löysi (1926) yleisen menetelmän b-aminohappojen syntetisoimiseksi kondensoimalla aldehydejä malonihapon ja ammoniakin kanssa alkoholiliuoksessa (Rodionov-reaktio) ja löysi tapoja muuttaa b-aminohapot heterosyklisiksi yhdisteiksi. Hän tutki mekanismia ja modernisoi Hoffmann-reaktion (tertiääristen amiinien muodostuminen), mikä avasi mahdollisuuden syntetisoida yhdisteitä, jotka olivat rakenteeltaan samanlaisia kuin biotiinivitamiinin biologisesti aktiiviset analogit. mukaan nimetyn All-Union Chemical Societyn puheenjohtaja. D.I. Mendelejev (1950-1954). Neuvostoliiton valtionpalkintojen saaja (1943, 1948, 1950). Semenov Nikolai Nikolajevitš (15.IV.1896 - 25.IX.1986)
Neuvostoliiton fyysikko ja fysikaalinen kemisti, Neuvostoliiton tiedeakatemian akateemikko (vuodesta 1932). Valmistunut Petrogradin yliopistosta (1917). Vuosina 1918-1920 hän työskenteli Tomskin yliopistossa, vuosina 1920-1931 Petrogradin (Leningradin) fysiikan ja tekniikan instituutissa ja samaan aikaan (vuodesta 1928) professorina Leningradin ammattikorkeakoulussa. Vuodesta 1931 Neuvostoliiton tiedeakatemian kemiallisen fysiikan instituutin johtaja, samaan aikaan (vuodesta 1944) Moskovan yliopiston professori. Vuosina 1957-1971 Neuvostoliiton tiedeakatemian kemian osaston akateemikko-sihteeri, 1963-1971 Neuvostoliiton tiedeakatemian varapuheenjohtaja. Tutkimus liittyy kemiallisten prosessien tutkimiseen. Ensimmäisissä teoksissaan (1916-1925) hän sai tietoa ilmiöistä, jotka johtuvat sähkövirran kulkemisesta kaasujen läpi, metalli- ja suolahöyryjen ionisaatiosta elektroniiskun vaikutuksesta sekä eristeiden hajoamismekanismista. Hän kehitti eristeiden hajoamisen lämpöteorian perusteet, jonka alkuperäisiä ehtoja hän käytti luodessaan (1940) teorian lämpöräjähdyksestä ja kaasuseosten palamisesta. Tämän teorian pohjalta hän kehitti yhdessä opiskelijoidensa kanssa opin liekin leviämisestä, räjähdyksestä sekä räjähteiden ja ruudin palamisesta. Hänen työnsä metalli- ja suolahöyryjen ionisaatiosta muodosti perustan nykyaikaisille ideoille molekyylien kemiallisen muutoksen perusrakenteesta ja dynamiikasta. Tutkiessaan fosforihöyryjen hapettumista hän havaitsi yhteistyössä Yu.B. Kharitonin ja Z.V. Valtan kanssa (1926-1928) rajoittavat ilmiöt, jotka rajoittavat kemiallista prosessia - "kriittinen paine", reaktioastian "kriittinen koko" ja vahvistetut rajat inerttien kaasujen lisäämiselle reaktioseoksiin, joiden alapuolella reaktio ei tapahdu ja jonka yläpuolella se etenee valtavalla nopeudella. Hän havaitsi samat ilmiöt (1927-1928) vedyn, hiilimonoksidin (II) ja muiden aineiden hapetusreaktioissa. Hän löysi (1927) uudentyyppiset kemialliset prosessit - haaroittuneet ketjureaktiot, joiden teorian hän muotoili ensimmäisen kerran vuosina 1930-1934 osoittaen niiden suuren yleisyyden. Hän osoitti kokeellisesti ja perusteli teoreettisesti kaikki ketjureaktioteorian tärkeimmät käsitteet: vapaiden atomien ja radikaalien reaktiivisuus, reaktioiden alhainen aktivaatioenergia, vapaan valenssin säilyminen radikaalien vuorovaikutuksessa molekyylien kanssa, lumivyörymäinen vapaiden valenssien määrän lisääntyminen, ketjujen päättyminen seinillä ja tilavuussuonissa, mahdollisuus rappeutua haaroista ja ketjujen vuorovaikutus. Hän perusti monimutkaisten ketjureaktioiden mekanismin, tutki vapaiden atomien ja radikaalien ominaisuuksia, jotka suorittavat niiden perusvaiheet. Esitettyyn teoriaan perustuen hän ei vain selittänyt kemikaalien virtauksen erityispiirteitä. reaktioita, mutta myös ennusti uusia ilmiöitä, jotka myöhemmin löydettiin kokeellisesti. Haaroittuneiden ketjureaktioiden teoria, jota hän ja A.E. Shilov täydensivät vuonna 1963 energiaketjun haaroittamisella, mahdollisti kemiallisten prosessien hallinnan: nopeuttaa, hidastaa niitä, tukahduttaa ne kokonaan, lopettaa ne missä tahansa halutussa vaiheessa ( telomerointi). Hän suoritti (1950-1960) suuren sarjan töitä sekä homogeenisen että heterogeenisen katalyysin alalla, minkä seurauksena hän löysi uuden tyyppisen katalyysin - ioni-heterogeenisen. Yhdessä V. V. Voevodskyn ja F. F. Volkenshteinin kanssa hän kehitti (1955) heterogeenisen katalyysin ketjuteorian. Semenovin koulu esitti tilastollisen teorian katalyyttisestä aktiivisuudesta, teorian topokemiallisista prosesseista ja kiteytymisestä. Semenovin koulun kehittämien teoreettisten käsitteiden perusteella monet prosessit suoritettiin ensimmäistä kertaa - hiilivetyjen selektiivinen hapetus ja halogenointi, erityisesti metaanin hapetus formaldehydiksi, tiukasti suunnattu polymerointi, palamisprosessit virtauksessa, räjähteiden hajoaminen, jne. Chemical Physics -lehden päätoimittaja (vuodesta 1981). All-Union Society "Knowledge" hallituksen puheenjohtaja (1960-1963). Monien tiedeakatemioiden ja tiedeseurojen jäsen. Sosialistisen työn kahdesti sankari (1966, 1976). Lenin-palkinto (1976), Neuvostoliiton valtionpalkinto (1941, 1949). mukaan nimetty kultamitali. M. V. Lomonosov, Neuvostoliiton tiedeakatemia (1970). Nobel-palkinto (1956, yhdessä S. N. Hinshelwoodin kanssa). Tieman Johann Karl Ferdinand (10.VI.1848 - 14.XI.1889)
