Sujuvien lihasten fysiologinen toiminnallinen ominaisuus. Sileiden lihasten fysiologiset piirteet. Luusto ja sileät lihakset
Lihaskuitujen lihaksen luokituksen fysiologia
Luusto ja sileät lihakset
Lihasten supistumismuodot
Kalvopotentiaalin mittaus
Kaikki kokeet suoritettiin huoneenlämpötilassa. Kunkin solun kipinätaajuus määritettiin skannauslinjalla havaitun kipinän määränä sekunnissa. Joissakin kuvissa kipinöiden globaalin tai klusteroitumisen merkittävä lisääntyminen tekivät yksittäiset kipinät erottamattomiksi. Kipinän kokonaistaajuus oli 30 ± 04 s-1, ~ 75% pienempi kuin sydämen myosyyteissä.
Sydämen kipinöillä oli laajempi amplitudijakauma. Koska kipinän amplitudi ei jakautunut Gaussiin, käytettiin epäparametristä analyysiä. Sekä keuhko- että sydämen kipinöiden koko osoitti näkyviä modaalijakaumia, jotka voitiin kuvata riittävällä tavalla käyttämällä yhtä Gaussin funktiota, kuten osoittaa testi kahdella Kolmogorov-Smirnov-näytteellä.
Lyhennetyypit
Lihasten rakenne
Sileiden lihasten toiminnalliset ominaisuudet
Lihaskuitujen fysiologia, lihaksen luokittelu
Lihaskuidut jaetaan kolmeen tyyppiin: luuranko, sydän ja sileä.
Luuston kuidut jaetaan faasiin (ne tuottavat PD: tä) ja toonisiin (eivät pysty tuottamaan etenemistyypin täydellistä potentiaalista vaikutusta). Vaihekuidut jaetaan nopeisiin kuituihin (valkoiset, glykolyyttiset) ja hitaisiin kuituihin (punaiset, oksidatiiviset kuidut).
Kofeiini aiheutti kipinätaajuuden merkittävän kasvun arvosta 30 ± 04 s -1 arvoon 07 ± 21 s -1. Kofeiini ei muuttanut kipinän amplitudia, mutta pidentää merkittävästi kipinöiden kestoa ja kokoa. Kofeiinin aiheuttama kipinöintitaajuuden kasvu estettiin kokonaan 10 μM ryanodiinilla.
Lihasten supistumisen sähkökemiallinen vaihe
Kipinän koko kasvoi myös hiukan 20 mM K: lla 85 ± 07: stä 02 ± 04 μm: iin. Ehjillä mesenterisillä valtimoilla rekisteröidään hiukan korkeampi kipinötaajuus. Sitä vastoin kipinän amplitudit ovat vaihtelevia erityyppisten sileiden lihassolujen välillä.
Sileät lihakset jaetaan toonisiin ja faasisiin. Äänikuidut eivät kykene kehittämään ”nopeita” supistumisia. Phasonic-tooniset lihakset voidaan puolestaan \u200b\u200bjakaa ehdollisesti niihin, joilla on automaatio - kykenevät muodostamaan vaiheiden supistukset spontaanisti, ja niihin, joilla ei ole automaation ominaisuutta.
Neuromuskulaarisen järjestelmän pää morfofunktionaalinen elementti on motorinen yksikkö (DE). DE on motorinen neuroni, jonka lihaskuidut sen sisältävät. Selkäydinnästä peräisin olevan motorisen neuronin aksoni kulkee osana perifeerisiä hermoja lihakseen, jonka sisällä haaroittuu moniin päätehaaroihin. Jokainen päätehaara päättyy yhdelle lihaskuidulle muodostaen neuromuskulaarisen synapsin. Moottorineuron aksonia pitkin kulkevat impulssit aktivoivat kaikki sen sisältämät lihaskuidut. Siksi DE toimii yhtenä morfofunktionaalisena kokonaisuutena.
Tuloksemme osoittavat, että huolimatta niiden perusominaisuuksien samanlaisuudesta, Ca2-kipinän fysiologiset toiminnot voivat vaihdella keuhkojen ja systeemisten verisuonten myosyyteissä. Ne voivat kuitenkin edistää keuhkojen verisuonireaktiivisuutta aktiivisella verisuonten supistumisella. Havaitsimme, että näiden kipinöiden tilalliset ja ajalliset ominaisuudet ovat samanlaiset kuin sileiden lihasten systeemisissä verisuonisoluissa havaitut. Niiden säännöt ja toiminnot ovat kuitenkin ilmeisesti erilaisia, ja niillä voi olla merkitystä keuhkosuonten reaktiivisuuden kontrolloimisessa.
Luusto ja sileät lihakset
Luuston lihakset muodostavat 40% kehon painosta ja suorittavat useita tärkeitä toimintoja:
1 - kehon liikkuminen avaruudessa, 2 - kehon osien liikkuminen toisiinsa nähden, 3 - asennon ylläpitäminen, 4 - veren ja imusolmukkeiden liikkuminen, 5 - lämmöntuotanto, 6 - osallistuminen hengitys- ja uloshengityslaitteisiin, 7 - motorinen aktiivisuus tärkeimmänä antientropiseksi ja stressinvastainen tekijä (opinnäytteillä "liikkuvuus on elämää" tai "joka liikkuu paljon, elä paljon" - on todellinen aineellinen perusta), 8 - veden ja suolan laskeutumisella, 9 - sisäelinten (esimerkiksi vatsaontelon elinten) suojaamisella.
Sileiden lihasten fysiologiset piirteet
Tämän artikkelin julkaisukustannukset katettiin osittain sivumaksuilla. Virityksen ja sileän lihaksen supistumisen suhde. Kalvon depolarisaatio voi tapahtua useiden mekanismien avulla. Kuva 3: Yleiskaavio herätyksen ja supistumisen välisestä suhteesta hengitysteiden myosyyteissä. Fosforyloitu myosiini voi sitoutua aktiiniin fosforyloituneen aktomysiinisillan muodostamiseksi.
Lihaskuitujen fysiologia, lihaksen luokittelu
Myosiini, sitoutumaton tai sitoutumaton aktiiniin, defosforyloituu myosiinin kevytketjun kevyellä fosfataasilla. Aktomüosiinisilta, joko fosforyloitunut tai ei, vastaa supistumista, kun taas myosiini, joka ei liity aktiiniin, vastaa rentoutumista. Reseptoreiden ohjaamat kanavat ovat ionikanavia, joiden avautumisen aloittaa kiinnittämällä agonisti reseptoriinsa, kalvopotentiaalin muutoksista riippumatta. Tämä on tärkeä fysiologinen keuhkoputkien supistumisen mekanismi, koska erilaiset agonistit, mukaan lukien tärkein fysiologinen keuhkoputken supistaja asetyylikoliini ja histamiini, toimivat sellaisen mekanismin, ns. Farmakomekaanisen yhteyden, kautta.
Sileät lihakset tarjoavat onttojen elinten toiminnan, joiden seinät ne muodostavat. Erityisesti sileiden lihasten takia sisältö karkotetaan virtsarakon, suolen, vatsan, sappirakon ja kohtuun. Sileät lihakset tarjoavat sulkijalihaksen toimintaa - luo olosuhteet onton elimen sisällön, esimerkiksi virtsarakkoon, virtsarakon, sikiön, kohtuun, varastoon. Tärkein rooli on sileälihaksilla verenkierto- ja imusysteemeissä - muuttamalla verisuonten luumenia sileät lihakset mukauttavat siten alueellisen verenvirtauksen paikallisiin happea ja ravinteita koskeviin tarpeisiin. Sileät lihakset voivat vaikuttaa merkittävästi nivelsiteiden toimintaan, koska ne sisältyvät moniin nivelsiteisiin ja kun ne vähenevät, ne muuttavat tämän nivelsiderakenteen tilaa. Esimerkiksi MMC (sileälihassolut) löytyy kohdun leveästä nivelsidestä.
Kuvio 4: Hengityselinten myosyyttien kolinergisen ja adrenergisen stimulaation solunsisäisten mekanismien yleiskuvaus. Suuret kokomuutokset mahalaukun nielemisen ja tyhjentämisen yhteydessä liittyvät suuriin muutoksiin sileiden lihasten pituudessa. Nämä pituuden muutokset voivat aiheuttaa historiallisia vaikutuksia, nimittäin tukahduttaa masennuksen aktiivisen lihaksen supistumisen jälkeen ja lisätä voimaa aktiivisen lihasjännityksen jälkeen. Molemmat vaikutukset vaikuttavat vatsan vahvuuteen ja sen seurauksena toiminnalliseen merkitykseen.