saksalainen kemisti. Valmistui Berliinin yliopistosta (1871). Hän työskenteli siellä (vuodesta 1882 professorina). Pääteokset on omistettu terpeenien tutkimukselle. Hän osoitti vanilliinin ja havuferiinin välisen geneettisen yhteyden ja vahvisti tämän (1874) saamalla vanilliinia hapetuksella havuferiinia ja koniferyylialkoholia kromihapolla. Yhdessä K.L. Reimerin kanssa hän tutki reaktiota aromaattisten aineiden tuottamiseksi O-oksialdehydit lisäämällä formyyliryhmä fenoleihin kuumentamalla niitä kloroformilla alkalin läsnä ollessa (Reimer-Tiemmann-reaktio); Tämän reaktion perusteella he saivat (1876) vanilliinia käsittelemällä guajakolia kloroformilla ja natriumhydroksidilla. Käytti (1884) alkyylisyanideja ja nitridejä amidooksiimien saamiseksi. Tishchenko Vjatšeslav Jevgenievitš (19.VIII.1861 - 25.11.1941)
Neuvostoliiton kemisti, Neuvostoliiton tiedeakatemian akateemikko (vuodesta 1935). Valmistunut Pietarin yliopistosta (1884). Hän työskenteli Pietarin (silloin Leningradin) yliopistossa (vuodesta 1906 professorina) ja samaan aikaan, vuosina 1919-1939, Valtion soveltavan kemian instituutissa. Päätoimiala on orgaaninen kemia ja metsäkemia. A. M. Butlerovin laboratoriossa hän perusti (1883-1884) tavat muuttaa paraformaldehydi halogeenivetyhappojen ja halogeenien vaikutuksesta etikkahapoksi ja metyylihalogenidiksi, symmetriseksi dihalometyylieetteriksi ja fosgeeniksi. Kehittänyt (1899) menetelmän alumiinialkoholaattien valmistamiseksi. Löysi (1906) esterikondensaatioreaktion (aldehydien epäsuhtautumisreaktio) estereiden muodostumisen kanssa alumiinialkoholaattien vaikutuksen alaisena. Tutkinut (1890) öljyn koostumusta ja yksittäisiä öljyjakeita. Tutustuttuaan kolofonin tuotantoon Yhdysvalloissa, hän kirjoitti kirjan "Rosin and Terpentine" (1895), joka vaikutti puukemian kehitykseen Venäjällä. Opiskelin mäntyhartsin, kanadalaisten ja venäläisten balsamien koostumusta. Kehittänyt (1896-1900) eräreseptin 28 eri lasilaadulle kemiallisia lasitavaroita varten. Hän ehdotti uudentyyppisiä pulloja kaasujen pesuun ja kuivaamiseen (Tishchenko-pullot). Osallistui Kuolan apatiittien ongelman ratkaisemiseen. Hänen johdollaan kehitettiin menetelmiä monien kemiallisesti puhtaiden reagenssien valmistamiseksi. Opiskeli kemian historiaa. Ullmann Fritz (2.VII.1875 - 17.III.1939)
Sveitsiläinen orgaaninen kemisti. Vuosina 1893-1894 hän opiskeli K. Greben johdolla Geneven yliopistossa. Vuosina 1895-1905 ja 1925-1939 hän työskenteli siellä, vuosina 1905-1925 hän opetti Berliinin Higher Technical Schoolissa. Työn pääsuunta on bifenyyli- ja akridiinijohdannaisten synteesi. Yhdessä Greben (1894) kanssa hän löysi reaktion karbatsolien tuottamiseksi bentsotriatsolien termisellä pilkkomisella. Käytettiin ensimmäisen kerran (1900) dimetyylisulfaattia metylointiaineena. Jauhetetun kuparin vaikutuksesta aromaattisten hiilivetyjen monohalogeenijohdannaisiin hän sai (1901) diaryylit (Ullmannin reaktio). Kehittänyt (1905) menetelmän diaryylieettereiden, diaryyliamiinien ja diaryylisulfonien valmistamiseksi kondensoimalla aryylihalogenideja fenolien, aromaattisten amiinien ja aryylisulfonihappojen kanssa kuparin läsnä ollessa (Ullmann-kondensaatio). Encyclopedia of Technical Chemistryn (nide 1-12, 1915-1923) toimittaja, joka on käynyt läpi useita painoksia. Favorski Aleksei Evgrafovich (Z.I.1860 - 8.VIII.1945)
Neuvostoliiton orgaaninen kemisti, Neuvostoliiton tiedeakatemian akateemikko (vuodesta 1929). Valmistunut Pietarin yliopistosta (1882). Hän työskenteli siellä (vuodesta 1896 professorina), samaan aikaan Pietarin teknillisessä instituutissa (1897-1908), valtion sovelletun kemian instituutissa (1919-1945), Institute of Org. Neuvostoliiton tiedeakatemian kemia (järjestäjä ja johtaja 1934-1938). Yksi asetyleeniyhdisteiden kemian perustajista. Hän löysi (1887) asetyleenihiilivetyjen isomeroinnin alkalialkoholiliuoksen vaikutuksesta (asetyleeni-alleenin uudelleenjärjestely), joka oli yleinen menetelmä asetyleenin ja dieenin hiilivetyjen synteesiin. Myöhemmin kerättyään suuren määrän kokeellista materiaalia, joka paljastaa isomerointiprosessien riippuvuuden reagenssien rakenteesta ja reaktio-olosuhteista, hän muotoili näiden prosessien esiintymistä säätelevät lait (Favorskyn sääntö). Pohdittiin (1891) kysymystä isomeroitumismekanismista tyydyttymättömien hiilivetyjen sarjassa, mikä mahdollistaa asetyleenin, alleeenin ja 1,3-dieenin hiilivetyjen palautuvan isomeroinnin. Löysi (1895) uudenlaisen a-halogeeniketonien isomerian karboksyylihapoiksi, mikä loi perustan akryylihappojen synteesille. Hän löysi (1905) tertiääristen asetyleenialkoholien tuottamisen reaktion kondensoimalla asetyleenihiilivetyjä karbonyyliyhdisteiden kanssa vedettömän jauhetun kaliumhydroksidin läsnä ollessa (Favorsky-reaktio). Hän ehdotti (1939) asetyleeniin ja asetoniin perustuvaa isopreenin synteesiä asetyleenialkoholin ja vinyylidimetyylikarbinolin kautta. Kehitti (1906) menetelmän dioksaanin synteesiä varten ja selvitti sen luonteen. Hän ehdotti menetelmää ketoneihin perustuvien asetyleenisarjan a-karbinolien sekä asetyleeniin ja alkoholeihin perustuvien vinyylieetterien synteesiin. Orgaanisten kemistien tieteellisen koulun perustaja. Vuodesta 1900 lähtien Journal of the Russian Physical and Chemical Societyn (myöhemmin Journal of General Chemistry) pysyvä toimittaja. Sosialistisen työn sankari (1945). Neuvostoliiton valtionpalkinnon saaja (1941). Fittig Rudolf (6.XII.1835 - 19.XI.1910)
Saksalainen orgaaninen kemisti. Hän valmistui Göttingenin yliopistosta (1858), jossa hän opiskeli F. Wöhlerin johdolla. Hän työskenteli siellä (vuodesta 1866 professorina), 1870-1876 Tübingenin yliopistossa ja 1876-1902 Strasbourgin yliopistossa. Pääteokset on omistettu aromaattisten hiilivetyjen rakenteen ja synteesin tutkimukselle. Opiskelijana, tutkiessaan natriumin vaikutusta asetoniin, hän syntetisoi ensimmäisen kerran (1859) pinakonin. Hän totesi (1860), että 30-prosenttisella rikkihapolla keitetty pinakoni dehydratoituu muodostaen pinakoliinia. Laajensi (1864) Wurtzin reaktiota aromaattisten hiilivetyjen, esimerkiksi bentseenihomologien, synteesiin, jolloin ne saadaan metallisen natriumin vaikutuksesta alkyyli- ja aryylihalogenidien seokseen (Wurtz-Fittig-reaktio). Hän opiskeli mesiteeniä ja sen johdannaisia, erityisesti, hän sai ensimmäisenä (1866) mesiteenin asetonin kondensoimalla. Löysi (1872) fenantreenin kivihiilitervasta. Ehdotti (1873) kinoidirakennetta bentsokinonille. Vuoden 1873 jälkeen hän keskittyi pääasiassa tyydyttymättömien happojen ja laktonien tutkimukseen. Friedel Charles (12.III.1832 - 20.IV.1899)
Ranskalainen orgaaninen kemisti ja mineralogi, Pariisin tiedeakatemian jäsen (vuodesta 1878). Valmistunut Strasbourgin yliopistosta (1852). Vuosina 1853-1876 hän työskenteli siellä, ja vuodesta 1876 hän oli professori Pariisin yliopistossa. Tutkimuksen pääsuunta on katalyyttinen orgaaninen synteesi. Hän oli ensimmäinen, joka syntetisoi asetofenonin (1857), maitohapon (1861), sekundaarisen propyylialkoholin (1862), glyserolin (1873), melissihapon (1880) ja mesikamforihapon (1889). Suoritti (1862) pinaconin muuttamisen pinakoliiniksi. Yhteinen Kanssa J.M. Crafts tutki (vuodesta 1863) orgaanisia piiyhdisteitä, määritti titaanin ja piin neliarvoisuuden. Löysi joidenkin piiyhdisteiden samankaltaisuuden hiiliyhdisteiden kanssa. Hän kehitti yhdessä Craftsin kanssa (1877) menetelmän aromaattisten yhdisteiden alkyloimiseksi ja asyloimiseksi alkyyli- ja asyylihalogenideilla alumiinikloridin läsnä ollessa (Friedel-Crafts-reaktio). Kvartsi, rutiili ja topaasi saatiin keinotekoisesti. Pietarin tiedeakatemian ulkomainen kirjeenvaihtajajäsen (vuodesta 1894). Fries Karl Theophil (13.III.1875-1962)
Saksalainen orgaaninen kemisti. Valmistunut Marburgin yliopistosta (PhD, 1899). Hän työskenteli siellä (vuodesta 1912 - professori), vuodesta 1918 - Braunschweigin korkeamman teknisen koulun kemian instituutin johtajana. Tärkeimmät tieteelliset työt liittyvät bisyklisten yhdisteiden (bentsotiatsolit, bentsoksatsolit, tionaftolit, indatsolit) tutkimukseen. Löysi (1908) aromaattisten oksiketonien muodostumisen fenoliesterien uudelleenjärjestelyn aikana alumiinikloridin läsnä ollessa (perunoiden uudelleenjärjestely tai siirtymä). Hofman (HOFMAN) Roald (s. 18.VII.1937)