Mahan sileiden lihasten historiallisista vaikutuksista ja aktiivisista sileän lihaksen ominaisuuksista tiedetään kuitenkin vähemmän. Siksi tämän tutkimuksen tavoitteena oli tutkia bio mekaaniset ominaisuudet lihakset sian mahalaukun sileiden lihasten onteloiden nopeuden ja voimakkuuden suhteena, laajennettu analyysi historiallisista vaikutuksista sileän lihaksen voimaan. Sähköisellä lihassstimulaatiolla suoritettiin erilaisia \u200b\u200bisometrisiä, isotonisia ja isokineettisiä supistumisprotokollia. Sileiden lihasten poikittaiset leikkeet määritettiin kryohistologisista leikkeistä, jotka värjättiin punaisella picorizuksella.
Lihasten supistumismuodot
Luustolihakselle on ominaista kaksi supistumismuotoa - isometrinen ja isotoninen. Isometrinen tila ilmenee siinä, että lihaksessa jännitys kasvaa toiminnan aikana (voima syntyy), mutta koska lihaksen molemmat päät ovat kiinteät (esimerkiksi lihakset yrittävät nostaa suurta kuormaa), se ei lyhene. Isotoninen tila ilmenee siinä, että lihaksessa syntyy aluksi jännitystä (voimaa), joka voi nostaa annetun kuorman, ja sitten lihas lyhenee - muuttaa pituuttaan pitäen samalla jännityksen yhtä suurena kuin nostetun kuorman paino. Koska isotoninen supistuminen ei ole ”puhtaasti” isotonista (isometrisen supistumisen elementit tapahtuvat lihasten supistumisen alussa), eikä isometrinen supistuminen ole myöskään “puhtaasti” isotonista (siellä on tietysti siirtymäelementtejä), ehdotetaan termiä “auksotoninen” lyhenne "- sekoitettu luonteeltaan.
Ensimmäistä kertaa tässä tutkimuksessa esitetään täydellinen vatsan sileän lihaksen parametrejä, mukaan lukien lihaksen klassiset biomekaaniset ominaisuudet ja historiasta riippuvat vaikutukset, tarjoamalla mahdollisuus kehittää ja testata mahalaukun laskennallisia malleja. Lisäksi tämä tietokokonaisuus helpottaa uusia näkemyksiä mahalaukun liikkuvuudesta ja supistuvasta käyttäytymisestä perustuen olemassa olevien supistusmekanismien uudelleenarviointiin.
Tämä auttaa todennäköisesti ymmärtämään fysiologisia toimintoja tai toimintahäiriöitä mahalaukun sijoittamisen ja tyhjentymisen kannalta. Sileät lihakset sijaitsevat erilaisten onttojen elinten, kuten rakkosuolet ja vatsa; useiden aineiden kuljettaminen lihaksen supistumisen kautta. Maha on osa maha-suolikanavasta, joka yhdistää ruokatorven pohjukaissuoleen ja toimii pääasiassa sekoitusvyöhykkeenä ja pitävänä säiliönä.
Käsitteet "isotoninen", "isometrinen" ovat tärkeitä eristettyjen lihaksien supistuvien aktiivisuuksien analysoinnissa ja sydämen biomekaniikan ymmärtämisessä.
Sileän lihaksen supistumismuodot. On suositeltavaa eristää isometriset ja isotoniset moodit (ja välituotteena auksotoninen). Esimerkiksi, kun onton elimen lihaksellinen seinämä alkaa supistua, ja elin sisältää nestettä, jonka poistoaukon tukkii sulkija, syntyy isometrinen tilanne: onton elimen sisällä oleva paine kasvaa ja MMC: n koko ei muutu (neste ei puristu). Jos tämä paine nousee korkeaksi ja johtaa sulkijalihaksen aukkoon, niin MMC siirtyy isotoniseen toimintatilaan - neste poistetaan, ts. MMC: n koko pienenee ja jännite tai voima pysyy vakiona ja riittävänä nesteen karkottamiseksi.
Suoran mahalaukun lihaksen toimintojen vaihtelevuuden varmistamiseksi on tarpeen tyylikkäästi säätää erityyppisiä supistuksia - toonista ja peristalttista supistumista -. Mahan liikkuvuuden ja toiminnan ymmärtämiseksi paremmin tarvitaan tietoa lihaksen pituuden, nopeuden, aktivoitumisen tason ja historiasta riippuvien vaikutusten vaikutuksesta sileän lihaksen voimaan. Koska sika on rakenteellisesti ja mekaanisesti samankaltainen kuin ihmisen vatsa, sikojen mahalaukun tutkiminen on erityisen tärkeää. Asiaankuuluvat tutkimukset, joissa tutkitaan lihaksen aktiivisia ja passiivisia ominaisuuksia, ovat kuitenkin harvinaisia.
Lyhennetyypit
Luuston lihaksessa eristetään yksi supistuminen ja kokonainen supistuminen eli jäykkäkouristus. Yksittäinen supistuminen on supistuminen, joka tapahtuu yhdellä ärsykkeellä, joka on riittävä aiheuttamaan lihaksen viritystä. Lyhyen piilevän ajanjakson (piilevän ajanjakson) jälkeen pelkistysprosessi alkaa. Kun rekisteröidään supistuvaa aktiivisuutta isometrisissä olosuhteissa (molemmat päät ovat kiinteästi kiinni), ensimmäisessä vaiheessa tapahtuu jännityksen (voiman) lisääntyminen, ja toisessa vaiheessa se laskee alkuperäiseen arvoonsa. Vastaavasti näitä vaiheita kutsutaan stressi- ja relaksaatiovaiheiksi. Kun rekisteröidään supistuvaa aktiivisuutta isotonisessa tilassa (esimerkiksi normaalissa myografisessa tallennuksessa), näitä vaiheita kutsutaan vastaavasti lyhentämisvaiheeksi ja pidentymisvaiheeksi. Supistumisjakso kestää keskimäärin noin 200 ms (sammakon lihakset) tai 30-80 ms (lämminveriset). Jos sarja suoraa stimulaatiota (ohittaa hermo) tai epäsuoraa stimulaatiota (hermon läpi) vaikuttaa lihakseen, mutta suurella aikavälillä, jona myöhemmät ärsytykset ilmenevät toisen vaiheen päättymisen jälkeen, lihas vastaa kaikkiin näihin ärsykkeisiin yhdellä supistuksella. .
Historiasta riippuvien vaikutusten vaikutus vatsan lihasvoimaan on erityisen kiinnostava peristalttisen hoidon funktionaalisen ymmärtämisen kehittämiseksi. Esimerkiksi voima kasvaa isometrisessä vaiheessa aktiivisen venytyksen jälkeen 100% ja pienenee, kun aktiivinen lyhennetty voima vaimennetaan 20% verrattuna vastaavaan isometriseen lihasvoimaan.
Siksi tämän tutkimuksen tavoitteena oli tunnistaa ja analysoida sian mahan koskemattomien, aktivoituneiden sileiden lihaskudosten lihasten biomekaaniset ominaisuudet. Tuoreet sianlihan mahat valittiin tähän tutkimukseen niiden rakenteellisten ja mekaanisten yhtäläisyyksien vuoksi ihmisen vatsaan. Tammenterhoja otettiin 41 tuoretta jalostettua sikaa paikallisesta teurastamosta.
Yhteenveto supistuksista tapahtuu, jos lihakseen kohdistuu vähintään 2 ärsytystä ja mahdolliset myöhemmät ärsytykset (edellisen jälkeen) kohdistuvat joko toisen vaiheen (rentoutuminen tai pidentäminen) tai ensimmäisen vaiheen aikana (lyhentyminen tai jännitys). .
Tapauksessa, kun jokin toinen ärsytys kuuluu relaksaatiovaiheen (pidentymisen) jaksoon, tapahtuu osittainen summaus - pelkistys ei ole vielä täysin valmis, mutta uusi on jo ilmestynyt. Jos monia ärsykkeitä annetaan samanlaisin väliajoin, tapahtuu dentateettanuksen ilmiö. Jos ärsyttäviä aineita levitetään lyhyemmällä aikavälillä ja jokainen seuraava ärsytys tulee lyhentymisvaiheeseen, syntyy ns. Sileä jäykkäkouristus.
Lyhyesti, heti kuoleman jälkeen, ennalta määrätty pala sileää mahakudosta avattiin proksimaalisen vatsan ventraalisesta vatsasta ja erotettiin limakalvosta. Kudosnauhan kosketus mahalaukun hapon kanssa hoidettiin, jotta vältetään sileiden lihasten rappeutuminen.