Amerikkalainen kemisti, Yhdysvaltain kansallisen tiedeakatemian jäsen (vuodesta 1972). Valmistunut Columbian yliopistosta (1958). Vuoteen 1965 asti hän työskenteli Harvardin yliopistossa (1960-1961 harjoitteli Moskovan yliopistossa), vuodesta 1965 hän on työskennellyt Cornellin yliopistossa (vuodesta 1968 professori). Päätutkimus liittyy kemialliseen kinetiikkaan ja kemiallisten reaktioiden mekanismien tutkimiseen. Suorittanut (1964) s-elektronijärjestelmien analyysiä ja laskelmia monimutkaisten orgaanisten molekyylien konformaatioiden ja molekyyliratojen rakentamisen tutkimuksessa; laski hypoteettisten reaktiovälituotteiden, erityisesti karbokationien, energiat, mikä mahdollisti aktivaatioenergian arvioinnin ja päätelmien tekemisen aktivoidun kompleksin edullisesta konfiguraatiosta. Yhdessä R.B. Woodwardin (1965) kanssa hän ehdotti sääntöä kiertoradan symmetrian säilyttämiseksi koordinoiduissa reaktioissa (Woodward-Hoffmanin sääntö). Tutkinut (1965-1969) tämän säännön soveltuvuutta monomolekulaarisiin reaktioihin renkaan sulkeutumiseen, bimolekulaarisiin sykloadditioreaktioihin, s-sidotun ryhmän sigmatrooppisiin reaktioihin, kahden s-sidoksen synkronisen muodostumisen tai katkeamisen reaktioihin jne. Perustettu (1970) ) kemiallisten muutosreittien energiaesteiden muodostumisen fyysinen olemus. Kehittänyt (1978-1980-luvut) karbonyyli-, aromaatti-, olefiini- ja asetyleeniligandien kanssa muodostuvien mono- ja kaksiytimien siirtymämetallikompleksien stereokemian tutkimusta. American Academy of Arts and Sciences -akatemian jäsen (vuodesta 1971). Nobel-palkinto (1981, yhdessä K. Fukuin kanssa). Hückel Erich Armand Arthur Joseph (9.VIII.1896-16.11.1980)
Saksalainen fyysikko ja teoreettinen kemisti. P.J.V.Debyen opiskelija. Valmistunut Göttisen yliopistosta (FT, 1921). Hän työskenteli siellä, 1925-1929 Higher Technical Schoolissa Zürichissä, 1930-1937 Higher Technical Schoolissa Stuttgartissa, 1937-1962 prof. Marburgin yliopisto. Kemiallisen tutkimuksen pääsuunta on kvanttikemiallisten menetelmien kehittäminen molekyylien rakenteen tutkimiseen. Yhdessä Debyen kanssa hän kehitti (1923-1925) vahvojen elektrolyyttien teorian (Debye-Hückelin teoria). Hän ehdotti (1930) selitystä aromaattisen sektetin stabiiliudelle, joka perustuu molekyylikiertomenetelmään (Hückelin sääntö): tasomaiset monosykliset konjugoidut järjestelmät, joissa on p-elektronien lukumäärä 4n+2, ovat aromaattisia, kun taas samat järjestelmät, joiden lukumäärä on p-elektroneista 4n on antiaromaattinen. Hückelin sääntö koskee sekä varattuja että neutraaleja järjestelmiä; se selittää syklopentadienyylianionin stabiilisuuden ja ennustaa sykloheptatrienyylikationin stabiilisuuden. Hückelin säännön avulla voimme ennustaa, onko monosyklinen järjestelmä aromaattinen vai ei. Chichibabin Aleksei Jevgenievitš (29.III.1871 - 15.VIII.1945) Pääteokset ovat omistettu heterosyklisten typpeä sisältävien yhdisteiden, pääasiassa pyridiinin, kemialle. Hän ehdotti (1903) menetelmää aldehydien syntetisoimiseksi, joka perustuu ortoformieetteriin ja alkyylimagnesiumhalogenideihin. Hän löysi (1906) aldehydien syklokondensaatioreaktion ammoniakin kanssa, joka kantaa nimeään, mikä johti pyridiinihomologien muodostumiseen. Syntetisoi (1907) "biradikaalisen hiilivedyn", joka kantaa nimeään. Hän osoitti (1924), että alifaattiset ja aromaattiset ketonit ja ketohapot tulevat myös tähän reaktioon; totesi (1937), että pyridiinien synteesi tapahtuu aldimiinien ja aldehydien muodostumisvaiheen kautta. Kehitti (1914) menetelmän a-aminopyridiinin valmistamiseksi natriumamidin vaikutuksella pyridiiniin ja laajensi tämän menetelmän pyridiinihomologien, kinoliinin ja isokinoliinin synteesiin. Syntetisoitu (1924) pyridiini asetaldehydistä ja muurahaisaldehydistä ammoniakin läsnä ollessa. Hän tutki amino- ja oksipyridiinien tautomeriaa ja esitteli amino-imiinitautomerian käsitteen. Tutkinut (1902-1913) trifenyylimetaanin yksinkertaisimpien värillisten johdannaisten rakennetta (kolmiarvoisen hiilen ongelman yhteydessä). Perustettiin (1913) vapaiden radikaalien muodostuminen heksanaftyylietaanin synteesin aikana. Löysi (1919) fototropian ilmiön pyridiinijohdannaisten sarjassa. Perusti useiden alkaloidien rakenteen (pilokarpiini, 1933, yhdessä N.A. Preobrazhenskyn kanssa; antoniniini, bergeniini). Hän kehitti menetelmän aldehydien synteesiin käyttämällä organomagnesiumyhdisteitä. Syntetisoi ja loi piloponihapon rakenteen (1930, yhdessä N.A. Preobrazhenskyn kanssa). Yksi kotimaisen kemian- ja lääketeollisuuden perustajista. Schiemann Gunther Robert Arthur (7.XI.1899-11.IX.1967)
saksalainen kemisti. Valmistunut Higher Technical Schoolista Breslaussa (tohtori, 1925). Hän työskenteli siellä vuodesta 1926 Hannoverin teknisessä lukiossa (vuodesta 1946 professori ja tämän koulun kemian instituutin johtaja). Vuosina 1950-1956 hän opetti Istanbulin yliopistossa (Türkiye). Tutkimuksen pääsuunnat ovat fluoria sisältävien aromaattisten yhdisteiden synteesi ja ominaisuuksien tutkiminen. Löysi (1927) aromaattisten diatsoniumsuolojen boorifluoridien lämpöhajoamisen reaktion aromaattisiksi fluorijohdannaisiksi, typeksi ja booritrifluoridiksi (Schimann-reaktio). Schiff Hugo Joseph (26.IV.1834-8.IX.1915)