Edustava kuva sian vatsasta. Vatsanäkymä sian vatsan ulkoisesta anatomiasta. sydän, pohja, runko, antrum, pilora, suurempi kaarevuus, vähemmän kaarevuus. Musta suorakulmio osoittaa pitkittäisen lihasliuskan, joka on irrotettu pohjasta. Pituussuunta on merkitty mustalla nuolella.
Lihasten rakenne
Luuston lihakset koostuvat pitkänomaisten solujen kimppuista - lihaskuiduista, joilla on kolme ominaisuutta: ärtyvyys, johtavuus ja supistuvuus. Sellaisten solujen lihassolujen erityinen piirre, joilla ei ole supistuvuuden ominaisuutta, on sarkoplasmisen retikulumin läsnäolo. Se on solunsisäisten tubulusten ja säiliöiden suljettu järjestelmä, joka ympäröi kutakin myofibrilliä. Sarkoplasmisen retikulumin kalvossa on kaksi kuljetusjärjestelmää, jotka varmistavat kalsiumionien vapautumisen retikulumista herätessä ja niiden paluun myoplasmasta takaisin reticulumiin lihaksen rentoutumisen yhteydessä. Kalsiumionien vapautumismekanismista retikulumista lihassolujen virittämisen yhteydessä on tärkeä rooli poikittaisten tubulaarijärjestelmien (T-järjestelmä), jotka ovat lihaskuidun pintamembraanin ulkonemat.
Klipsi kiinnitettiin kaksitoimisessa kytkentäjärjestelmässä. Alkuperäinen passiivinen perusvoima 5-10 mN määritettiin testilaitetta käyttämällä, ja kankaan nauhan pituus tällä voimalla, mitattuna puristimen ja koukkujen välillä digitaalisella liukuisella paksuudella, määritettiin nousun pituudeksi.
Keskimääräinen puhkaisupituus oli 42 ± 42 mm. Kudosliuskoja stimuloitiin sähköisesti vaihtamalla 1 A-pulsseja, taajuus 100 Hz ja pulssinleveys 5 ms. Kaikki mekaaniset kokeet suoritettiin vakiona 32 ± 1 ° C: n lämpötilassa ilmastetussa Krebs-liuoksessa. Tässä lämpötilassa kudosnäytteet olivat erittäin vakaita ja kykenivät kestämään aktiivisia protokollia pitkän ajanjakson ajan.
Lihaskuitujen halkaisija on 10 - 100 mikronia ja pituus 5 - 400 mm (lihaksen pituudesta riippuen). Jokainen lihaskuitu sisältää jopa 1 000 tai enemmän supistuvia myofibrillielementtejä, paksuus 1-3 mikronia. Jokainen myofibrilli koostuu monista rinnakkaisista paksuista ja ohuista langoista - myofilamenteista. Paksut filamentit koostuvat myosiiniproteiinimolekyyleistä, kun taas ohuet filamentit koostuvat aktiiniproteiinista.
Sileän lihaskudoksen ominaisuuksien määrittäminen
Jokaisella pituudella passiivinen ja suurin aktiivinen lihasvoima määritettiin voiman maksimiarvona ja passiivinen voima vastaavasti lihaksen aktivoinnin hetkellä. Isokineettiset rampit alkoivat alustavan stimulaation jälkeen täydellisellä aktivoinnilla, kunnes saavutettiin maksimaalinen maksimaalinen isometrinen voima, jolle on tunnusomaista tasangon kehittyminen. Stimulaatio kesti vähintään 14 sekuntia rampin päättymisen jälkeen.
Jakoinen lihaksen toiminta
Kaikki rampikokeet suoritettiin satunnaistetussa muodossa. "Polkupyörän protokollaa" käytettiin pitämään aktiivisimmissa sileissä mahalaukun rakenteissa ja mekaanisissa ominaisuuksissa pitkän ajanjakson ajan, samoin kuin vähentämään limittyvien lihaskuitujen pituuden heterogeenisyyttä. Eri ramppiparametrien tarkastelu seurasi näennäissatunnaislohkon suunnittelua. Käytetty rampin nopeus ja pituus normalisoidaan arvoon suurin nopeus lihasten lyhentäminen ja optimaalinen pituus.
Mioosiinin ja ohuiden aktiiniproteiinilankojen sijainti on tiukasti määrätty (kuva 4.1). Sarkkareiden keskellä sijaitseva joukko myosiinilankoja näyttää tummalta viiralta valomikroskoopissa. Polarisoidussa valossa tapahtuvan kahtaistaitumisen vuoksi (ts. Anisotropia) sitä kutsutaan A-levyksi. A-levyn molemmilla puolilla on alueita, joissa on vain ohuita aktiinilankoja ja jotka näyttävät siksi kirkkaalta. Nämä isotrooppiset J-levyt ulottuvat Z-levyihin. Tästä johtuen vaaleiden ja tummien nauhojen säännöllisestä vaihtamisesta luurankojen lihasteen myofibrillit näyttävät raidallisilta (poikittain raidalliset). Jos lihakset ovat rentoutuneet, niin A-levyn keskiosassa erotetaan vähemmän tiheä H-vyöhyke, joka koostuu vain paksuista myofilamenteista. H-vyöhyke ei ole näkyvissä lihaksen supistumisen aikana. J-levyn keskellä kulkee tumma viiva - tämä on Z-viiva. Myofibrillien aluetta kahden Z-viivan välillä kutsutaan sarkomeeriksi.
Alempi jälki kuvaa kiinteää lihaksen supistumisprotokollaa, joka koostuu isokineettisistä rampikokeista ja isometrisistä referenssipiennyksistä. Isokineettisiä ramppeja koskevissa kokeissa isometrinen voima peräkkäisten aktivointien aikana laski keskimääräinen nopeus 1% aktivoinnista.
Tiedot lääkkeistä, jotka aiheuttivat isometristä vahvuutta. Histologinen tutkimus suoritettiin aiemmin kuvatun ja toteutetun menettelyn mukaisesti saman kudosalueen näytteille, joita käytettiin parametrien dynaamiseen määrittämiseen tässä tutkimuksessa. Lihasten poikkileikkausalan tutkimiseksi pitkittäissuunnassa määritettiin yksittäisten näyteliuskojen keskimääräinen pituus ja leveys käyttämällä kuvankäsittelyohjelmaa.
Lihaskuidun sarkomeerikaavio ja paksun myosiinin ja ohuiden aktiinien myofilamenttien suhteellinen sijainti.
Z - kaksi vierekkäistä sarkomeeria jakavat linjat; J on isotrooppinen levy; A on anisotrooppinen levy; H-alue vähentyneellä anisotropialla
Lihaskuitujen supistumisen mekanismit. Lepäävissä lihaskuiduissa motoneuronimpulssin puuttuessa poikittaisia \u200b\u200bmyosiinisiltoja ei kiinnitetä aktiinihiutalankoihin.
Lihasten supistumisen myötä A-kiekkojen pituus ei muutu, J-kiekot lyhenevät ja A-levyjen H-vyöhyke voi kadota (kuva 4.3). Nämä tiedot muodostivat perustan teorian luomiseksi, joka selittää lihaksen supistumisen ohuiden aktiinien myofilamenttien liukumekanismin (liukusteorian) avulla paksua myosiinia pitkin. Tämän seurauksena myosiinin myofilamentit vedetään niitä ympäröivän aktiinin väliin. Tämä johtaa kunkin sarkomeerin ja siten koko lihaskuidun lyhentymiseen.
Lihaskuitujen supistumisen molekyylimekanismi on, että päätylevyn alueella syntyvä toimintapotentiaali ulottuu poikittaisten putkien järjestelmässä kuituun, aiheuttaa sarkoplasmisen retikulumin säiliöiden kalvon depolarisaation ja vapauttamaan niistä kalsiumioneja. Interfibrillaaritilassa olevat vapaat kalsiumionit laukaisevat supistumisprosessin. Prosessien sarjaa, joka määrittelee toimintapotentiaalin jakautumisen syvälle lihaskuituun, niiden sarkoplasmisen retikulumin kalsiumionien vapautumisen, supistuvien proteiinien vuorovaikutuksen ja lihaskuidun lyhentymisen, kutsutaan "sähkömekaaniseksi konjugaatioksi". Aikajakso lihaskuitujen toimintapotentiaalin esiintymisen, kalsiumionien imeytymisen myofibrilleihin ja kuidun supistumisen kehittymisen välillä on esitetty kuvassa.
Lihasten supistumismalli
A. Aktiinin ja myosiinin väliset poikittaiset sillat ovat avoinna. Lihas on rento tilassa. B. Aktiinin ja myosiinin välisten poikittaisten siltojen sulkeminen. Siltojen päät tekevät soutoliikkeitä kohti sarkomeerin keskustaa. Aktiinilankojen liukuminen myosiinia pitkin, sarkomeerin lyhentyminen, vetokehityksen kehittyminen.