italialainen kemisti. Hän valmistui Gottingenin yliopistosta (1857), jossa hän opiskeli F. Wöhlerin johdolla. Pian hänen liberaalien näkemyksensä vuoksi hänet pakotettiin muuttamaan Saksasta. Vuosina 1857-1863 hän työskenteli Bernin yliopistossa (Sveitsi), vuosina 1863-1876 - Firenzen luonnontieteellisessä museossa (Italia), vuosina 1876-1879 Torinon yliopiston professorina, vuodesta 1879 hän opetti Scuola Superioren kemian instituutti Firenzessä. Päätyöt liittyvät orgaaniseen kemiaan. Saatu (1857) tionyylikloridi rikkidioksidin vaikutuksesta fosforipentakloridiin. Kuvasi (1859) pisara-analyysimenetelmän. Löysi (1864) aldehydien kondensaatiotuotteet amiinien kanssa, joita myöhemmin kutsuttiin Schiff-emäksiksi. Hän ehdotti (1866) kvalitatiivista reaktiota aldehydeille fuksiinihapon kanssa (Schiff-reaktio) sekä furfuraalille. Syntetisoitu (1873) digalliinihappo. Luonut (1868) laitteen typen määrittämiseksi J.B.A. Dumasin (1830) ehdottaman menetelmän mukaisesti. Yhdessä E. Paternon ja S. Cannizzaron kanssa hän perusti (1871) Gazzetta Chimica Italiana -lehden. Schlenk Wilhelm (22.III.1879 - 29.III.1943)
saksalainen kemisti. Valmistunut Münchenin yliopistosta (filosofian tohtori, 1905). Vuosina 1910-1913 hän työskenteli siellä, 1913-1916 - Jenan yliopistossa. Vuosina 1916-1921 hän oli professori Wienin yliopistossa, vuodesta 1921 Berliinin yliopiston kemian instituutin professorina ja johtajana ja vuodesta 1935 Tübingenin yliopistossa. Pääteokset liittyvät vapaiden radikaalien tutkimukseen. Valmisti (1917) sarjan typpi (V) yhdisteitä tyypiltään NR4X ja NR5. Eristettiin (1922) vapaa radikaali pentafenyylietyyli. Saksan kemian seuran puheenjohtaja (1924-1928). Schorlemmer Karl (30.IX.1834 - 27.VI.1892)
Saksalainen orgaaninen kemisti. Hän opiskeli Heidelbergin (1853-1857) ja Giessenin (1858-1860) yliopistoissa. Vuodesta 1861 hän työskenteli Owens Collegessa Manchesterissa (vuodesta 1884 professorina). Päätutkimus liittyy orgaanisen kemian yleisten ongelmien ratkaisemiseen ja yksinkertaisten hiilivetyjen synteesiin. Vuosina 1862-1863 hän havaitsi öljyn ja hiilen tislaustuotteita tutkiessaan, että tyydyttyneitä hiilivetyjä tulisi pitää perustana, josta kaikki muut orgaanisten yhdisteiden luokat muodostuvat. Vahvisti (1864) etyylivedyn ja dimetyylin identiteetin, mikä osoittaa, että E. Franklandin hankkimat "vapaat alkoholiradikaalit" ovat itse asiassa etaanimolekyylejä. Osoitti (1868), että kaikki neljä hiilen valenssia ovat samat. Tutkii suberonin (1874-1879) luonnetta ja rosolonihapon - auriinin - muuntumisreaktiota rosaniliiniksi ja trifenyyli- P-rosani-lin (1879). Hän harjoitti orgaanisten yhdisteiden systematisointia niiden rakennekaavojen ja ominaisuuksien tutkimisen perusteella. Kirjoittaja (yhdessä G.E. Roscoen kanssa) "Treatise on Chemistry" (1877), joka on käynyt läpi useita painoksia. Hän opiskeli kemian historiaa ja julkaisi teoksen "Orgaanisen kemian synty ja kehitys" (1889). Lontoon Royal Societyn jäsen (vuodesta 1871). Schrödinger Erwin (12.VIII.1887 - 4.I.1961)
Itävaltalainen teoreettinen fyysikko. Opiskeli Wienin yliopistossa (1906-1910). Hän työskenteli Wienin yliopistossa (1910-1918) ja Jenassa (1918). Professori Stuttgartin teknisessä lukiossa ja Breslaun yliopistossa (1920). Vuosina 1921-1927 professori Zürichissä, 1927-1933 Berliinissä, 1933-1936 Oxfordissa, 1936-1938 Grazin yliopistossa. Vuosina 1941-1955 Dublinin fyysisen tutkimuslaitoksen johtaja, vuodesta 1957 prof. Wienin yliopisto. Yksi kvanttimekaniikan luojista. Perustuen L. de Broglien ajatukseen korpuskulaarisesta aaltodualismista, hän kehitti teorian mikrohiukkasten liikkeestä - aaltomekaniikasta, joka perustui hänen esittämäänsä aaltoyhtälöön (1926). Tämä yhtälö on perustavanlaatuinen kvanttikemialle. Useiden tiedeakatemioiden jäsen. Ulkomainen chen. Neuvostoliiton tiedeakatemia (vuodesta 1934). Nobelin fysiikan palkinto (1933, yhdessä P. Diracin kanssa). Eistert Fritz Berndt (1902-1978)
”Saatuaan akateemisen tutkinnon Breslaun yliopistosta hän työskenteli vuoteen 1957 asti BASF:ssä, sai myös apulaisprofessorin tehtävän Heidelbergin yliopistossa ja opetti Darmstadtin yliopistossa. Vuonna 1957 hän vastasi Kielin yliopiston kutsuun ja työskenteli orgaanisen kemian osaston johtajana eläkkeelle jäämiseensä vuoteen 1971 saakka. Hänen suojeluksessaan tapahtui siirtyminen ranskalaisesta koulutusjärjestelmästä saksalaiseen. Hänen opettajansa Arndtin työtä jatkaneen tieteellisen tutkimuksensa ansiosta hän saavutti maailmanlaajuista tunnustusta. Siten vuonna 1938 julkaistu monografia "Tautomerism and Mesomerism" tasoitti tietä teoreettisen orgaanisen kemian kehitykselle; Hänen nimensä liittyy kuuluisan Arndt-Eistertin reaktion löytämiseen: menetelmä karboksyylihappojen homologisoimiseksi. (Saksan kemianseuran symposiumin raportista, joka on omistettu prof. B. Eistertin 100-vuotisjuhlille) Elbs (ELBS) Karl Joseph Xaver (13.X.1858 - 24.VIII.1933)
saksalainen kemisti. Opiskeli Freiburgin yliopistossa (PhD, 1880). Hän työskenteli siellä (vuodesta 1887 professorina) ja vuodesta 1894 Giessenin yliopistossa. Päätutkimus liittyy aromaattisten nitroyhdisteiden sähkökemialliseen pelkistykseen. Hän kehitti menetelmiä perrikkihapon ja sen suolojen valmistamiseksi, joita hän käytti hapettimina. Hän totesi, että natriumpersulfaatin ja jodin seos on hyvä väliaine orgaanisten yhdisteiden jodaukseen. Kehittänyt (1893) menetelmän yksiarvoisten fenolien muuttamiseksi diatomisiksi käyttämällä kaliumpersulfaattia alkalisessa väliaineessa (Elbs-hapetus). Löysi ja tutki (1884-1890) metyyli- tai metyleeniryhmiä sisältävien diaryyliketonien pyrolyyttistä syklisointia O-asema karbonyyliin, mikä johtaa polysyklisten aromaattisten järjestelmien muodostumiseen (Elbs-reaktio). Eltekov Aleksander Pavlovich (6.V.1846 - 19.VII.1894)
venäläinen orgaaninen kemisti. Valmistui Kharkovin yliopistosta (1868). Vuosina 1870-1876 hän työskenteli siellä, vuosina 1876-1885 - Kharkovin hiippakunnan naistenkoulussa. Vuosina 1885-1886 hän oli professori Kharkovin teknillisessä instituutissa, vuosina 1887-1888 - Harkovin yliopistossa, 1889-1894 - Kiovan yliopistossa. Pääteokset on omistettu hiilivetyjen ja niiden happijohdannaisten (eetterit, alkoholit) muunnosten tutkimukselle. Saatiin (1873) etyleenioksidia etyleenibromidista lyijyoksidin läsnä ollessa. Muotoiltu (1877) sääntö, jonka mukaan alkoholit, joiden hiiliatomissa on hydroksyyliryhmä kaksoissidoksella, muuttuvat irreversiibelisti isomeerisiksi tyydyttyneiksi aldehydeiksi ja ketoneiksi (Eltekovin sääntö). Kehittänyt menetelmän tyydyttymättömien yhdisteiden rakenteen määrittämiseksi. Luonut (1878) menetelmän olefiinien metylointiin. Hän löysi (1878) reaktion, jossa muodostuu aldehydejä ja ketoneja kuumentamalla vastaavia a- ja b-dibromialkaaneja veden kanssa lyijyoksidin läsnä ollessa (tämän reaktion viimeistä vaihetta - a-glykolien muuttumista karbonyyliyhdisteiksi - kutsutaan ns. Eltekovin uudelleenjärjestely). Erlenmeyer Richard August Karl Emil (28.VI.1825 - 1.I.1909)
Saksalainen orgaaninen kemisti. Yu. Liebigin opiskelija. Hän opiskeli Giessenin yliopistossa (vuoteen 1845), Heidelbergissä (1846-1849) ja jälleen Giessenin yliopistossa (filosofian tohtori, 1850). Hän työskenteli proviisorina Heidelbergissä, vuosina 1857-1883 Münchenin Higher Technical Schoolissa (vuodesta 1868 professori). Päätutkimus on omistettu rakenteelliseen orgaaniseen kemiaan. Yhdessä K.I. Lisenkon kanssa hän löysi (1861) disulfidien muodostumisreaktion merkaptaanien hapettumisen aikana rikkihapolla. Kemistien epäonnistuneiden yritysten jälkeen saada metyleeniglykolia ja sen analogeja, joissa on kaksi hydroksyyliryhmää yhdessä hiiliatomissa, hän muotoili (1864) säännön, joka kieltää tällaisten yhdisteiden olemassaolon. Hän esitti ja perusti (1864) ajatuksen hiiliatomien välisestä kaksoissidoksesta. Hän oli ensimmäinen, joka ehdotti (1865) nykyään yleisesti hyväksyttyjä eteenin ja asetyleenin kaavoja. Hän ehdotti (1866) oikeaa kaavaa naftaleenille, jonka myöhemmin (1868) todisti K. Grebe. Vastaanotettu (1865) isovoihappo ja kolme isomeeristä valeriaanahappoa. Sain selville butyyli- ja amyylialkoholien rakenteen. Syntetisoitu (1883) tyrosiini, jonka Liebig löysi (1846), saatiin mannitolia ja dulsiittia. Syntetisoitu (1868) aldehydejä a-hydroksihapoista. Hän todisti eteenimaitohapon rakenteen ja havaitsi, että g-hydroksihapot muuttuvat helposti laktoneiksi. Syntetisoitu leusiini ja isoseriini. Sai (1880) glysidihappoa samanaikaisesti ja P. G. Melikishvilistä riippumatta. Guanidiinia saatiin (1868) ammoniakin vaikutuksesta syanamidiin. Suoritti (1884) tutkimuksen kreatiinista ja määritti sen rakenteen. Hän esitteli erlenmeyerpullon (1859, Erlenmeyer-pullo) ja kaasuuunin alkuaineanalyysiä varten. Yksi ensimmäisistä ulkomaisista tutkijoista - Butlerovin kemiallisen rakenteen teorian kannattajia ja seuraajia. Saksan kemian seuran puheenjohtaja (1884).
aina erottui muiden joukosta, koska monet tärkeimmistä löydöistä kuuluvat heille. Kemian tunneilla opiskelijoille opetetaan tämän alan merkittävimpiä tiedemiehiä. Mutta tiedon maanmiehimme löydöistä pitäisi olla erityisen elävää. Juuri venäläiset kemistit laativat tieteen tärkeimmän taulukon, analysoivat mineraali-obsidiaania, heistä tuli lämpökemian perustajia ja heistä tuli monien tieteellisten töiden kirjoittajia, jotka auttoivat muita tutkijoita edistymään kemian tutkimuksessa.