Kaavio herätyksen ja lihasten supistumisen kehittymisen aikajärjestyksestä
Ca + 2-kuidun virittyessä se poistuu sarkoplasmisista retikulumin säiliöistä ja sen vuoksi sen pitoisuus myofibrillien lähellä kasvaa. Aktivoivien Ca-ionien vaikutuksesta troponiinimolekyyli muuttaa muotoaan siten, että se työntää tropomysiosiinin kahden aktiinifilamentin välisessä urassa, vapauttaen siten paikat myosiinin poikittaisten siltojen kiinnittymiseksi aktiiniin. Seurauksena on, että poikkisillat kiinnittyvät aktiinilankoihin. Koska myosiinipäät tekevät "soutu" liikkeitä kohti sarkomeerin keskustaa, aktiini myofilamentit "vedetään" paksujen myosiinilankojen välisiin tiloihin ja lihas lyhenee.
Energialähde lihaskuitujen supistamisessa on ATP.
Yhdellä poikittaisten siltojen liikkeellä pitkin aktiinfilamentteja (soutuvat liikkeet) sarkomeeri lyhenee noin 1% sen pituudesta. Siksi lihaksen täydelliseksi isotoniseksi supistumiseksi on suoritettava noin 50 tällaista aivohalvausta. Vain myosiinipäiden rytmiset kiinnitykset ja irrotukset voivat vetää aktiininauhat myosiinia pitkin ja suorittaa koko lihaksen tarvittavan lyhentymisen. Lihaskuidun kehittämä jännitys riippuu samanaikaisesti suljettujen poikittaisten siltojen lukumäärästä. Kuidun venymis- tai lyhentymisnopeus määräytyy muodostuneiden poikittaisiltojen sulkeutumistiheyden mukaan aikayksikköä kohden, toisin sanoen niiden kiinnittymisnopeudella aktiinimyrkkyihin. Lihasten lyhentyessä nopeuden lisääntyessä samanaikaisesti kiinnitettyjen poikittaisten siltojen lukumäärä kussakin ajankohdassa vähenee. Tämä voi selittää lihaksen supistumisvoiman vähenemisen lisääntymällä sen lyhentymisnopeutta.
Koska kalsiumionien palautus sarkoplasmisen retikulumin säiliöihin menee diffuusiogradientin vastaisesti, tämä prosessi vaatii energiaa. Sen lähde on ATP. Yksi ATP-molekyyli kuluu 2 kalsiumionin palauttamiseen fibrillaaritilasta säiliöön. Siten lihaskuitujen kalsiumilla on solunsisäisen välittäjän rooli, joka yhdistää viritys- ja supistumisprosessit.
Lihasten supistumisvoiman säätely. Keskushermosto käyttää kolmea mekanismia lihasjännityksen säätelemiseen.
1. Aktiivisten DE-ryhmien määrän sääntely. Mitä suurempi työssä mukana olevien DE-lihaksien lukumäärä, sitä suurempi jännitys se kehittyy. Jos on tarpeen kehittää pieniä ponnisteluja ja vastaavasti työhön sisällytetään pieniä impulsseja keskushermostorakenteiden puolelta, jotka säätelevät vapaaehtoisia liikkeitä, hitaita DE: tä, motorisia neuroneja, joilla on alhaisin herätekynnys. Kun keskusimpulssi kiihtyy, nopea DE, väsymystä kestävä DE, jonka motorisneuroneilla on korkeampi herätekynnys, kytketään työhön. Ja lopuksi, jos on tarpeen lisätä supistumisvoimaa yli 20 - 25% suurimmasta mielivaltaisesta lujuudesta (MP C), nopea, helposti väsyvä lihaskuitu aktivoituu, internalisoituu suurilla motorisilla hermosoluilla, joilla on korkein herätekynnys.
Siten ensimmäinen mekanismi supistumisvoiman lisäämiseksi on, että jos on tarpeen lisätä lihasjännityksen määrää, työhön osallistuu enemmän DE: tä. DE: n morfologisten ja funktionaalisten piirteiden sisällyttämisjärjestys määräytyy keskittyvien herättävien vaikutusten voimakkuuden ja selkärangan motoristen hermosolujen herkkyyskynnyksen perusteella.
2. Impulssin motoneuronien taajuuden säätö. Heikoilla luurankolihasten supistuksilla motoristen neuronien impulssi on 5-10 imp / s. Jokaisella yksittäisellä DE: llä, mitä korkeampi (tiettyyn rajaan saakka) jännittävien pulssien taajuus, sitä suurempi on sen lihaskuitujen supistumisvoima ja sitä suurempi on sen vaikutus koko lihasten kehittämään ponnisteluun. Kun motoristen hermosolujen stimulaatiotaajuus lisääntyy, yhä useammat DE: t alkavat toimia sileässä jäykkäkouristusmoodissa, mikä lisää niiden voimakkuutta verrattuna yksittäisiin supistuksiin 2–3 kertaa. Ihmisen lihaksen aktiivisuuden todellisissa olosuhteissa suurin osa DE: stä aktivoituu alueella 0-50% MPS: stä. Vain noin 10 prosentilla DE: stä liittyy supistumisvoiman lisääntyminen edelleen. Siksi, kun supistumisvoima nousee yli 50% maksimista, tämä on pääarvo, ja jopa poikkeuksellinen voimien alueella 75 - 100% MPS, kuuluu motoristen neuronien impulssien taajuuden lisääntymiseen.
3. Eri DE: ien toiminnan synkronointi ajoissa. Lihasten supistumisen myötä monet sen ainesosista DE aktivoituvat aina. Kokonainen mekaaninen vaikutus riippuu tässä tapauksessa siitä, kuinka eri motoristen neuronien lihastekuituihin lähettämät pulssit ovat ajankohtaisia. Pienillä jännitteillä suurin osa DE: istä toimii asynkronisesti. Yksittäisten DE: n motoristen neuronien pulssien ajallinen sattumaa kutsutaan synkronointiin.
Mitä enemmän DE toimii synkronisesti, sitä enemmän lihakset kehittävät voimaa.
DE-toiminnan synkronoinnilla on tärkeä rooli kaiken supistumisen alussa ja tarvittaessa voimakkaiden, nopeiden supistumisten toteuttamisessa (hyppääminen, heittäminen jne.). Mitä enemmän erilaisten DE: ien supistumisjaksot samaan aikaan, sitä nopeammin koko lihaksen jännitys kasvaa ja sitä suurempi on sen supistumisen amplitudi.
Sileiden lihasten toiminnalliset ominaisuudet
Sileät lihakset sijaitsevat sisäelinten ja verisuonten seinämissä. Niiden sävyä ja supistuvaa aktiivisuutta säätelevät sympaattisen ja parasympaattisen hermoston tehokkaat kuidut sekä paikalliset humoraaliset ja fyysiset vaikutukset.
Sileiden lihasten supistuva laite, kuten luuranko, koostuu paksusta myosiinista ja ohuista aktiinilangoista. Epäsäännöllisen jakautumisensa vuoksi sileissä lihassoluissa ei ole luuranko- ja sydänlihaksille ominaista poikittaista striaatiota. Sileiden lihassolujen muoto on fusiform, pituus 50-400 mikronia ja paksuus 2-10 mikronia. Ne erotetaan toisistaan \u200b\u200bkapeilla rakoilla (60 - 150 nm). Viritys leviää sähköisesti lihaksen kautta solusta soluun naapurisolujen plasmamembraanien välisten erityisten tiukkojen kontaktien (nexus) kautta.
Sileät lihaskuidut supistuvat myosiini- ja aktiini-filamenttien suhteellisen liukumisen seurauksena, mutta niiden supistumisnopeus ja ATP: n pilkkoutumisnopeus ovat 100-1000 kertaa alhaisemmat kuin luurankoissa. Siksi sileät lihakset ovat hyvin sopeutuneet pitkäaikaiseen tooniseen supistumiseen ilman väsymystä.
Sileät lihakset, joilla on spontaania aktiivisuutta, kykenevät supistumaan myös ilman välittömiä stimuloivia hermostollisia ja humoraalisia vaikutuksia (esimerkiksi suolen sileiden lihasten rytmiset supistukset).
Sileiden lihassolujen spontaani aktiivisuus liittyy myös niiden jatkeeseen, aiheuttaen lihaskuitukalvon depolarisaation, etenemisvaikutuspotentiaalien sarjan syntymisen, mitä seuraa solujen supistuminen.
Sileät lihakset, joilla ei ole spontaania aktiivisuutta supistuvan autonomisen hermoston impulssien vaikutuksesta. Joten, toisin kuin suoliston lihaksissa, valtimoiden, siemenkanavien ja iiriksen lihassoluilla on heikko spontaani aktiivisuus tai ne eivät näytä sitä ollenkaan. Yksittäiset hermoimpulssit eivät pysty aiheuttamaan tällaisten solujen kynnysarvon poistumista ja niiden supistumista. Kuidun toimintapotentiaali myöhempää vähentämistä kohden syntyy vain, kun siihen saapuvien pulssisarjojen taajuus on 1 pulssi / s tai suurempi. Sileissä lihaksissa, joilla ei ole spontaania aktiivisuutta, viritys välittyy myös yhdestä solusta toiseen niiden kalvojen tiivien kontaktien (nexus) kautta.
Kuten luusto- ja sydänlihakset, myös sileät lihakset rentoutuvat, jos kalsiumionien pitoisuus laskee alle 10-8 mol / L. Alikehittyneen sarkoplasmisen retikulumin ja kalsiumionien hitaan siirron vuoksi solukalvon läpi rentoutuminen tapahtuu kuitenkin paljon hitaammin kuin raidoitettujen luurankojen lihasteiden tapauksessa.
Samanlaisia \u200b\u200besseitä:
Refleksin vaikutustapa, tutkimuksen historia, luokittelu ja lajikkeet. Autonomisen, metasympaaattisen, sympaattisen, parasympaattisen hermoston rakenne ja tarkoitus, niiden hallintamekanismi. Korkeampien vegetatiivisten keskusten toiminta.
Perifeerisen hermoston Schwann-solut, vaurioituneiden aksonien palauttaminen, uudelleenkorjauksen spesifisyys. Hermon ja lihaksen ominaisuudet vieraan hermon synapsin muodostumisen jälkeen. Synaptinen pohjakalvo, synaptisen erikoistumisen muodostuminen.
Biokemiallisten prosessien kulku, niiden syy-mekanismi. Natrium-kaliumpumppu, ATP-hydrolyysienergia, kalsiumpumput, natrium-kalsiumvaihdin. Kalvojen toiminnot, solujen ja molekyylien sähköiset potentiaalit, niiden rooli aineenvaihduntaprosesseissa.
Epiteelin toiminnot ja rakenne, sen solujen uudistuminen. Sidekudostyypit, solujen välisen aineen hallitsevuus solujen suhteen. Kemiallinen koostumus ja fysikaaliset ominaisuudet solujen välinen aine. Luu, rasva, rusto, lihakset ja hermokudokset.
Sileillä lihaksilla on samat fysiologiset ominaisuudet kuin luurankoilla, mutta niillä on myös omat piirteensä:
1) epävakaa membraanipotentiaali, joka tukee lihaksia jatkuvan osittaisen supistumisen tilassa;
2) spontaani automaattinen toiminta;
3) supistuminen vasteena venytykselle;
4) taipuisuus (jännityksen pieneneminen jännityksen kasvaessa);
5) korkea herkkyys kemikaaleille.
Sydänlihaksen fysiologinen ominaisuuson hän automatiikka. Viritys tapahtuu ajoittain itse lihaksessa tapahtuvien prosessien vaikutuksesta. Tietyillä sydänlihaksen epätyypillisillä lihaksen alueilla, joilla on huono myofibrillien määrä ja runsaasti sarkoplasmaa, on kyky automatisoida.
Työn loppu -
Tämä aihe kuuluu osaan:
LUETTELO Nro 1
Normaali fysiologia, biologinen kurinalaisuus, joka tutkii ... koko organismin ja yksittäisten fysiologisten järjestelmien toimintaa, esimerkiksi ... elinten ja kudosten muodostavien yksittäisten solujen ja solurakenteiden toimintaa, esimerkiksi myosyyttien ja ...
Jos tarvitset lisätietoa tästä aiheesta tai et löytänyt etsimääsi, suosittelemme, että käytät hakua teosten tietokannasta:
Mitä teemme vastaanotetulle materiaalille:
Jos tämä materiaali osoittautui hyödylliseksi sinulle, voit tallentaa sen sivullesi sosiaalisissa verkostoissa:
| piipittää |
Kaikki tämän osion aiheet:
Ärsyttävien kudosten fysiologinen karakterisointi
Minkä tahansa kudoksen pääominaisuus on ärtyneisyys, ts. Kudoksen kyky muuttaa fysiologisia ominaisuuksiaan ja osoittaa toiminnallisia toimintoja vasteena
Ärsyttävien kudosten ärsytystä koskevat lait
Lait osoittavat kudoksen vasteen riippuvuuden ärsykkeen parametreistä. Tämä riippuvuus on ominaista hyvin organisoiduille kudoksille. Ärsyttävien kudosten ärsytystä on kolme lakia:
Ärsyttävien kudosten lepotilan ja aktiivisuuden käsite
Ärsyttävien kudosten lepotilan sanotaan olevan silloin, kun ulko- tai sisäympäristön ärsyttäjä ei toimi kudoksessa. Samanaikaisesti suhteellisen vakio ur
Lepopotentiaalin esiintymisen fysikaalis-kemialliset mekanismit
Kalvopotentiaali (tai lepopotentiaali) on kalvon ulko- ja sisäpintojen välinen potentiaaliero suhteellisen fysiologisen levon tilassa. Lepopotentiaali syntyy
Toimintapotentiaalin fysikaalis-kemialliset mekanismit
Toimintapotentiaali on membraanipotentiaalin muutos, joka tapahtuu kudoksessa kynnyksen ja ylin kynnysherkkyyden vaikutuksesta, johon liittyy solukalvon lataaminen
Suurjännitehuipun potentiaali (piikki).
Toimintapotentiaalin huippu on vakiokomponentti toimintapotentiaaliin. Se koostuu kahdesta vaiheesta: 1) nouseva osa - depolarisaatiovaihe; 2) laskeva osa - repolarisaation vaihe
Hermojen ja hermokuitujen fysiologia. Hermokuitujen tyypit
Hermokuitujen fysiologiset ominaisuudet: 1) ärtyisyys - kyky tulla jännitystilaan vasteena ärsytykselle; 2) johtavuus -
Mekanismit virityksen johtamiseksi hermokuitua pitkin. Laki herätekuitujen johtamisesta
Mekanismi virityksen johtamiseksi hermokuituja pitkin riippuu niiden tyypistä. Hermokuituja on kahta tyyppiä: myeliini ja ei-myeliini. Aineenvaihduntaprosessit myeliinittomissa kuiduissa eivät ole kyse
Eristetyn virityksen laki.
Ärtymisen leviämiselle perifeerisissä, pulp- ja keuhkohermokuiduissa on useita piirteitä. Perifeerisissä hermokuiduissa viritys välittyy vain hermoja pitkin.
Luuston, sydämen ja sileiden lihasten fysikaaliset ja fysiologiset ominaisuudet
päälle morfologiset piirteet Kolme lihasryhmää erotetaan toisistaan: 1) juovitettu lihakset (luurankoiset lihakset); 2) sileät lihakset; 3) sydänlihaksen (tai sydänlihaksen).
Lihasten supistumisen sähkökemiallinen vaihe.
1. Toimintapotentiaalin luominen. Virityksen siirtyminen lihaskuituun tapahtuu asetyylikoliinilla. Asetyylikoliinin (AX) vuorovaikutus kolinergisten reseptoreiden kanssa johtaa niiden aktivoitumiseen ja
Lihasten supistumisen kemomekaaninen vaihe.
O. Huxley kehitti teorian lihasten supistumisen kemomekaanisesta vaiheesta vuonna 1954 ja täydensi vuonna 1963 M. Davis. Tämän teorian pääkohdat: 1) Ca-ionit laukaisevat hiiren mekanismin
XP-HE-HE-XP-XP-ChE.
ХР + АХ \u003d MPKP - päätylevyn miniatyyripotentiaalit. Sitten on IPC: n summaus. Liittämisen tuloksena muodostuu EPSP - jännittävä postsynaptinen n
Norepinefriini, isonoradrenaliini, adrenaliini, histamiini ovat sekä estäviä että kiihottavia.