Saksalainen Ivanovitš Hess
Saksalainen Ivanovich Hess on toinen kuuluisa venäläinen kemisti. Herman syntyi Genevessä, mutta yliopisto-opintojen jälkeen hänet lähetettiin Irkutskiin, jossa hän työskenteli lääkärinä. Samaan aikaan tiedemies kirjoitti artikkeleita, jotka hän lähetti kemiaan ja fysiikkaan erikoistuneisiin aikakauslehtiin. Jonkin aikaa myöhemmin Hermann Hess opetti kemiaa kuuluisalle
Saksalainen Ivanovich Hess ja lämpökemia
Tärkein asia German Ivanovichin uralla oli, että hän teki monia löytöjä lämpökemian alalla, mikä teki hänestä yhden sen perustajista. Hän löysi tärkeän lain nimeltä Hessin laki. Jonkin ajan kuluttua hän oppi neljän mineraalin koostumuksen. Näiden löytöjen lisäksi hän tutki mineraaleja (harrastanut geokemiaa). Venäläisen tiedemiehen kunniaksi he jopa nimesivät mineraalin, jota hän ensin tutki - hessiitiksi. Hermann Hessiä pidetään edelleen kuuluisa ja arvostettu kemisti tähän päivään asti.
Jevgeni Timofejevitš Denisov
Evgeniy Timofeevich Denisov on erinomainen venäläinen fyysikko ja kemisti, mutta hänestä tiedetään hyvin vähän. Evgeniy syntyi Kalugan kaupungissa, opiskeli Moskovan valtionyliopistossa kemian tiedekunnassa erikoistuen fysikaaliseen kemiaan. Sitten hän jatkoi polkuaan tieteellisessä toiminnassa. Jevgeni Denisovilla on useita julkaistuja teoksia, joista on tullut erittäin arvovaltaisia. Hänellä on myös sarja syklisiä mekanismeja käsitteleviä teoksia ja useita hänen rakentamiaan malleja. Tiedemies on akateemikko Academy of Creativityssa sekä kansainvälisessä tiedeakatemiassa. Jevgeni Denisov on mies, joka omisti koko elämänsä kemialle ja fysiikalle ja opetti myös nuoremmalle sukupolvelle nämä tieteet.
Mihail Degtev
Mihail Degtev opiskeli Permin yliopiston kemian tiedekunnassa. Muutamaa vuotta myöhemmin hän puolusti väitöskirjaansa ja valmistui tutkijakoulusta. Hän jatkoi toimintaansa Permin yliopistossa, jossa hän johti tutkimussektoria. Useiden vuosien aikana tiedemies teki paljon tutkimusta yliopistossa, ja hänestä tuli sitten analyyttisen kemian osaston johtaja.
Mikhail Degtev tänään
Huolimatta siitä, että tiedemies on jo 69-vuotias, hän työskentelee edelleen Permin yliopistossa, jossa hän kirjoittaa tieteellisiä töitä, tekee tutkimusta ja opettaa kemiaa nuoremmalle sukupolvelle. Nykyään tiedemies ohjaa kahta tieteellistä suuntaa yliopistossa sekä jatko-opiskelijoiden ja jatko-opiskelijoiden työtä ja tutkimusta.
Vladimir Vasilievich Markovnikov
On vaikea aliarvioida tämän kuuluisan venäläisen tiedemiehen panosta sellaiseen tieteeseen kuin kemia. Vladimir Markovnikov syntyi 1800-luvun alkupuolella aatelisperheeseen. Jo kymmenen vuoden ikäisenä Vladimir Vasilyevich aloitti opiskelun Nižni Novgorodin Noble Institutessa, jossa hän valmistui lukion luokista. Tämän jälkeen hän opiskeli Kazanin yliopistossa, jossa hänen opettajansa oli professori Butlerov, kuuluisa venäläinen kemisti. Juuri näinä vuosina Vladimir Vasilievich Markovnikov huomasi kiinnostuksensa kemiaan. Valmistuttuaan Kazanin yliopistosta Vladimirista tuli laboratorioassistentti ja hän työskenteli kovasti haaveillen professuurin saamisesta.
Vladimir Markovnikov opiskeli isomeriaa ja puolusti muutaman vuoden kuluttua menestyksekkäästi tieteellistä työtään orgaanisten yhdisteiden isomeriasta. Professori Markovnikov osoitti jo tässä väitöskirjassaan, että tällaista isomeriaa on olemassa. Tämän jälkeen hänet lähetettiin töihin Eurooppaan, missä hän työskenteli kuuluisimpien ulkomaisten tutkijoiden kanssa.
Isomerian lisäksi Vladimir Vasilyevich opiskeli myös kemiaa ja työskenteli useita vuosia Moskovan yliopistossa, jossa hän opetti kemiaa nuoremmalle sukupolvelle ja piti vanhuuteensa saakka luentoja fysiikan ja matematiikan laitoksen opiskelijoille.
Lisäksi Vladimir Vasilyevich Markovnikov julkaisi myös kirjan, jota hän kutsui "Lomonosovin kokoelmaksi". Se esittelee lähes kaikki kuuluisat ja erinomaiset venäläiset kemistit ja kertoo myös kemian kehityksen historiasta Venäjällä.
italialainen fyysikko ja kemisti. Loi molekyyliteorian perustan. Vuonna 1811 hän löysi hänen mukaansa nimetyn lain. Universaalivakio on nimetty Avogadron mukaan - molekyylien lukumäärä 1 moolissa ihanteellista kaasua. Luonut menetelmän molekyylimassojen määrittämiseksi kokeellisista tiedoista. Amedeo Avogadro
Nils Henderik David Bohr tanskalainen fyysikko. Loi vetyatomin kvanttiteorian vuonna 1913. Rakennettu malleja muiden kemiallisten alkuaineiden atomeista. Hän yhdisti alkuaineiden ominaisuuksien jaksollisuuden atomien elektronisiin konfiguraatioihin. Fysiikan Nobel-palkinto vuonna 1922
Jens Jakob Berzelius ruotsalainen kemisti. Tieteellinen tutkimus kattaa kaikki 1800-luvun ensimmäisen puoliskon yleisen kemian globaalit ongelmat. Määritti 45 kemiallisen alkuaineen atomimassat. Ensimmäistä kertaa hän sai piitä, titaania, tantaalia ja zirkoniumia vapaassa tilassa. Yhteenveto kaikista tunnetuista katalyyttisten tutkimusten tuloksista.