AH (asetyylikoliini) on yleisin välittäjä keskushermostossa ja ääreishermostossa. AH: n pitoisuus hermoston eri rakenteissa ei ole sama. C fylogeneettinen
Keskushermoston perusperiaatteet. Keskushermoston tutkimuksen rakenne, toiminnot, menetelmät
Keskushermoston toiminnan perusperiaate on fysiologisten toimintojen säätely- ja hallintaprosessi, jolla pyritään ylläpitämään kehon sisäisen ympäristön ominaisuuksien ja koostumuksen pysyvyyttä
Neuron. Rakenteelliset piirteet, arvo, tyypit
Hermokudoksen rakenteellinen ja toiminnallinen yksikkö on hermosolu - neuroni. Neuroni on erikoistunut solu, joka pystyy vastaanottamaan, koodaamaan ja lähettämään
Heijastuskaari, sen komponentit, tyypit, toiminnot
Kehon toiminta on luonnollinen refleksireaktio ärsykkeelle. Refleksi on kehon reaktio reseptorien ärsytykselle, joka suoritetaan keskushermoston mukana. Rakenteellinen perusta
Kehon toiminnalliset järjestelmät
Toiminnallinen järjestelmä - väliaikainen funktionaalinen liitto eri elinten ja kehosysteemien hermokeskuksista lopullisen hyödyllisen tuloksen saavuttamiseksi. Hyödyllinen p
CNS-koordinaatio
Keskushermoston koordinaatiotoiminta (CD) on keskushermoston neuronien koordinoitu työ, joka perustuu neuronien vuorovaikutukseen toistensa kanssa. CD-toiminnot: 1)
Inhibitotyypit, viritys- ja estämisprosessien vuorovaikutus keskushermostossa. I.M.Sechenovin kokemus
Inhibitio on aktiivinen prosessi, joka tapahtuu, kun ärsyke vaikuttaa kudokseen, ja se ilmenee toisen virityksen vaimentamisena; kudoksella ei ole toiminnallista toimintaa. jarrutus
CNS-tutkimusmenetelmät
Keskushermoston tutkimiseksi on olemassa kaksi suurta menetelmäryhmää: 1) kokeellinen menetelmä, joka suoritetaan eläimille; 2) kliininen menetelmä, jota voidaan soveltaa ihmisiin. keskuudessa
Selkäytimen fysiologia
Selkäydin on eniten muinainen koulutus CNS. Rakenteen tunnusomainen piirre on segmentoituminen. Selkäytimen neuronit muodostavat sen harmaa aine vi
Taka-aivon rakenteelliset muodostelmat.
1. V - XII kallonhermojen pari. 2. Vestibulaariset ytimet. 3. Retikulaarisen muodostumisen ytimet. Taka-aivon päätoiminnot ovat johdin ja refleksi. Takaosan kautta mo
Päivähalfalonin fysiologia
Dienkefalonin rakenne sisältää talamuksen ja hypotalamuksen, ne yhdistävät aivokannan aivokuoreen. Thalamus - parillinen muodostuminen, suurin serologien kertyminen
Retikulaarisen muodostumisen ja limbisen järjestelmän fysiologia
Aivokannan retikulaarinen muodostuminen on polymorfisten neuronien kertymistä aivokannalle. Retikulaarisen muodostumisen neuronien fysiologinen ominaisuus: 1) omatuotanto
Aivokuoren fysiologia
Keskushermoston ylin osa on aivokuori, sen pinta-ala on 2200 cm2. Aivokuorella on viiden, kuuden kerroksen rakenne. Neuronit ovat aistinvaraisia, m
Aivojen pallonpuoliskojen yhteistyö ja niiden epäsymmetria.
Puolipallon yhteiseen työskentelyyn on olemassa morfologiset edellytykset. Corpus callosum suorittaa vaakaviestinnän alakortikaalisten muodostelmien ja aivokannan retikulaarisen muodostumisen kanssa. niin Obra
Anatomiset ominaisuudet
1. Hermokeskusten kolmikomponenttinen fokusjärjestely. Sympaattisen osaston alinta tasoa edustavat sivuttaiset sarvet VII-kohdunkaulan III - IV lannerankaisesta ja parasympaattinen - ristin
Fysiologiset ominaisuudet
1. Autonomisen ganglion toiminnan ominaisuudet. Animaation ilmiön esiintyminen (kahden vastakkaisen prosessin - divergenssin ja konvergenssin - samanaikainen esiintyminen). Ero - ero
Hermoston sympaattisten, parasympaattisten ja mesympathisten tyyppien toiminnot
Sympaattinen hermosto hengittää kaikkia elimiä ja kudoksia (stimuloi sydämen työtä, lisää hengitysteiden puhdistumaa, estää eritystä, motorista ja imua
Endokriinisten rauhasten yleiset käsitteet
Endokriiniset rauhaset ovat erikoistuneita elimiä, joissa ei ole erittyviä kanavia ja jotka erittävät erittymiä vereen, aivojen nesteeseen ja imusolmuihin solujen välisten rakojen kautta. endo
Hormonien ominaisuudet, niiden toimintamekanismi
Hormonilla on kolme pääominaisuutta: 1) toiminnan kaukainen luonne (elimet ja järjestelmät, joihin hormoni vaikuttaa) sijaitsevat kaukana sen muodostumispaikasta); 2) tiukka
Hormonien synteesi, eritys ja eritys kehosta
Hormonien biosynteesi on biokemiallisten reaktioiden ketju, joka muodostaa hormonaalisen molekyylin rakenteen. Nämä reaktiot etenevät spontaanisti ja ovat geneettisesti kiinnittyneitä vastaavaan endokriiniin
Endokriinisten rauhasten säätely
Kaikilla kehossa tapahtuvilla prosesseilla on erityiset säätelymekanismit. Yksi säätelytasoista on solunsisäinen, joka toimii solutasolla. Kuten monet monivaiheiset biokemialliset
Aivolisäkkeen etuhormonit
Aivolisäkkeellä on erityinen asema endokriinijärjestelmässä. Sitä kutsutaan keskusrauhana, koska trooppisten hormoniensa ansiosta muiden endokriinisten rauhasten toimintaa säädellään. Aivolisäke - kanssa
Aivolisäkkeen keskimmäisen ja takaosan hormonit
Aivolisäkkeen keskimmäisestä keilasta muodostuu melanotropiinihormoni (intermediini), joka vaikuttaa pigmentin aineenvaihduntaan. Aivolisäkkeen takaosa on läheisessä yhteydessä supraoptiseen
Aivolisäkkeen hormonien muodostumisen hypotalamuksen säätely
Hypotalamuksen hermosto tuottaa neurosekretin. Neurosekrementin tuotteita, jotka edistävät aivolisäkkeen etumäärän hormonien muodostumista, kutsutaan liberineiksi ja estävät niiden muodostumista - statiinia
Hormonit käpyrauhas, kateenkorva, lisäkilpirauhaset
Käpyrauhanen sijaitsee nelinkerta ylempien mäntyjen yläpuolella. Kävelyrauhanen merkitys on erittäin kiistanalainen. Sen kudoksesta eristettiin kaksi yhdistettä: 1) melatoniini (osallistuu emäksen säätelyyn)
Kilpirauhashormonit. Joditetut hormonit. Kalsitoniini. Kilpirauhasen toimintahäiriöt
Kilpirauhanen sijaitsee henkitorven molemmin puolin kilpirauhanen ruston alapuolella, sillä on lohkorakenne. Rakenneyksikkö on kolloidilla täytetty follikkelia, jossa on jodipitoinen valkoinen
Haiman hormonit. Haiman toimintahäiriöt
Haima on sekoitettu funktiorauhas. Langerhanien saarekkeet ovat rauhanen morfologinen yksikkö, ja ne sijaitsevat pääasiassa rauhanen hännässä. Saaren beeta-solut tuottavat
Haiman toimintahäiriöt.
Vähentynyt insuliinieritys johtaa kehitykseen diabetes mellitusjoiden pääoireita ovat hyperglykemia, glukosuria, polyuria (jopa 10 litraa päivässä), polyfagia (lisääntynyt ruokahalu), poly
Lisämunuaisen hormonit. glukokortikoidien
Lisämunuaiset ovat parilliset rauhaset, jotka sijaitsevat munuaisten ylempien napojen yläpuolella. Ne ovat elintärkeitä. Hormoneja on kahta tyyppiä: aivokuoren kerroksen hormonit ja medulla-hormonit.
Glukokortikoidien fysiologinen merkitys.
Glukokortikoidit vaikuttavat hiilihydraattien, proteiinien ja rasvojen aineenvaihduntaan, tehostavat glukoosin muodostumista proteiineista, lisäävät glykogeenin saostumista maksassa ja ovat toiminnassaan insuliiniantagonisteja.
Glukokortikoidien muodostumisen säätely.
Tärkeä rooli glukokortikoidien muodostumisessa on aivolisäkkeen etuosan kortikotropiinilla. Tämä vaikutus suoritetaan suoran ja palautteen periaatteen mukaisesti: kortikotropiini lisää glukokortik
Lisämunuaisen hormonit. Mineralokortikoidin. Sukupuolihormonit
Mineralokortikoidit muodostuvat lisämunuaisen kuoren glomerulaarivyöhykkeelle ja osallistuvat mineraalien metabolian säätelyyn. Näitä ovat
Mineralokortikoidien muodostumisen sääntely
Aldosteronin eritystä ja muodostumista säätelee "reniini-angiotensiini" -järjestelmä. Reniini muodostuu aferenssien munuaisvaltimoiden arteriaalisten juxtaglomerulaaristen laitteiden erityisistä soluista ja erittyy
Adrenaliinin ja norepinefriinin arvo
Adrenaliini hoitaa hormonin toimintaa, se saapuu verenkiertoon jatkuvasti kehon eri olosuhteissa (verenhukka, stressi, lihaksen toiminta), sen muodostuminen lisääntyy ja erittyy
Sukupuolihormonit. Kuukautiskierros
Sukurauhaset (miesten kivekset, naisilla munasarjat) ovat rauhasia, joilla on sekatoiminto, erittyvä toiminta ilmenee sukupuolihormonien muodostumisessa ja erityksessä, jotka suoraan
Kuukautiskierros sisältää neljä jaksoa.
1. Pre-ovulaatio (viidennestä nelitoistatoista päivään). Muutokset johtuvat follitropiinin vaikutuksesta, munasarjoissa on lisääntynyt estrogeenin muodostuminen, ne stimuloivat kohdun kasvua, lisääntymistä
Istukan hormonit. Kudoshormonien ja antihormonien käsite
Istukka on ainutlaatuinen muodostelma, joka yhdistää äidin kehon sikiöön. Se suorittaa lukuisia toimintoja, mukaan lukien metabolinen ja hormonaalinen. Se syntetisoi kahden gru: n hormonit
Käsite korkeammasta ja alemmasta hermostollisesta toiminnasta
Alempi hermoston toiminta on selkäytimen ja aivokannan integroiva toiminto, jonka tarkoituksena on säännellä vegetatiivisia viskeraalisia refleksejä. Sen avulla tarjota
Mukautettujen refleksien muodostuminen
Ehdistettujen refleksien muodostumiseen tarvitaan tietyt olosuhteet. 1. Kahden ärsykkeen läsnäolo - välinpitämätön ja ehdoton. Tämä johtuu siitä, että riittävä ärsyke aiheuttaa b
Vakautettujen refleksien estäminen. Dynaamisen stereotyypin käsite
Tämä prosessi perustuu kahteen mekanismiin: ehdoton (ulkoinen) ja ehdollinen (sisäinen) esto. Ehdoton jarrutus tapahtuu heti, kun polttoaineen käyttö lakkaa
Hermoston tyyppien käsite
Hermosto tyyppi riippuu suoraan inhibitio- ja heräteprosessien voimakkuudesta ja niiden kehitykseen tarvittavista olosuhteista. Hermosto tyyppi on joukko prosesseja, n
Signalointijärjestelmien käsite. Merkinantojärjestelmien muodostumisvaiheet
Signaalijärjestelmä on joukko vartalon ehdollisia refleksiyhteyksiä ympäristö, joka myöhemmin toimii korkeamman hermostollisen aktiivisuuden muodostumisen perustana. Ajan myötä noin
Verenkiertoelimistön komponentit. Kiertävät ympyrät
Verenkiertoelin koostuu neljästä osasta: sydän, verisuonet, elimet - verivarastot, säätelymekanismit. Verenkierto on rikki
Sydän morfofunktionaaliset piirteet
Sydän on nelikammioelin, joka koostuu kahdesta eteisestä, kahdesta kammiosta ja kahdesta eteiskorvasta. Sydän työ alkaa juuri eteisän vähentymisen myötä. Sydänmassa aikuisella
Sydänlihaksen fysiologia. Sydänlihasjärjestelmän johtaminen. Epätyypillisen sydänlihaksen ominaisuudet
Sydänlihasta edustaa juovitettu lihaskudos, joka koostuu yksittäisistä soluista - sydänsoluista, jotka on kytketty toisiinsa nexuksen avulla ja muodostavat sydänlihaksen kuitun. Joten noin
Sydämen automaatio
Automaatio on sydämen kyky supistua itsessään syntyvien impulssien vaikutuksesta. Todettiin, että hermoimpulsseja voidaan tuottaa epätyypillisen sydänlihaksen soluissa
Sydänlihaksen energian saanti
Sydämen toimintaan pumpuna tarvitaan riittävä määrä energiaa. Energian toimitusprosessi koostuu kolmesta vaiheesta: 1) koulutus; 2) kuljetus;
ATP-ADP-transferaasi ja kreatiinifosfokinaasi
ATP siirretään aktiivisella kuljetuksella, johon osallistuu entsyymi ATP-ADP-transferaasi, mitokondriaalisen membraanin ulkopinnalle ja kreatiinifosfokinaasin aktiivisen keskuksen ja Mg-ionien avulla
Sepelvaltimoiden verenvirtaus, sen ominaisuudet
Sydänlihaksen täydelliseen toimintaan tarvitaan riittävästi happea, jota sydänverisuonet toimittavat. Ne alkavat aorttakaarin juuresta. Oikea sepelvaltimo toimittaa verta
Heijastavat vaikutukset sydämen toimintaan
Sydämen kaksisuuntaisesta kommunikoinnista keskushermoston kanssa ovat vastuussa ns. Sydämen refleksit. Tällä hetkellä erotetaan kolme refleksivaikutusta - luontainen, konjugaatti ja epäspesifinen. omaisuus
Sydämen hermosto
Hermostoa säätelevät monet piirteet. 1. Hermostolla on laukaiseva ja korjaava vaikutus sydämen työhön tarjoamalla sopeutumista kehon tarpeisiin.
Sydän humoraalinen säätely
Humoraaliset säätelytekijät jaetaan kahteen ryhmään: 1) systeemisen vaikutuksen aineet; 2) paikallisesti vaikuttavat aineet. Systeemiset aineet
Verisuonten sävy ja sen säätely
Vaskulaarinen ääni voi olla alkuperästä riippuen myogeeninen ja hermostunut. Myogeeninen sävy esiintyy, kun jotkut verisuonten sileiden lihassolujen alkavat tuottaa itsestään
Toiminnallinen järjestelmä, joka ylläpitää jatkuvaa verenpainetta
Toiminnallinen järjestelmä, joka ylläpitää jatkuvaa verenpainetta, on väliaikainen elinten ja kudosten kokoelma, joka muodostuu, kun indikaattorit poikkeavat, jotta
Histohematologinen este ja sen fysiologinen rooli
Histohematologinen este on este veren ja kudoksen välillä. Neuvostoliiton fysiologit löysivät ne ensimmäisen kerran vuonna 1929. Histoheologisen esteen morfologinen substraatti on
Hengitysprosessien luonne ja merkitys
Hengitys on vanhin prosessi, jolla kehon sisäisen ympäristön kaasukoostumus regeneroituu. Seurauksena on, että elimet ja kudokset toimitetaan happea, ja ne antavat pois
Ulkoinen hengityslaite. Komponenttien arvo
Ihmisillä ulkoinen hengitys tapahtuu erityisellä laitteella, jonka päätehtävänä on vaihtaa kaasuja kehon ja ympäristön välillä. Ulkoinen hengityslaite
Hengitys- ja uloshengitysmekanismi
Aikuisen hengitysnopeus on noin 16-18 hengitysliikettä minuutissa. Se riippuu aineenvaihduntaprosessien voimakkuudesta ja veren kaasukoostumuksesta. hengittäminen
Käsite hengitysmalli.