Aleksandr Mihailovitš Butlerov venäläinen kemisti. Orgaanisten aineiden kemiallisen rakenteen teorian luoja. Syntetisoitu polyformaldehydi, metenamiini, ensimmäinen sokeripitoinen aine. Orgaanisten aineiden ennustettu ja selitetty isomeria. Perusti venäläisten kemistien koulun. Hän työskenteli maatalousbiologian, puutarhanhoidon, mehiläishoidon ja teenviljelyn kysymyksissä Kaukasuksella.
John Dalton Mr. Englantilainen fyysikko ja kemisti. Hän esitti ja perusteli kemiallisen atomismin perusperiaatteet, esitteli atomipainon peruskäsitteen, laati ensimmäisen taulukon suhteellisista atomipainoista, ottamalla vedyn atomipainon yhdeksi. Hän ehdotti kemiallisten symbolien järjestelmää yksinkertaisille ja monimutkaisille atomeille.
Kekule Friedrich August. Saksalainen orgaaninen kemisti. Hän ehdotti bentseenimolekyylin rakennekaavaa. Testaakseen hypoteesin kaikkien kuuden vetyatomin vastaavuudesta bentseenimolekyylissä, hän sai sen halogeeni-, nitro-, amino- ja karboksijohdannaiset. Löysi diatsoamino- uudelleenjärjestelyn atsoaminobentseeniksi, syntetisoi trifenyylimetaanin ja antrakinolin.
Antoine Laurent Lavoisier ranskalainen kemisti. Yksi klassisen kemian perustajista. Oti käyttöön tiukat kvantitatiiviset tutkimusmenetelmät kemiassa. Osoitti ilmakehän ilman monimutkaisen koostumuksen. Selitettyään oikein palamis- ja hapettumisprosessit, hän loi happiteorian perusteet. Loi perustan orgaaniselle analyysille.
Mihail Vasilievich Lomonosov Monien kemikaalien tuotantolaitosten luoja Venäjällä (epäorgaaniset pigmentit, lasitteet, lasi, posliini). Selitetty sisään hänen atomi-korpuskulaarisen oppinsa perusta, esitti lämmön kineettisen teorian. Hän oli ensimmäinen venäläinen akateemikko, joka kirjoitti kemian ja metallurgian oppikirjoja. Moskovan yliopiston perustaja.
Dmitri Ivanovitš Mendelejev Erinomainen venäläinen kemisti, joka löysi jaksollisen lain ja loi jaksollisen kemiallisten alkuaineiden järjestelmän. Kuuluisan oppikirjan "Fundamentals of Chemistry" kirjoittaja. Teki laajaa tutkimusta kaasujen ratkaisuista ja ominaisuuksista. Hän osallistui aktiivisesti Venäjän hiili- ja öljynjalostusteollisuuden kehittämiseen.
Linus Carl Pauling Amerikkalainen fyysikko ja kemisti. Pääteokset on omistettu aineiden rakenteen tutkimukselle, kemiallisten sidosten rakenteen teorian tutkimukselle. Osallistui valenssisidosmenetelmän ja resonanssiteorian kehittämiseen, esitteli elementtien elektronegatiivisuuden suhteellisuuskäsitteen. Nobelin (1954) ja Nobelin rauhanpalkinnon (1962) voittaja.
Karl Wilhelm Scheele ruotsalainen kemisti. Työt kattavat monia kemian alueita. Vuonna 1774 hän eristi vapaan kloorin ja kuvasi sen ominaisuuksia. Vuonna 1777 hän hankki ja tutki rikkivetyä ja muita rikkiyhdisteitä. Tunnistettiin ja kuvattiin (gg.) yli puolet 1700-luvulla tunnetuista. orgaaniset yhdisteet.
Emil Hermann Fischer Saksalainen orgaaninen kemisti. Pääteokset ovat omistettu hiilihydraattien, proteiinien ja puriinijohdannaisten kemialle. Hän kehitti menetelmiä fysiologisesti aktiivisten aineiden synteesiin: kofeiini, teobromiini, adeniini, guaniini. Teki tutkimusta hiilihydraattien ja polypeptidien alalla, loi menetelmiä aminohappojen synteesiin. Nobel-palkinnon voittaja (1902).
Henri Louis Le Chatelier Ranskalainen fysikaalinen kemisti. Vuonna 1884 hän muotoili hänen mukaansa nimetyn tasapainon siirtoperiaatteen. Hän suunnitteli mikroskoopin metallien tutkimiseen ja muita laitteita kaasujen, metallien ja metalliseosten tutkimiseen. Pariisin tiedeakatemian jäsen, Pietarin tiedeakatemian (vuodesta 1913) ja Neuvostoliiton tiedeakatemian (vuodesta 1926) kunniajäsen
Vladimir Vasilievich Markovnikov Tutkimus on omistettu teoreettiselle orgaaniselle kemialle, orgaaniselle synteesille ja petrokemialle. Muotoiltiin säännöt substituution suunnasta, eliminaatiosta, kaksoissidoksessa lisäämisestä ja isomerointireaktioista riippuen kemiallisesta rakenteesta (Markovnikovin säännöt). Todisti syklien olemassaolon hiiliatomien lukumäärällä 3-8; vahvistivat syklien keskinäisiä isomeerisiä muunnoksia renkaan atomien määrän lisäämisen ja vähentämisen suuntaan. Esitteli monia uusia kokeellisia tekniikoita orgaanisten aineiden analysointiin ja synteesiin. Yksi Venäjän kemian seuran perustajista (1868).