Kuvio - joukko hengityskeskuksen ajallisia ja tilavuusominaisuuksia, kuten: 1) hengitysnopeus; 2) hengitysjakson kesto; 3)
Hengityskeskuksen fysiologiset ominaisuudet
Nykyaikaisten konseptien mukaan hengityskeskus on kokoelma neuroneja, jotka tarjoavat muutoksen inspiraatioprosesseissa ja järjestelmän hengityksessä sekä järjestelmän mukauttamisessa kehon tarpeisiin. jakaa reikä
Hengityskeskuksen hermosolujen sääntely
Humoraaliset säätelymekanismit kuvailtiin ensin G. Frederickin kokeessa vuonna 1860, ja sitten tutkittiin yksittäisiä tutkijoita, mukaan lukien I. P. Pavlov ja I. M. Sechenov. G. Frederick vietti
Hengityskeskuksen neuronien toiminnan hermoston säätely
Hermoston säätely tapahtuu pääasiassa refleksireitteillä. Vaikuttajia on kaksi ryhmää - episodinen ja jatkuva. Vakioihin sisältyy kolme tyyppiä: 1) perifeeristä x
Homeostasis. Biologiset vakiot
Kehon sisäisen ympäristön käsite otettiin käyttöön vuonna 1865, Claude Bernard. Se on kehon nesteiden yhdistelmä, joka pese kaikki elimet ja kudokset ja osallistuu aineenvaihduntaan
Verijärjestelmän käsite, sen toiminnot ja merkitys. Veren fysikaalis-kemialliset ominaisuudet
Verijärjestelmä otettiin käyttöön 1830-luvulla. H. Langom. Veri on fysiologinen järjestelmä, joka sisältää: 1) perifeerisen (kiertävän ja talletetun) veren;
Veriplasma, sen koostumus
Plasma muodostaa veren nestemäisen osan ja on proteiinien vesi- suolaliuos. Se koostuu 90–95% vedestä ja 8–10% kiintoaineista. Kuivan jäännöksen koostumus sisältää epäorgaanisia ja orgaanisia
Punasolujen fysiologia
Punasolut - hengityspigmenttiä sisältävät punasolut - hemoglobiini. Nämä ydinvapaat solut muodostuvat punaisessa luuytimessä ja tuhoutuvat pernaan. - koosta riippuen
Hemoglobiinityypit ja sen merkitys
Hemoglobiini on yksi tärkeimmistä hengitysproteiineista, jotka osallistuvat hapen siirtoon keuhkoista kudoksiin. Se on punasolujen pääkomponentti, jokainen niistä sisältää
Valkosolujen fysiologia
Valkoiset verisolut ovat nukleoituja verisoluja, joiden koot ovat 4 - 20 mikronia. Niiden elinajanodote vaihtelee suuresti ja vaihtelee 4–5 päivästä granulosyyttien kohdalla ja jopa 100 päivään
Verihiutaleiden fysiologia
Verihiutaleet ovat ydinvapaita verisoluja, joiden halkaisija on 1,5-3,5 mikronia. Niiden muoto on litistynyt, ja niiden lukumäärä miehillä ja naisilla on sama ja on 180-320 × 109 / l.
Immunologinen perusta veriryhmän määrittämiseksi
Karl Landsteiner havaitsi, että eräiden ihmisten punasolut tarttuvat toistensa veriplasmaan. Tutkija totesi erityisten antigeenien olemassaolon punasoluissa - agglutinogeeneissä ja ehdotti niiden esiintymistä
RBC-antigeenijärjestelmä, immuunikonfliktit
Antigeenit ovat luonnon tai keinotekoisen alkuperän suurimolekyylipainoisia polymeerejä, joissa on merkkejä geneettisesti vieraasta tiedosta. Vasta-aineet ovat muodostuneita immunoglobuliineja
Hemostaasin rakenneosat
Hemostaasi on monimutkainen adaptiivisten reaktioiden biologinen järjestelmä, jolla varmistetaan veren nestemäisen tilan säilyminen verisuonisängyssä ja lopetetaan verenvuoto vaurioituneista verisuonista
Hemostaattisen järjestelmän toiminnot.
1. Veren ylläpitäminen verisuonisängyssä nestemäisessä tilassa. 2. Lopeta verenvuoto. 3. Proteiinienvälisten ja solujen välisten vuorovaikutusten välitys. 4. Opsonic - puhdistus
Verihiutaleiden ja hyytymistrommien muodostumismekanismit
Hemostaasin verisuonit-verihiutalemekanismi tarjoaa verenvuodon lopetuksen pienimmissä verisuonissa, joissa on alhainen verenpaine ja pieni verisuonen luumen. Verenvuotoa voi pysäyttää
Veren hyytymistekijät
Veren hyytymisprosessissa osallistuu monia tekijöitä, niitä kutsutaan hyytymistekijöiksi, ne sisältyvät veriplasmaan, yhtenäisiin elementteihin ja kudoksiin. Plasman hyytymistekijät
Veren hyytymisvaiheet
Veren hyytyminen on monimutkainen entsymaattinen, ketju (kaskadi), matriisiprosessi, jonka ydin on liukoisen fibrinogeeniproteiinin siirtyminen liukenemattomaan kuituproteiiniin
Fibrinolyysin fysiologia
Fibrinolyysijärjestelmä on entsymaattinen järjestelmä, joka hajottaa veren hyytymisen aikana muodostuneet fibriinilangat liukoisiksi komplekseiksi. Fibrinolyysijärjestelmä kokonaan
Fibrinolyysiprosessi tapahtuu kolmessa vaiheessa.
Lysokinaasin vaiheen I aikana, joka tulee vereen, plasminogeenin proaktivaattori on aktiivinen tila. Tämä reaktio suoritetaan seurauksena monien aminohappojen pilkkomisesta proaktivaattorista.
Munuaiset suorittavat useita toimintoja kehossa.
1. Sääntele veren ja solunulkoisen nesteen määrää (suorita tilavuuden säätely), kun veren tilavuus kasvaa, vasemman atriumin tilavuuden reseptorit aktivoituvat: antidiureetin eritys estyy
Nefronin rakenne
Nephron on toiminnallinen munuaisyksikkö, jossa virtsa muodostuu. Nefronin koostumus sisältää: 1) munuaiskennon (glomeruluksen kaksiseinäinen kapseli, sisäpuolella)
Putkimainen imeytymismekanismi
Imeytyminen on elimistöön arvokkaiden aineiden imeytymistä primaarivirrasta. Nebuloni imeytyy tubulaarien eri osiin erilaisia \u200b\u200baineita. Proksimaalisessa jaossa
Ruoansulatusjärjestelmän käsite. Hänen tehtävänsä
Ruoansulatusjärjestelmä on monimutkainen fysiologinen järjestelmä, joka tarjoaa ruoan sulamisen, ravinteiden imeytymisen ja tämän prosessin mukauttamisen olemassaolon olosuhteisiin.
Ruoansulatuksen tyypit
Kolme tyyppiä pilkkoutumisesta erotetaan: 1) solunulkoinen; 2) solunsisäinen; 3) kalvo. Solunulkoinen pilkkominen tapahtuu solun ulkopuolella, joka
Ruoansulatuskanavan eritystoiminto
Ruoansulatuskanavien erittävä tehtävä on erittää ruoan valmistukseen liittyviä salaisuuksia maha-suolikanavan luumeniin. Muodostukseensa solujen on saatava
Ruoansulatuskanavan motorinen aktiivisuus
Motorinen aktiivisuus on maha-suolikanavan sileiden lihasten ja erityisten luuranjalihasten koordinoitua työtä. Ne sijaitsevat kolmessa kerroksessa ja koostuvat ympyränmuotoisista hiiristä.
Ruoansulatuskanavan motorisen toiminnan säätely
Motorisen aktiivisuuden piirre on tiettyjen maha-suolikanavan solujen kyky rytmiseen spontaaniin depolarisaatioon. Tämä tarkoittaa, että he voivat olla rytmisesti innoissaan. Leikattu
Sphincterin mekanismi
Sfinkteri - sileän lihaksen kerrosten paksuuntuminen, jonka seurauksena koko maha-suolikanava on jaettu tiettyihin osastoihin. Seuraavat sulkijalihakset ovat olemassa: 1) sydän;
Imeytymisen fysiologia
Imeytyminen - ravinteiden siirtyminen ruuansulatuskanavan ontelosta kehon sisäiseen ympäristöön - veren ja imusolmukkeiden. Imu tapahtuu koko halun ajan
Veden ja mineraalien imeytymismekanismi
Imu tapahtuu fysikaalis-kemiallisten mekanismien ja fysiologisten lakien takia. Tämä prosessi perustuu aktiivisiin ja passiivisiin kuljetusmuotoihin. Suuri merkitys on rakenteella
Hiilihydraattien, rasvojen ja proteiinien imeytymismekanismit
Hiilihydraattien imeytyminen tapahtuu aineenvaihdunnan lopputuotteiden (mono- ja disakkaridien) muodossa ohutsuolen yläosassa. Glukoosi ja galaktoosi imeytyvät aktiivisella kuljetuksella, ja
Mekanismit imeytymisprosessien säätelemiseksi
Ruoansulatuskanavan limakalvojen solujen normaalia toimintaa säätelevät neurohumoraaliset ja paikalliset mekanismit. Ohutsuolessa päärooli kuuluu paikalliselle menetelmälle,
Ruoansulatuskeskuksen fysiologia
Ensimmäiset ideat ruokakeskuksen rakenteesta ja toiminnoista yleisti I. P. Pavlov vuonna 1911. Nykyaikaisten ideoiden mukaan ruokakeskus on kokoelma neuroneja, jotka sijaitsevat eri ur
